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集采不是简单的“砍价”，第十一批集采如何重塑医药市场？招标采购10月27日，第十一批国家组织药品集中采购在上海开标。 本次集采共纳入55个品种，272家企业的453个产品获得拟中选资格。 作为医疗保障领域改革中的重要一环，自2018年起，国家组织药品集采已有十一个批次，覆盖490种药品，药品清单持续扩容。药闻康策2025-11-06集采
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法官否决辉瑞针对诺和诺德竞购的限制令！Metsera，值吗？交易并购诺和高报价截胡辉瑞收购案，是真急了。 两轮加价竞购Metsera，报100亿美元，辉瑞跟吗。 当地时间11月6日，据彭博社报道，法官已否决了辉瑞阻止诺和诺德收购的限制令。
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赔偿1645万！东北制药不富裕的利润雪上加霜公司动态11月5日， 东北制药 发布诉讼进展，公司于近日收到内蒙古自治区 乌海市 海南区人民法院《民事判决书》。 乌海市海南区双清农牧业开发有限责任公司（简称“乌海双清”）诉东北制药、东药乌海化工有限公司（简称“乌海化工”）、第三人北京华德停车场管理有限公司（简称“北京华德”）合同纠纷一案，已审理终结。 另外，案件受理费33.10万元，原告乌海双清负担21.05万元，被告 东北制药负担12.05万元。
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Metsera收购大战最新进展：诺和诺德暂占上风交易并购最新消息显示，美国特拉华州衡平法院副院长 Morgan Zurn 于本周驳回了辉瑞（Pfizer Inc.）提出的临时禁令请求 。 该请求旨在阻止 Novo Nordisk 对 Metsera 的收购提议，但 法院认为 Pfizer 所提反对理由尚不足以成为合法阻止交易的依据 。 这一判决为诺和诺德的竞购进程赢得了关键性时间窗口。
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美国预防失明协会宣布2025年11月10日至16日为甲状腺眼病周医投速递美国预防失明协会（Prevent Blindness）宣布，为提高公众对甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease，TED）的认识并提供教育资源，将2025年11月10日至16日定为第六个甲状腺眼病周。今年的甲状腺眼病周得到了阿斯利康（Amgen）和维里迪安治疗公司（Viridian Therapeutics）的金牌赞助。
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第四批中成药集采竞争格局：冰火两重天招标采购
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NetVendor获得五箭资本多数投资，推动公司下一阶段增长医投速递NetVendor，一家为多家庭和商业房地产行业提供供应商合规管理软件的领先提供商，宣布获得五箭资本（Rothschild & Co的另类资产部门）的多数投资，以推动公司下一阶段增长。Greenridge Growth Partners将保留少数股权。NetVendor成立于2009年，与物业管理公司（PMCs）合作，简化供应商资格认证和合规流程。公司的平台自动化收集、验证和管理关键供应商文件，包括保险证明、许可证、税务表格和背景调查，帮助物业管理公司降低风险、提高效率和建立可靠的供应商关系。五箭资本通过其下中市场增长战略，旨在支持NetVendor的产品创新，包括整合人工智能为物业管理公司和供应商网络提供更多价值，以及拓展新市场和地理区域。这一举措紧随五箭资本在过去18个月内对北美软件领域的其他投资，包括KEV Group、Springbrook、Rimes和Everway。NetVendor首席执行官Dave Cooper表示，与五箭资本的合作标志着NetVendor的一个令人兴奋的新篇章。五箭资本在扩大软件公司规模方面的深厚专业知识将帮助NetVendor加速产品创新和扩大其影响力，同时保持对使命的专注PRNewswire2025-11-06
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以“生长因子”撬动千亿健康产业公司动态“生长因子是一座挖不尽的金矿。” 这是全球生长因子领域专家们的共识。 今年10月，2025年世界青年科学家峰会、第十三届中国医药生物技术大会在瓯海召开，“生长因子”“生长因子之城”“FGF（生长因子）集团”这些与会专家、学者们谈及的高频词汇，也从会场传出，成为普通市民关心的热点话题。
