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  • 转自《人民日报》丨全球临床质谱领域领跑者睿康生物落子保税区
    公司动态
    转自《人民日报》丨全球临床质谱领域领跑者睿康生物落子保税区
    这是上海睿康生物战略布局的重要落子，是对“精准诊断”承诺的延伸，更是践行健康中国战略的生动实践。 上海睿康生物与世界500强企业共建的质谱仪器开发平台，以及在上海、美国硅谷设立的质谱试剂研发中心，更让上海睿康生物成为全球临床质谱领域的领跑者。 随着业务的不断拓展与深化，为更全面地服务于全国乃至全球客户、积极响应市场需求，上海睿康生物在天津港保税区管委会的大力支持下，将子公司天津睿标生物落在保税区。
    上海睿康生物
    2025-03-27
    睿康生物
  • 【2024年度中国科学十大进展·专家解读】异体CAR-T细胞疗法治疗自身免疫病
    前沿研究
    【2024年度中国科学十大进展·专家解读】异体CAR-T细胞疗法治疗自身免疫病
    长期以来，彻底治愈红斑狼疮、硬皮病、多发性硬化症等自身免疫性疾病，是全球共同面临的医学难题。 现有免疫抑制药物虽然可在一定程度上缓解病情，却不总能阻止疾病的进展，反而可能带来严重的副作用。 该研究为CAR-T细胞疗法在其他免疫疾病领域的应用打开了新的大门，有望成为治疗多种免疫系统疾病的常规治疗手段，为全球患者提供更多的治疗选择。
    国家自然科学基金委员会
    2025-03-27
    红斑 狼疮 硬皮病
  • 干细胞外泌体经鼻给药——癫痫治疗新希望
    前沿研究
    干细胞外泌体经鼻给药——癫痫治疗新希望
    癫痫是一种常见的慢性神经系统疾病，全球约有6500万患者。 尽管传统抗癫痫药物可控制发作，但对神经元修复和炎症抑制效果有限，约38%的患者仍面临记忆衰退等认知障碍。 突破传统：直击病灶的三重修复机制。
    汉氏联合
    2025-03-27
    外泌体 癫痫
  • 国家药监局批准艾考磷布韦片上市
    审批动态
    国家药监局批准艾考磷布韦片上市
    近日，国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药艾考磷布韦片（商品名：东英贺），该药适用于与磷酸萘坦司韦胶囊联用，治疗初治或干扰素经治的基因1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，可合并或不合并代偿性肝硬化。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
    中国药闻
    2025-03-27
    国家药监局
  • 国家药监局批准玛舒拉沙韦片上市
    审批动态
    国家药监局批准玛舒拉沙韦片上市
    近日，国家药品监督管理局批准江西科睿药业有限公司申报的1类创新药玛舒拉沙韦片（商品名：伊速达），该药适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗，不包括存在流感相关并发症高风险的患者。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
    中国药闻
    2025-03-27
    国家药监局
  • IPHASE/汇智和源 Ames试验常见问题与解答
    前沿研究
    IPHASE/汇智和源 Ames试验常见问题与解答
    实验中，会出现加 s9比减 s9菌落总数长得少/多，是什么原因。 答：（1）加S9组比减S9组菌落数少，有可能是S9代谢活化系统中有诱导性残留，并且诱导剂具有一定的细菌毒性。 （2）加S9组比减S9组菌落数多，这种情况属正常现象，但即使偏高也会在国标或导则的要求范围内；可能是因为肝S9本身有痕量的氨基酸成分，可为菌株提供营养。
    IPHASE
    2025-03-27
  • 细胞毒性T淋巴细胞——CD8+T细胞
