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Amber Implants任命Vincent Gardès为新任首席执行官，推动脊柱植入技术商业化医投速递荷兰阿姆斯特丹，2025年11月6日，Amber Implants公司，一家专注于开发下一代脊柱损伤植入技术的创新医疗科技公司，今日宣布任命Vincent Gardès为首席执行官，即刻生效。Vincent Gardès此前担任公司董事会主席四年。此次领导层的战略转变标志着Amber Implants从研发阶段进入商业化阶段的重要里程碑。公司近期获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对VCFix®脊柱系统的批准，推动了公司的增长和扩张。联合创始人兼现任首席执行官Banafsheh Sajadi博士将继续担任首席运营官和总经理，与Vincent Gardès紧密合作。Vincent Gardès拥有30年国际医疗技术领域的领导经验，在欧洲和美国拥有深厚的商业战略、市场扩张和价值创造专业知识。他成功指导了多家公司通过关键增长和商业化阶段，包括担任Vexim公司首席执行官期间，将脊柱植入公司从初创企业转型为盈利的国际组织，并在2017年成功上市并被Stryker收购。自那以后，Vincent Gardès在Truffle Capital、Kumovis和Germitec等公司担任高级领导和管理顾问角色，在过去五年中
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诺华核药破局中国：百亿美元赛道背后的生死竞速公司动态这款名为Pluvicto的靶向放射性配体疗法，不仅将患者影像学无进展生存期延长一倍以上，更在全球市场创下年销近14亿美元的佳绩。 核药，这个曾被视为边缘的赛道，如今正成为跨国药企争相布局的“下一个百亿美元战场”。 Pluvicto 全称为镥 特昔维匹肽，它并非传统意义上的化疗药物或靶向药物，而是一种 将放射性同位素镥 - 177 与 PSMA 靶向肽精准结合的核药 。
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仿制商春天来了！生物类似药监管酝酿大动作研发注册政策在美国，多发性硬化症患者的经历正成为一个广泛被引用的案例。 他们服用的药物 Rebif（干扰素β-1a） 于2003年上市，最初每年费用为1.75万美元，如今却高达14万美元，涨幅是通胀率的四倍。 按理说，药品专利保护期届满后应引发价格竞争。
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11.53亿元！上市化企拟建年产12万吨氨基树脂项目公司动态华尔泰11月6日公告，将自筹资金11.53亿元建设二氧化碳综合利用年产12万吨氨基树脂项目。 该项目目前处于筹划阶段，预计建设期为26个月，建设尾气综合治理装置、12万吨/年氨基树脂装置及配套设施等。 化工百年难题，被我国科学家成功破解。中国化工报2025-11-06
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CAR-T疗法迎来高光时刻：疗效突破、出海加速与支付破冰前沿研究近期，中国CAR-T细胞治疗领域捷报频传，在临床疗效、适应症拓展、国际化进程以及关键支付环节取得一系列里程碑式的突破，标志着该领域正从技术成熟期迈向产业化与可及性提升的新阶段。 数据显示，这两款通用型CAR-T产品均具有初步良好的安全性和令人鼓舞的疗效信号。 中国医学科学院血液病医院邱录贵教授在IMS年会现场做报告。
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Nature：樊荣团队构建迄今最全面的脑发育与炎症分子图谱前沿研究大脑的形成是生命体系中最复杂的过程之一。 如何在原位解析这些分子层面的信息，并理解它们在发育与疾病中的相互作用，一直是神经科学领域的核心挑战。 2025 年 11 月 5 日，耶鲁大学（Yale University）樊荣教授（Rong Fan）与瑞典卡罗林斯卡医学院（Karolinska Institutet）Gonçalo Castelo-Branco 教授联合领导的国际团队在 Nature 发表论文 「Spatial dynamics of brain development and neuroinflammation」 。
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Nature 专家点评：罗敏敏团队首次揭示两种强效抗抑郁疗法背后的共同机制，提出颠覆传统治疗手段前沿研究近日，我国科研 团队在国际顶级学术期刊 自然 上发表研究成果，国际上首次揭示氯胺酮和电休克疗法这两种快速强效抗抑郁疗法背后的共同作用机制 —— 腺苷信号通路。 基于此，团队提出了一种更安全、更高效的抑郁症非药物治疗方法。 抑郁症是全球主要的精神疾病之一，影响着数亿人的生活。
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珍宝岛药业积极参与黑龙江省药品追溯体系建设公司动态日前 ，黑龙江省药品追溯体系建设工作企业落实现场推进会圆满召开。 会议 对药品全品种追溯工作进行再动员、再部署、再落实。 并在会议现场分享追溯体系建设实践。珍宝岛药业2025-11-06黑龙江省药品追溯体系
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重庆全链条支持创新药：临床4期，期期有奖励！1个月内开药事会（附音频解读）研发注册政策本政策措施自公布之日起30日后施行，有效期3年。 明确发展目标： 到2027年，全市每年获批上市创新药1—3个，力争创新药总数达到10个；培育产业创新综合体3个；建设高能级创新平台3个；打造创新药产业集群3个。 对创新药每个奖励1000万元，改良型新药、生物类似药每个奖励500万元，中药经典名方产品每个奖励100万元。医药云端工作室2025-11-06重庆全链条
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司美格鲁肽7.2mg制剂亮相！平均减重18.7%，最新临床研究结果公布临床研究目前，2.4mg的司美格鲁肽皮下注射已被批准用于肥胖治疗，但仍有一部分患者未能达到理想的治疗效果。 为了进一步探索更高剂量（7.2mg）司美格鲁肽的治疗潜力，STEP UP研究应运而生。 参与者随机分配到三组：司美格鲁肽7.2mg组（1005人）、司美格鲁肽2.4mg组（201人）和安慰剂组（201人）。