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或将颠覆传统疗法！北京科研团队发现抑郁症治疗新机制前沿研究抑郁症是临床精神病学面临的重大挑战。 目前，氯胺酮与电休克治疗是已知能够快速产生持久抗抑郁效果的两种干预手段。 然而，氯胺酮可能带来解离等神经副作用，且具有较强的成瘾性；而电休克则可能带来短期失忆、健忘，甚至认识受损等严重副作用。
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德联Portfolio | 迈微医疗完成亿元级融资，加速多管线商业化和研发进程医药投融资本轮融资充分彰显了资本市场对迈微医疗在心血管介入领域突破性技术创新能力、心脏电生理产品战略布局以及全球首款纳秒脉冲电场消融（nsPFA）系统NxPFA®显著临床价值的高度认可。 迈微医疗自主研发的NxPFA®纳秒脉冲电场消融系统于2025年7月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，成为 全球首款且唯一获批的纳秒脉冲电场消融（nsPFA）产品，标志着脉冲电场消融正式迈入PFA 3.0时代。 基于团队在高压脉冲领域20年的技术积淀，NxPFA®创新地采用高重复频率高压纳秒脉冲，通过不可逆电穿孔实现肺静脉隔离，在安全性、效率与可及性上全面超越第二代微秒脉冲电场消融（μsPFA）技术： 显著降低神经肌肉刺激，支持清醒镇静下手术，无需全身麻醉； 减少溶血与气泡析出，降低微栓塞及脑卒中风险；消融更均匀透壁，提升即刻与长期隔离成功率。
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集采“大接续”！316个品种年底到期，药企如何决胜2026？招标采购2025年底，超过300个国采品种协议即将到期，涉及第1-8批国采品种。 这场接续大考不仅关乎短期市场存续，更将决定企业未来三年的战略布局。 2023年后，上海、江苏、广东、河南四地牵头的接续联盟渐成气候，现已形成相对稳定的“四大联盟”格局。医药云端工作室2025-11-06集采
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广东集采“三进”品种，开始申报，14号前截止，目录动态调整招标采购11月5日，广东药交中心发出《关于开展集采药品自愿纳入“三进”品种申报工作的通知》，请相关中选企业在2025年11月14日前在子系统集中申报广东省“三进”目录清单品种。 《通知》指出，按照 企业自愿、适宜在基层销售、产能充足、能够及时足量保障供应 原则，在我省正在执行且中选企业主动承诺保障供应的 国家、我省（含省际联盟）集采中选药品中确定 《广东省“三进”集采药品清单》（第一批）（以下简称《清单》），由广东省医疗保障局统一发布《清单》，并 实施动态调整 。 企业按不高于集采中选价格供应。医药云端工作室2025-11-06广东集采
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《辰欣药业》2025年11月刊前沿研究喜报｜热烈祝贺辰欣药业4个品种成功中标第十一批全国药品集采。 新闻速递丨辰欣药业子公司布美他尼原料药CDE登记状态成功转“A”。 辰欣药业第二届“欣之所向，聚力同行”户外徒步活动圆满落幕。
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Biohaven大跌40%：FDA拒绝批准脊髓小脑性共济失调新药Troriluzole审批动态2025年11月4日，Biohaven宣布脊髓小脑性共济失调新药Troriluzole的上市申请收到FDA的完全回复函（CRL）。 受此消息影响，Biohaven当天股价大跌40%，目前市值为8.8亿美元。 Troriluzole上市申请是依据206-RWE三年真实世界研究的数据，显示出Troriluzole相比于匹配的未受治疗的外部对照，将SCA疾病进展延缓50-70%。
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乐普生物：血液瘤ADC脱颖而出，CD20 ADC+BTK联合治疗DLBCL取得突破性疗效前沿研究2025 年 12 月 6-9 日，美国血液学会年会（ ASH ）将在美国佛罗里达州奥兰多举办，今天 ASH 摘要正式公开，乐普生物 CD20 ADC 新药 MRG001+BTK 抑制剂奥布替尼联合治疗 DLBCL 的二期临床最新数据将在此次大会上报告。 截至 2025 年 6 月 20 日，该 II 期研究共入组 22 例 R/R DLBCL 患者，所有患者均接受过至少 1 线标准治疗失败，既往治疗线数中位数为 3 线（ 1-10 线），其中 11 例（ 50.0% ）接受过≥ 3 线治疗； 8 例（ 36.4% ）存在大肿块疾病（≥ 7.5cm ）。 安全性方面， 14 例（ 63.6% ）患者出现 3/4 级治疗相关不良事件（ TRAEs ），最常见的副作用为中性粒细胞减少（ 54.5% ），白细胞计数减少（ 36.4% ），经对症治疗后均可痊愈，无副作用导致的停药或死亡。
