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共 365207 篇内容
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《重庆市全链条支持创新药高质量发展若干措施》研发注册政策重庆市人民政府办公厅发布《重庆市全链条支持创新药高质量发展若干措施》，旨在聚焦创新药核心技术突破和产品加速培育，持续优化产业创新体系。措施包括加大金融支持力度，鼓励金融机构采取多种方式支持企业开发创新药；提升自主创新研发能力，布局重点领域，组建产业创新综合体，鼓励创新产品研发；加强临床研究体系和能力建设，提升临床试验开展能力，促进临床试验开展和成果转化；促进创新药项目产业化落地，支持创新药产业化落地，支持先进制造平台建设，支持医药生产服务业发展；推动创新药倍增上量，提高审评审批效率，提升注册监管服务能力，支持创新药入院配备使用，加大医保支付支持力度；支持商业健康保险产品开发和推广，支持开展创新药临床综合评价和上市后评价，支持扩大对外开放合作；优化产业创新生态，加强人才培养引进，促进人工智能赋能药物创新，加大金融支持力度，构建优质产业生态体系，优化研发用物品进口备案机制；保障措施包括强化组织保障等。该政策自公布之日起30日后施行，有效期3年。投资界2025-11-06
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对话·临床首席专家杨仁池|为生命解“凝”专家观点为什么后面会选择在出凝血领域深耕。 杨仁池（以下简称“杨”）： 我当初之所以选择血液病就是因为它有太多的未知，我想去探索这个未知。 我从事血友病防治工作以后，我想这就是我义不容辞的责任。
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拟纳入优先审评，“中国版”替尔泊肽来了审批动态与此同时，恒瑞医药的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液用于肥胖或超重治疗的更多数据已公布。 代谢疾病治疗的“范式转移”。 恒瑞医药与Kailera Therapeutics在美国肥胖周大会上共同公布了GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液（每周一次皮下注射）用于中国肥胖或超重人群的Ⅲ期临床试验（研究代号：GEMINI-1）的更多数据。
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中源协和构建三大临床级干细胞核心技术平台，加速推动临床转化发展公司动态近日，中源协和细胞基因工程股份有限公司自主研发的细胞新药VUM02、VUM03注射液已有11个适应症获批临床试验，其中2个适应症获得FDA孤儿药资格认定，标志着公司在细胞药物研发和申报方面已取得突破性进展。 依托国家干细胞工程产品产业化基地、国家干细胞工程技术研究中心等国家平台优势，在参与的多项干细胞领域国家重点研发计划支持下，中源协和始终将研发创新视为企业可持续发展的核心，并持续深化与重点医疗机构、科研院所的协同合作，致力于打造干细胞再生医学的高水平的技术研发和转化平台。 近五年来，中源协和研发团队在SCI权威期刊发表文章30余篇，公开发明专利20余项，持续的研发创新为公司发展注入新质生产力，也为技术转化与应用奠定了坚实基础。
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快速通道、国际化、成果转化：新版中医药国家(行业)标准管理办法重磅发布研发注册政策11月5日，国家中医药管理局发布《中医药国家(行业)标准管理办法》，《办法》共含七章39条内容。 《办法》在多个方面进行了显著优化与升级，旨在全面强化中医药标准的规 范管理，提升标准质量，并推动其有效实施，同时明确本办法自发布之日起实施。 两者共同构成了中医药领域更为完善的标准管理体系。
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医保监管迈向“智治”新阶段：全流程智能审核试点工作正式启动医保动态11月6日，国家医保局发布《关于开展医保经办全流程智能审核试点工作的通知》，确定 北京、天津、河北、辽宁、浙江、湖南、重庆医疗保障局为试点单位， 开展医保经办全业务流程智能审核试点工作。 这标志着我国医保基金监管模式从 事后抽查、事后打击 ，向 事前预警、事中干预、事后分析 的全链条、智能化“智治”迈出了关键一步。 依托全国统一的医保信息平台，聚焦医保经办各业务流程，推进全业务全流程智能审核工作。易联招采网2025-11-06医保