    前沿研究
    细胞毒性T淋巴细胞——CD8+T细胞
    CD8+T细胞又被称为细胞毒性T淋巴细胞（Cytotoxic Tlymphocyte，CTL），是T细胞表面表达CD8亚群的一类细胞，作为一种二聚体受体，可使CD8+T细胞识别MHC I类蛋白呈递的肽。 幼稚的CD8+T细胞与抗原呈递细胞（Antigen-presentingcells，APC）之间的成功结合会刺激未成熟的T细胞成为具有细胞毒性功能的活化CD8+T细胞，具有杀伤细胞内病原体和肿瘤细胞等细胞毒性能力，该类细胞属于一组参与细胞介导的适应性免疫的专门的淋巴细胞。 CD8+T细胞可分为效应T细胞和记忆T细胞两类亚型，分别发挥不同的作用来介导适应性免疫反应。
    IPHASE
    2025-03-27
    CD8 细胞毒性T淋巴细胞
  • 国内首家！IPHASE原代贴壁猫肝细胞研发成功
    前沿研究
    国内首家！IPHASE原代贴壁猫肝细胞研发成功
    其中， 原代肝细胞（Primary hepatocytes） 作为一种肝脏体外模型，因具有较好的体外试验重现性，基本维持了肝脏的代谢功能，特别是较好的保留了与体内一致的酶水平，成为了体外药物试验的“金标准”，广泛应用于药物代谢与毒理学等研究中。 而随着生物技术的不断发展，猫在生物医药等领域的研究已越来越重要。 ①与体内环境保持一致，酶量和辅助因子水平都是正常的生理浓度，可以在接近生理状态的的情况下研究药物的代谢和毒性；。
    IPHASE
    2025-03-27
    IPHASE
  • 康宁杰瑞逆袭
    公司动态
    康宁杰瑞逆袭
    3月25日，康宁杰瑞发布2024年度业绩公告，交出亮眼成绩单：全年收入飙升至6.4亿元，同比暴增192%，并实现净利润1.66亿元，成功扭亏为盈。 根据康宁杰瑞财报，2024年总收入达6.4亿元，较2023年的2.19亿元增长近2倍。 但KN035（恩沃利单抗）的销售及特许权使用费收入有所下降，为1.59亿元，2023年为1.96亿元。
    抗体圈
    2025-03-27
  • 这家Biotech，实现净利润8亿元
    财报业绩
    这家Biotech，实现净利润8亿元
    3月24日，复宏汉霖发布了2024年度业绩报告，交出了一份亮眼的成绩单。 作为一家全球生物制药公司，复宏汉霖在2024年 实现了营收与净利润的双增长 ，展现了强大的市场竞争力和持续的创新能力。 2024年，复宏汉霖实现营业收入约人民币 57.244亿元，同比增长6.1% ；净利润达 8.205亿元，同比增长50.3% 。
    抗体圈
    2025-03-27
    Biotech
  • 「华润系」6大上市药企2024年财报公布！
    财报业绩
    「华润系」6大上市药企2024年财报公布！
    3月26日， 华润医药集团有限公司 2024年度业绩发布。 财报显示，2024年华润医药 收入2576.7亿元 ，同比增长5.3%， 净利润84.0亿元 ，同比增长8.1%，营利双收。 据悉，华润医药主要业务分部包括 制药业务、医药分销、药品零售 三大板块， 制药业务收入463.2亿元（+6.6%） ，占比16.1%； 医药分销业务收入2132.4亿元（+5.5%） ，占比80.0%； 药品零售业务收入101.0亿元（+5.5%），占比3.9% 。
    易联掌上通
    2025-03-27
    华润系
  • 异体CAR-T治疗自身免疫病，成为2024年中国科学十大进展
    前沿研究
    异体CAR-T治疗自身免疫病，成为2024年中国科学十大进展
    本次发布的“中国科学十大进展”主要分布在数理天文信息、化学材料能源、地球环境和生命医学等科学领域。 国家自然科学基金委员会主任窦贤康介绍，“中国科学十大进展”遴选活动自2005年启动以来已举办20届，旨在宣传我国基础研究取得的重大进展，激发广大科技工作者的科研热情，促进公众了解、关心和支持基础研究。 本次活动由近140位相关学科领域专家学者从700多项基础研究成果中遴选出31项成果，邀请包括440余位两院院士在内的2700余位专家学者对这31项成果进行实名投票，评选出10项重大科学研究成果，经国家自然科学基金委员会咨询委员会审议，最终确定入选名单。