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AI拟定减肥处方，成效远超人类医生！前沿研究不仅体重下降更明显，AI组在其他多项关键指标上同样遥遥领先。 整个实验持续180天。 最终结果却天差地别：。GLP1减重宝典2025-11-06减肥 减肥处方 AI
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肿瘤免疫明星biotech，进军心血管领域研发注册政策宜明昂科，一家专注于肿瘤免疫领域的生物技术公司，近期宣布将研发布局拓展至心血管领域。公司自主研发的替达派西普（timdarpacept，IMM01）针对动脉粥样硬化适应症的临床研究申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。IMM01是一种靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白，通过特殊修饰降低血液毒性，已在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性。此外，宜明昂科还研发了针对肺动脉高压的管线IMC-003（IMM72），该药物在动物实验中展现出优于现有药物Winrevair的药效。随着临床试验的推进，这些新型药物有望为心血管疾病患者提供新的治疗选择。
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【火热】48款新药进院在即，独家品种优势十足医投速递四川大学华西第四医院近日宣布引进48款新药，以满足临床用药需求。这些新药涵盖化学药品、生物药品和中成药，其中注射剂和片剂为主要剂型。正大制药、科伦药业、恒瑞医药等企业的新药数量在列。新药中，正大制药的链霉蛋白酶颗粒和甘草酸二铵肠溶胶囊，科伦药业的芦康沙妥珠单抗和塔戈利单抗注射液，以及恒瑞医药的艾瑞昔布片和罂粟乙碘油注射液等均为独家品种。这些新药有望进一步丰富医院的用药选择，提升医疗服务水平。
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营收创新高！佐力药业最新战略版图曝光，13亿独家品种领跑百亿市场，中药、创新药收获颇丰公司动态日前，佐力药业披露2025年三季度报，实现营业收入22.8亿元（+11.48%），归母净利润5.1亿元（+21%），营收及净利润均创下历史同期新高。 近年来，佐力药业通过制定及调整“一体两翼”与“一路向C”等战略，聚焦“成药+饮片+配方颗粒”三大业务板块，加速布局OTC市场和大健康消费领域，公司业绩呈持续增长之势。 公司业绩保持良好稳健的增长态势。
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【瞩目】海思科1类新药发威，5000亿市场波澜再起审批动态近日，海思科公告称，旗下化药1类新药HSK39297片获得临床试验默示许可，拟用于全身型重症肌无力。 海思科聚焦化药创新药研发领域，今年以来已有10款1类新药获批临床，其中7款为首次获批。 米内网数据显示，2025H1中国三大终端六大市场化药销售规模超过5000亿元。米内网2025-11-06H1 重症肌无力 1类新药
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【获批】超12亿大品种，江苏药企过评了审批动态11月5日，国家药监局官网显示，南京健友生化制药的那屈肝素钙注射液通过仿制药一致性评价。 米内网数据显示，那屈肝素钙注射液2024年在中国三大终端六大市场销售额超12亿元，2025H1在抗血栓注射剂产品中位列TOP3。 来源：国家药监局官网。
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创新案例 | 常用药公司坤葵事业部：以目诊技术重塑连锁合作新生态公司动态面对当前医药行业的挑战，葵花药业集团常用药公司总经理赵志提出“重塑价值强自我，破茧突围启新程”的核心营销策略。 创新探索：主动探索驱动战略转型。 在医药行业的当前态势下，传统营销模式已显疲态，在吸引顾客与提升转化方面遭遇增长瓶颈。
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和铂医药被纳入MSCI香港指数，彰显长期投资价值医药投融资近日，国际权威指数编制公司MSCI宣布， 和铂医药（02142.HK）正式被纳入MSCI香港指数，该调整将于2025年11月24日收市后生效。 此次纳入，充分体现了国际资本市场对和铂医药的长期投资价值、市场表现及未来发展潜力的高度认可 。 和铂医药已于今年5月成功被纳入MSCI全球小盘股指数。
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就近期市场非法生产和销售美白创新原料KT-939的公司声明公司动态KT-939作为我司耗时多年自主研发的美白祛斑创新原料，已构建全球范围内的自主知识产权体系并完善商业专利布局。 目前，该原料已成功获取多个海外市场的合法销售资质， 有序推进 全球销售工作；同时，中国市场的注册申报程序已同步启动，计划于明年第三季度正式向国家药品监督管理局递交注册申请。 针对意向合作伙伴，我们将提供严格符合公司质量标准的KT-939原料样品试用与测试，并同步提供专业的注册申报支持服务，助力合作方顺利开展相关业务。
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卓润生物（DrawRay）完成A+轮融资医药投融资卓润生物 科技有限公司（卓润生物， DrawRay ）近日完成A+轮融资，融资金额未披露，投资方为深创投。 卓润生物（DrawRay）成立于2019年5月，主要从事生物医药产业体外诊断领域（IVD）产品和食品安全的研发、生产、销售和服务。 卓润生物现有微流控、化学发光、荧光免疫、胶体金四大技术平台，体外诊断检测产品涵盖心脏标志物、甲状腺功能、内分泌激素、自身免疫、生殖健康、骨代谢、炎症感染、肝病监测、过敏原等疾病诊断领域。微创投2025-11-06A+轮融资 卓润生物
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
6,299
企业
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最新年份
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