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追溯脊椎动物演化历史：Fish10K描绘真骨鱼类2亿年的宏观进化版图医投速递中科院水生生物研究所何舜平研究员领导的Fish10K团队在《The Innovation》上发表了关于真骨鱼基因组的研究文章。该研究通过测序和整合464种真骨鱼全基因组，构建了迄今为止最全面的鱼类基因组图谱，为解析鱼类演化历程提供了前所未有的分辨率。研究揭示了真骨鱼基因组中DNA转座子的主导地位，以及基因组结构的紧凑化趋势。此外，研究还发现了与关键器官发育相关的保守元件，并挑战了传统的系统分类假说。该成果为深入理解脊椎动物基因组演化规律、性状起源与生态适应机制奠定了坚实的数据基础。微信公众号2025-11-06
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Cell Chem Biol | 张耀阳课题组开发lcFAX方法揭示TRIM28介导的SUMO化修饰调控应激颗粒动态性新机制医投速递中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉中心张耀阳研究员课题组在Cell Chemical Biology期刊发表研究论文，揭示了TRIM28介导的G3BP1/2 SUMO化修饰在应激颗粒动态调控中的关键作用及其分子机制。研究团队开发了低浓度甲醛交联质谱（lcFAX-MS）方法，以简便、快速的方式稳定无膜细胞器，显著增强了下游的蛋白质组与转录组分析。该方法首次揭示了TRIM28介导的SUMO化修饰在应激颗粒动态调控中的关键作用，并建立了适用于多种无膜细胞器研究的通用交联分析策略。微信公众号2025-11-06
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750万元！重庆大学拟转化一项青光眼治疗技术交易并购日前， 重庆大学完成一项青光眼治疗相关专利技术的 项目 转化，本次转化的核心项目为 “基于羟基磷灰石涂层镁的可降解青光眼引流装置及应用技术” 。 本次交易内容包含 1 项国际专利、 3 项国内专利和 4 项实用新型发明，转让方式为 权益约定，转化金额 750 万元。 该专利技术专注于治疗青光眼，这种疾病为全球第二大致盲眼病。
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Diamond Viru-S｜开启病毒纯化新思路前沿研究• 选择性不足，杂质去除有限。 基于硫酸化多糖识别的广谱亲和机制。 Diamond Viru-S采用 高刚性Diamond琼脂糖基架 ，结合糖酐硫酸盐 (Dextran Sulfate) 配基构成。Bestchrom博格隆2025-11-06病毒纯化
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Nat Commun丨严景华/高福/占炳东团队利用单细胞测序技术获得高效抗基孔肯亚病毒中和抗体并阐明作用机制前沿研究基孔肯雅热 是经蚊媒传播的人畜共患急性病毒性疾病，最早可追溯至上世纪五十年代。 该病在非洲、亚洲及美洲热带 — 亚热带地区广泛流行，可致高热、肌痛与迁延性多关节炎，部分病例甚至出现重症与死亡。 尽管近年已有两款针对 基孔肯雅 病毒 （ CHIKV ） 的疫苗在海外获批使用，但尚无获批的特异性抗病毒药物，在暴露后预防与免疫受损人群治疗方面仍存在重要未满足医疗需求。BioArt2025-11-06CHIKV Nat Commun 高
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Nature | 雌鼠亲代照顾与攻击行为切换的神经机制前沿研究动物在遇到同种个体时，必须做出一系列社会行为决策。 以雌性小鼠为例，当它们遇到幼崽时，可能展现出完全相反的行为：要么温和地进行亲代照顾，要么出现攻击性行为。 这种现象提示，内部状态与社会线索的整合决定行为输出。BioArt2025-11-06雌鼠亲代
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金斯瑞助力 | Nature子刊重磅：CAR-T实现双功能融合蛋白递送，精准攻克实体瘤前沿研究在过去的几十年中，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了显著的进展。 然而，CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗中的应用仍然面临诸多挑战，主要原因是实体瘤微环境（TME）的免疫抑制特性。 研究中， CAR-T细胞被设计为能够同时表达CAR和双功能融合蛋白 。
