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兆科眼科与PT Ferron达成第二份合作协议，共同推动老花眼药物BRIMOCHOL™ PF在印度尼西亚的商业化活动公司动态BRIMOCHOL™ PF为一款用于治疗老花眼之创新药物，授权自Tenpoint Therapeutics, Ltd.。 致力于眼科疗法的研发、生产及商业化，以满足巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司（“兆科眼科”或“本公司”; 香港联交所股份代号：6622）欣然宣布，本公司已与 印度尼西亚领先制药公司PT Ferron Par Pharmaceuticals （“PT Ferron”），就本公司核心产品之一、用于治疗老花眼的创新药物BRIMOCHOL™ PF（“该产品”）， 签订了一份针对印度尼西亚市场的分销和供应协议 。 该药物授权引进自Tenpoint Therapeutics, Ltd.（“Tenpoint Therapeutics”）。
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美国糖尿病月：爱达荷马铃薯委员会与糖尿病协会合作破解营养迷思交易并购2025年11月6日，爱达荷州，为庆祝美国糖尿病月，爱达荷马铃薯委员会（IPC）和美国糖尿病协会（ADA）携手应对关于美国最受欢迎食物——马铃薯的常见营养迷思。爱达荷马铃薯因其符合美国糖尿病协会营养指南的产品而获得“Better Choices for Life”项目的认可，这强化了爱达荷马铃薯在推广健康、营养食品选择方面的承诺。美国糖尿病协会营养和健康副总监Sheila Varshney表示，马铃薯提供复杂碳水化合物、钾、维生素C和纤维，可以作为平衡饮食的一部分，与瘦肉和非淀粉蔬菜一起享用。当精心准备并适量食用时，这种多才多艺的食材可以融入患有或处于糖尿病风险人群的健康饮食计划中。新的“破解迷思”活动针对几个长期存在的误解，包括马铃薯会导致血糖飙升、导致体重增加或缺乏营养。该活动由ADA专家支持，提供基于科学的事实和简单的烹饪技巧，展示马铃薯如何适合糖尿病饮食盘。该活动还强调，通过改变烹饪方式，如烤制、空气炸制或搭配马铃薯，可以将这种经典舒适食品转变为任何餐点的营养选择。为了将这些技巧生动呈现，ADA将于11月6日下午4点（太平洋标准时间）举办免费虚拟烹饪课程“节日马铃薯配菜，三种方式”。注册营养师和糖尿病
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Golden Helix发布VarSeq 3和VSWarehouse 3，推动基因组学分析领域创新交易并购Golden Helix公司宣布推出VarSeq 3和VSWarehouse 3，这是公司下一代二次和三级基因组分析平台。基于超过十年的创新，VarSeq 3的临床实用性通过行业合作和客户协作得到扩展，包括高通量药物基因组学检测、携带者筛查以及长读长测序平台中的甲基化分析和可视化。新版本的VarSeq 3和VSWarehouse 3引入了基于样本的新模型，允许初创实验室访问强大的企业级解决方案，同时大型机构从更灵活、按使用量驱动的定价结构中受益。此外，还包括与Genomenon最近宣布的合作伙伴关系中的数据集成，Genomenon CKB扩展了Golden Helix的VSClinical AMP癌症分析解决方案中的直接证据注释，Genomenon Mastermind数据库增强了VSClinical ACMG指南，提供了超过2400万个变异和25000个基因的引用证据。Golden Helix致力于为基因组时代提供企业级分析解决方案，这些新发布的产品使各种规模的实验室能够以高效、安全和经济的方式实施最佳级别的精准医疗工作流程。PRNewswire2025-11-06Golden Helix Genomenon Inc
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LifeStance Health第三季度财报：收入增长16%，盈利能力显著提升医投速递LifeStance Health Group, Inc.公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，第三季度收入为3.638亿美元，同比增长16%；运营收入为740万美元，净利润为110万美元。公司调整后的EBITDA为4020万美元，同比增长31%。此外，公司预计2025年全年收入将在14.1亿至14.3亿美元之间，调整后的EBITDA预计在1.46亿至1.52亿美元之间。GlobeNewswire2025-11-06Lifestance Health Gr
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Privia Health第三季度业绩强劲，全年度展望上调交易并购Privia Health Group, Inc.在2025年第三季度报告了强劲的业绩，净收入同比增长94.1%，调整后EBITDA同比增长61.6%。公司实现了同店增长和新增提供者数量的持续增长，实践收集额同比增长27.1%。Privia Health还提高了2025财年的全面指导，预计调整后EBITDA将同比增长43.5%。此外，公司宣布收购Evolent Health的ACO业务，这将使Privia Health在价值型护理(VBC)安排中服务的受保人数超过150万人。GlobeNewswire2025-11-06Privia Health Group Evolent Health Inc