    药融圈PHARNEX
    2025-03-27
    自身免疫病 CAR-T
  • 半年融两轮，星赛瑞真完成近亿元天使+轮融资
    医药投融资
    半年融两轮，星赛瑞真完成近亿元天使+轮融资
    杭州星赛瑞真生物技术有限公司完成近亿元人民币天使+轮融资，由复健资本新药创新基金和创瑞投资共同参与，资金将用于巩固iPSC再生医学平台建设，推动代谢、眼科等管线临床转化。星赛瑞真自2022年成立以来，专注于再生医学技术创新和iPSC器官移植替代产品研发，本次融资将助力推进CRG-002和CRG-101进入临床研究阶段，并支持其他早研管线研发。公司由复健资本孵化，总部位于杭州，研发中心在上海张江，通过“引进+自研”模式，致力于满足未满足的临床需求，构建了全面的iPSC研发技术平台。
    投资界
    2025-03-27
    创瑞投资 复健资本 杭州星赛瑞真生物技术有限公司
  • 特朗普 FDA 掌门人的 "拆弹任务"：疫苗争议与机构信任危机交织
    前沿研究
    特朗普 FDA 掌门人的 "拆弹任务"：疫苗争议与机构信任危机交织
    在埃博拉疫苗紧急审批的关键节点，特朗普政府宣布任命约翰霍普金斯大学外科医生马丁・马卡里执掌 FDA。 这位曾公开质疑疫苗强制令的外科专家，将面临三重致命挑战：平息机构内部的裁员风暴、重建疫苗监管公信力、以及应对美国历史上最分裂的药品审批争议。 曾主导辉瑞疫苗审批的前 FDA 局长 Scott Gottlieb 警告："这是自 1962 年《Kefauver-Harris 修正案》以来，FDA 最危险的时刻。
    生物制品圈
    2025-03-27
    FDA 疫苗
  • 康希诺“顶梁柱”流脑疫苗！2024年营收近8亿狂增41%
    财报业绩
    康希诺“顶梁柱”流脑疫苗！2024年营收近8亿狂增41%
    康希诺公布2024年年报， 报告期内实现营收8.46亿元，同比增加137.01%； 实现归母净亏损3.79亿元，同比亏损减少74.45%；实现扣非净亏损4.41亿元，同比亏损减少72.61%。 连续两年业绩下滑后，2024年康希诺营收终于恢复正增长，亏损也进一步收窄。 值得一提的是， 其两款流脑结合疫苗合计实现销售收入约7.94亿元，同比增长41.31%。
    生物制品圈
    2025-03-27
    流脑 流脑疫苗
  • 赛桥生物完成B+轮融资，加速CGT智能制造解决方案研发
    医药投融资
    赛桥生物完成B+轮融资，加速CGT智能制造解决方案研发
    赛桥方舟（深圳）生物科技有限公司宣布完成B+轮融资，投资方为复健资本和常高新，资金将用于技术研发和市场拓展。赛桥生物成立于2020年3月，专注于细胞与基因治疗（CGT）上游关键制造技术和核心装备的创新，旨在掌握行业发展主动权，推动癌症和慢性病治疗进入万元时代。公司计划在未来五年内将细胞与基因药物生产成本降至10万元以内，提高治疗可及性，助力2030年实现百万人份的突破，满足千亿市场需求。
    投资界
    2025-03-27
    复健资本
  • 剔除GLP-1，创新的预期回报从5.9%跌至3.8%？
    临床研究
    剔除GLP-1，创新的预期回报从5.9%跌至3.8%？
    • 如果排除GLP-1这一类别，每项资产的平均预测峰值销售将从5.1亿美元降至3.7亿美元，并将IRR从5.9%降至3.8%；。 • 大药企开发一种药物的平均成本也继续上升至2024年的22.3亿美元；。 • 晚期管线中预期显著提高的，第一位是口服GLP-1疗法，第二位是皮下注射NSCLC疗法；。
    研发客
    2025-03-27
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