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牛津大学科学家以前所未有的精度捕捉基因组结构研发注册政策Nucleome Therapeutics公司宣布，其创始人James Davies教授及其团队在牛津大学Weatherall分子医学研究所发表了一篇论文，该论文发表在《细胞》杂志上。论文《以碱基对分辨率的染色质结构映射揭示顺式调控元件相互作用的统一模型》展示了迄今为止对DNA在活细胞内折叠和功能的最详细视图。这揭示了基因组的复杂结构，可用于大规模解码基因表达调控，以识别新的药物靶点。Nucleome拥有牛津大学独家许可的Micro Capture-C（MCC）技术。MCC物理识别非编码基因组中调控元件与其调控基因之间的联系。调控元件通常位于染色体序列上与它们调控的基因有一定距离的位置。在细胞核中染色质的折叠3D结构中，两者结合在一起。Nucleome将MCC应用于解码炎症性疾病的分子基础，从数千个与疾病相关的非编码遗传变异中解析出分子基础。Nucleome首席执行官Mark Bodmer博士表示，MCC技术首次使我们能够在碱基对分辨率下看到细胞核内的3D相互作用，这为我们提供了了解人类基因组中遗传变异如何导致疾病的新方法。Nucleome正在应用这项变革性技术来解决炎症性疾病的分子基础，并已发现数百个新的药
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药企退出传染病研究，全球最贫困人口或将面临灾难公司动态
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东方生物，呼吸道三联检试剂获澳大利亚、新加坡注册证！审批动态东方生物表示，此次获得的医疗器械注册证丰富了公司流式荧光技术平台的产品种类，特别是呼吸道三联检产品的推出，有助于公司在国际市场的拓展。 作为东方生物全球呼吸道检测产品矩阵的核心成员，其呼吸道三联检试剂的灵敏度指标达到90％以上，特异性达到99％以上。 值得注意的是，该三联检试剂是全球首个取得美国食品药品监督管理局（FDA） De Novo 认证的产品，也是首个在美国地区获得FDA De Novo认证的非处方(OTC)检测产品。
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「DIFF+」精准评价新冠药效｜迪福润丝VSV假病毒攻毒模型CRO解决方案前沿研究2025年9月1日—9月30日，全国31个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团报告新增确诊新冠病例66915例（图1），其中 重症病例123例、死亡病例4例（1例为新冠病毒感染死亡病例，3例为基础疾病合并新冠病毒感染死亡病例）（图2）。 数据来源：中国疾病预防控制中心官网。 与奥密克戎其他分支相比，JN.1的致病性并未明显上升，但其传播能力显著增强。
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《沧州市市级政府投资引导基金管理办法》医投速递沧州市人民政府于2025年10月28日发布了《沧州市市级政府投资引导基金管理办法》，旨在规范沧州市市级政府投资引导基金（以下简称“引导基金”）的管理和运作。该办法依据国务院办公厅的相关指导意见，结合沧州市实际情况制定，旨在通过股权投资等市场化方式，引导社会资本支持相关产业和领域发展及创新创业。办法明确了引导基金的管理职责、设立流程、投资运作方式、风险控制措施、终止与退出机制、预算与资产管理、绩效管理与监督等内容。该办法自印发之日起实施，对沧州市经济社会高质量发展具有重要意义。投资界2025-11-06
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诺和诺德、安进2025Q3财报财报业绩诺和诺德2025Q3：司美格鲁肽销售260亿美元。 总部位于丹麦的生物制药公司 诺和诺德 （NYSE：NVO；CPH：NOVO-B）发布了2025年第一至第三季度的财务报告。 报告显示，在前九个月内，集团全球净销售额同比增长了 15%（所有增长均按固定汇率计算），达到 2299.2亿丹麦克朗（约合354亿美元） 。
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2025年国家医保谈判结束医保动态No.1 / 赛诺菲卡拉西珠单抗获国家药监局批准上市。 2025年11月5日，赛诺菲旗下可倍力（注射用卡拉西珠单抗，英文商品名：Cablivi）正式获国家药监局批准上市，用于与血浆置换和免疫抑制疗法联合治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP，也称为免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜，iTTP）的成人和12岁及以上体重≥40kg的青少年患者。 卡拉西珠单抗是靶向血管性血友病因子（vWF）的纳米抗体药物，通过阻断vWF与血小板的结合，从而抑制自发性血小板黏附，预防微血栓形成。
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
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2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