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Reviv宣布全球服务客户超过20,000人，致力于提供创新的口腔健康解决方案医投速递Reviv，一家领先的直接面向消费者的健康品牌，自豪地宣布其全球客户数量已超过20,000人。这一成就凸显了公司致力于为患有颞下颌关节紊乱、牙齿磨牙和相关健康问题的人提供创新、经济实惠的家用解决方案的承诺。Reviv的设备旨在通过生物力学口腔护理促进全身对齐，从而缓解这些症状。公司的方法旨在解决即时不适并支持长期健康益处。Reviv的CEO Ken Leaver表示，超过20,000名客户的达成证明了他们产品的有效性和必要性。Reviv的产品特别适用于经历颞下颌关节压力、牙齿磨牙和需要牙齿矫正的个人。通过关注牙齿如何工作以及整个身体的生物力学，Reviv成为健康行业的一个创新力量。这种方法在全球范围内引起了客户的共鸣，使Reviv成为这一新兴领域的领导者。公司致力于改善睡眠质量和减少下巴紧张，这是其全球扩张背后的驱动力。客户报告称，他们的整体福祉有了显著改善，并将这种改善归因于Reviv的创新产品。随着Reviv的持续增长，公司仍专注于其核心价值观：可及性和经济实惠。通过利用客户反馈以及优质材料和生产方法，Reviv确保其产品既有效又易于在家使用。这种对卓越的承诺使Reviv成为生物力学快速新兴领域中的一个值GlobeNewswire2025-11-06
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奥斯卡健康公司发布2025年第三季度财务报告医投速递奥斯卡健康公司（Oscar Health, Inc.）发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并重申了2025年全年展望。报告显示，公司总收入为2.99亿美元，较2024年同期增长24.5%。医疗损失比率为84.8%，较2024年同期下降。公司CEO马克·贝托利尼表示，奥斯卡致力于通过提供负担得起、创新的计划以及卓越的会员体验，塑造个人医疗保健的未来。公司预计2026年将扩大利润率并恢复盈利。Businesswire2025-11-06Oscar Health Inc Cigna Corp
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Graymatter Labs获得130万美元种子轮融资，致力于将大脑健康融入日常生活医药投融资芝加哥初创公司Graymatter Labs，一家以植物为基础的脑力补充品公司，宣布已完成130万美元的种子轮融资，由Venrex和APEX领投。这笔资金将支持Graymatter旗下旗舰产品Bright Mind脑力饮料混合物的增长，并加速其使命，即让日常大脑补充品像早晨的一杯咖啡一样普遍。Bright Mind能在几分钟内提供明显的认知增强效果，而不像处方刺激性药物或能量饮料那样引起颤抖或崩溃。这款饮料混合物经过18个月的研发，与一位博士分子生物学家合作，结合了经过临床研究的脑力增强剂和适应原，旨在提高专注力、清晰度和大脑能量，同时支持长期认知健康。Graymatter的联合创始人兼首席执行官Jim Phillips表示，他们旨在帮助成千上万的人更清晰地思考、更敏锐地感受，并更好地表现，而这一切都不需要颤抖、崩溃或传统刺激剂的权衡。Venrex和APEX都看好Graymatter在认知补充品领域的潜力，认为其有望引领大脑健康补充品的主流接受度。Graymatter计划利用新资金扩大团队规模，拓展营销活动，并继续创新功能性配方，使认知补充品不仅简单易得，而且效果显著。Businesswire2025-11-06
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Celsius Holdings发布2025年第三季度财务报告医投速递Celsius Holdings Inc.（纳斯达克：CELH）发布2025年第三季度财务报告，报告期内总营收为7.251亿美元，同比增长173%；净利润为-6100万美元，去年同期为640万美元；调整后每股收益为0.42美元。公司表示，第三季度业绩增长主要得益于Alani Nu和Rockstar Energy品牌的收购，以及Celsius品牌收入的增长。Businesswire2025-11-06
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Experian Health 高性能峰会聚焦AI在医疗领域的应用与挑战医投速递Experian Health 高性能峰会（HPS）在纳什维尔举行，汇集了来自42个州的123个医疗系统的患者接入和收入周期领导者，共同讨论了最新技术、人工智能的实用应用、患者参与和数据管理。会议强调，解决复杂的收入周期管理（RCM）问题需要提供者、支付者和技术供应商之间的“无畏合作”。人工智能被视为一种强大的工具，作为收入周期的智能层，提升人员、流程和技术。会议还展示了人工智能在收入周期管理中的应用，如Experian Health的Patient Access Curator（PAC），该工具利用人工智能和机器学习实时简化患者数据收集。此外，会议还讨论了新的监管挑战，如“一个大美妙的账单法案”（OBBBA），预计将对患者覆盖、财务运营和行政流程等领域产生重大影响。Businesswire2025-11-06
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Outward Bound USA启动“重置”运动，呼吁学生、家庭和教育者远离屏幕，重连社区医投速递Outward Bound USA宣布启动名为“The Reset”的全国性运动，旨在鼓励学生、家庭和教育者从屏幕前暂时抽离，重新连接到他们社区中的人与地方。该运动强调，断开连接不仅仅意味着放弃，更是为了找回清晰、创造力和联系。运动将在2026年1月24日达到高潮，届时全国参与者将关闭他们的设备，与自己和社区重新建立联系。Outward Bound USA在2024年通过其体验式教育项目产生了近150万小时的设备免用时间。据CDC报告，95%的美国10至15岁的青少年每天在娱乐屏幕上的时间超过两小时，这与焦虑、抑郁和心理福祉下降有关。该运动由一群倡导者、教育者和思想领袖组成的主持委员会指导，旨在激发全国范围内的参与。参与者可以通过www.the-reset.org免费注册并获取工具包。