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SierraCol Energy Andina LLC宣布提前投标结果医投速递SierraCol Energy Limited（SierraCol Energy）宣布，其子公司SierraCol Energy Andina, LLC（公司）的提前投标结果，该公司提出以现金购买至多3亿美元（总额）的2028年到期的6.000%债券（债券）。截至2025年11月5日下午5点（纽约市时间，提前投标时间），已有5.04578亿美元的债券被有效投标且未被有效撤回。每1000美元面值的债券有效投标（且未被有效撤回）的考虑因素（总考虑因素）为1000美元。总考虑因素包括提前投标支付（提前投标支付）等于每1000美元面值的债券50美元，该支付适用于根据投标要约有效投标（且未被有效撤回）并接受购买的债券。持有债券的持有人（持有人）还将收到从最后利息支付日期至但不包括适用结算日期的债券应计未付利息。根据购买要约，并受其中规定的投标要约条款和条件的约束，公司打算接受在提前投标时间或之前有效投标（且未被有效撤回）的3亿美元债券总额。公司尚未行使在此时拥有提前结算日期的权利，但保留在到期前作出此类选择的权利。投标要约将于2025年11月21日下午5点（纽约市时间）到期，除非公司自行决定延期或提前终止。PRNewswire2025-11-06
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迈微医疗完成亿元级融资，华兴资本担任独家财务顾问 | 华兴交易医药投融资迈微医疗（Pulsecare）（以下简称“迈微”或“公司”），一家专注于心血管多模态治疗技术和器械研发的创新医疗器械公司，今日宣布成功完成亿元级人民币的A+轮融资。 本轮融资由元禾原点领投，正心谷资本跟投，老股东天峰资本、水木创投持续加码；华兴资本担任独家财务顾问。 募集资金将重点用于：加速核心产品NxPFA ® 纳秒脉冲电场消融系统的商业化推广；深化以nsPFA技术为核心的心脏电生理综合解决方案布局；全面推进业内首台声场可调控肾动脉超声神经消融（muRDN）系统在高血压介入治疗领域的多中心注册临床研究及后续注册申报。
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敷尔佳秋冬新品矩阵获市场青睐 备案原料筑牢科研成果转化根基研发注册政策敷尔佳针对季节性肌肤问题，如干燥、屏障脆弱、暗沉、松弛等，推出多款新品，包括云柔轻澈洁面乳、酵能系列湿敷膜、酵能深润油敷膜及葡萄籽柔光弹润水油面膜。这些新品凭借精准的成分功效和科研支持，满足敏感肌、干燥肌、熬夜肌等需求，获得用户好评。敷尔佳通过5款化妆品新原料备案，构建科研闭环，实现科研成果转化为用户可感知的产品价值。新品聚焦肌肤痛点，如干敏肌清洁、快速急救、清爽体验等，以温和清洁、保湿、舒缓等为核心功效，提供全方位的护肤体验。
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凡恩世制药第二个中国Ⅱ期临床完成首例给药：peluntamig曾获得两个FDA快速通道认证临床研究2025年11月6日，专注于肿瘤领域创新药物发现和开发的临床阶段生物技术公司凡恩世制药公司（Phanes Therapeutics）今天宣布，其自主研发的全球首创的双特异性抗体（双抗）peluntamig与化疗联合治疗已于近日完成中国Ⅱ期临床试验首例患者给药。 Peluntamig是一款全球首创的具有天然IgG结构的双抗，靶向DLL3和CD47，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的两项孤儿药资格认定，分别用于治疗小细胞肺癌和神经内分泌癌，其还获得了FDA授予的两项快速通道资格认定，一项用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，无论其是否接受过免疫检查点抑制剂联合治疗，另一项用于治疗原发型和治疗诱导的前列腺神经内分泌癌（NEPC）。 Peluntamig在美国的多中心I/II期临床试验（NCT05652686），即SKYBRIDGE研究，目前正在评估peluntamig在表达DLL3的晚期或难治性癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。
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流感疫苗“全景式”解决方案及下一代疫苗开发进展前沿研究据报道，日本流感病例数已经连续10周处于上升趋势，流感季提前了一个多月。 我国流感高峰期即将到来，科学防护是关键。 11月3日，中国疾病预防控制中心发布《中国流感疫苗预防接种技术指南（2025-2026）》，建议所有≥6月龄且无接种禁忌的人都应接种流感疫苗。
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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