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2025 ESMO·LBA｜Culmerciclib联合氟维司群一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌：III期临床试验临床研究
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2025 ESMO·LBA｜新辅助低剂量帕博利珠单抗联合化疗方案取得良好疗效临床研究LBA15 - 低剂量帕博利珠单抗联合蒽环类和紫杉类新辅助化疗治疗三阴性乳腺癌：一项随机对照试验。 然而，在新辅助化疗（NACT）基础上联合低剂量帕博利珠单抗（LDPm）能否提高三阴性乳腺癌（TNBC）的病理完全缓解率（pCR）尚不明确。 这项II期开放标签随机对照试验在印度新德里的一家三级肿瘤中心进行。
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2025 ESMO|Zipalertinib治疗EGFR罕见突变NSCLC脑转移：颅内客观缓解率达31.3%，疾病控制率近7成前沿研究1847MO - zipalertinib 对携带EGFR外显子20插入突变（ex20ins）/其他罕见突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者活动性中枢神经系统（CNS）转移灶的疗效。 EGFR突变（EGFRmt）NSCLC患者发生中枢神经系统（CNS）转移与不良预后相关。 zipalertinib作为一种高选择性、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在I/II期临床试验中已显示出对ex20ins EGFRmt NSCLC（包括CNS转移患者）的临床活性。
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ESMO 2025精粹｜EV-103 K队列3.5年随访更新 — 维恩妥尤单抗方案为顺铂不耐受晚期UC带来持续生存获益前沿研究2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于10月17日至21日在德国柏林盛大召开，作为全球肿瘤学界的年度盛事，本届大会汇聚了多项重塑临床实践的突破性研究。 其中，针对局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）的EV-103研究Cohort K队列公布了中位随访长达约3.5年的最新数据（ 摘要号：3074P ），引发了与会专家的广泛关注与热烈讨论。 基于此，本文特整理此数据更新，并综合回顾la/mUC治疗历程，评析维恩妥尤单抗联合治疗方案临床应用前景。
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2025 ESMO | 肺癌ALK靶向治疗“接力棒”：ABRAID研究为布格替尼用于二线治疗提供有力证据前沿研究
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晶泰科技与礼来达成3.45亿美元平台战略合作公司动态晶泰科技 （2228.HK）11月5日宣布，其全资子公司——以人工智能（AI）驱动的生物药研发创新者 Ailux 与全球顶尖药企 礼来 （Eli Lilly and Company）达成多靶点战略合作及平台授权协议，协议总价值最高可达3.45亿美元，其中包括数千万美元的预付款及近期里程碑付款。 礼来将借助Ailux的专有平台加速多个治疗领域的双特异性抗体（双抗）发现与开发，同时利用其AI抗体研发平台加速内部管线的研究。 这是继2023年晶泰科技与礼来签订2.5亿美元AI小分子药物合作后双方的再度携手，晶泰科技也成为全球极少数在AI大分子生物药与AI小分子药领域均与国际领先药企建立高额合作的AI药物研发公司，再次验证其商业价值。
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史上最强阵容亮相进博，“全勤生”罗氏继续加码中国公司动态
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产业前沿 | 舜景医药全球首创急性心梗抗体药I期临床数据亮相维也纳临床研究日前，热景生物参股公司舜景医药在维也纳举行的“第31届欧洲国际生物技术大会（BIO Europe 2025）”上，公布了全球首创急性心梗抗体药SGC001注射液的I期临床结果。 这项针对前壁ST段抬高型心肌梗死患者的随机、双盲、安慰剂对照研究显示，SGC001在降低心肌梗死面积方面表现出显著疗效，中高剂量组心肌梗死面积百分比中位数分别降低20.5%和38.1%。 其安全性与初步有效性的积极结果，为全球急性心梗治疗领域带来新的研发视角。
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【江西】进一步加强药品委托生产监督管理工作的通知交易并购江西省药品监督管理局发布《关于进一步加强药品委托生产监督管理工作的通知》，明确要求持有人在药品再注册周期内未开展商业化规模生产的委托品种需先恢复生产，否则不予受理。通知强调持有人必须建立覆盖药品研发、生产、经营、使用全过程的质量管理体系，并确保其有效运行。同时，要求持有人谨慎选择受托企业，严禁将药品委托给近三年内有严重违法违规记录的企业生产。此外，通知还涉及委托生产全过程的质量管理、信息管理与应用、责任赔偿保障机制等多个方面，旨在加强药品委托生产监督管理，保障药品质量安全。微信公众号2025-11-06
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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