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  • 现场 | 肿瘤创新疗法:技术平台的突破与早期项目价值
    前沿研究
    2024年,新型抗肿瘤药物和技术快速发展,全球肿瘤治疗领域实现了多个重要突破,FDA批准多种新抗癌疗法;全球8款细胞及基因疗法获批,其中包括CAR-T细胞疗法的发展,如泽沃基奥仑赛注射液在中国获批上市;细胞免疫疗法在实体瘤治疗方面突破,全球已成功上市两款针对实体瘤的细胞疗法,包括全球首款肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法Amtagvi以及一款T细胞受体(TCR-T)疗法Tecelra;20多款抗癌新药有望在中国加速获批上市:包括泽沃基奥仑赛注射液、西达基奥仑赛注射液等靶向BCMA的CAR-T产品,以及绿叶制药的注射用芦比替定、武田/大冢制药的泊那替尼片等药物。 去年,肿瘤领域也发生多笔交易。 这些交易不仅反映了肿瘤治疗在生物制药领域的重要性,也展示了ADC药物和双特异性抗体等新型治疗方法的巨大潜力。
    bioSeedin柏思荟
    2025-03-27
    实体瘤 肿瘤创新疗法
  • 傅利叶与上研院达成战略合作,共推人形机器人商用化
    公司动态
    3月27日, 上海机器人产业技术研究院 与 上海傅利叶智能科技有限公司 在张江机器人谷举行人形机器人战略合作签约仪式,开启人形机器人商用化新篇章。 上海市科学技术委员会二级巡视员李祖兴,上海张江(集团)有限公司党委书记、董事长袁涛,上海傅利叶智能科技有限公司创始人顾捷,中国机器人检测认证联盟理事长、上海电器科学研究所(集团)有限公司董事长兼总裁吴业华,上海机器人产业技术研究院院长郑军奇等出席签约仪式。 本次战略合作的达成,标志着双方将在人形机器人领域展开深度合作,携手推动标准、检测认证技术创新,为人形机器人技术成果转化与规模化商业落地发展注入强大动力。
    你好张江
    2025-03-27
    上海傅利叶智能科技有限公司 上研院
  • 来自 Weill Family Foundation 的 5000 万美元捐赠建立 Weill Cancer Hub East
    医药投融资
    四所顶尖研究机构——普林斯顿大学、洛克菲勒大学、威尔康奈尔医学院和路德维希癌症研究所——联合成立了一个名为威尔康奈尔癌症中心东部的创新合作平台,旨在通过研究营养和代谢如何影响人体控制癌症的能力,从而革新癌症治疗。该中心由威尔家族基金会提供的5000万美元捐款建立,并与各合作伙伴机构的捐赠相匹配,总金额超过1.25亿美元。该中心将汇集来自各领域的顶尖专家,包括癌症生物学、临床试验、免疫学、营养和代谢,以推动跨学科合作,推动科学发现。在未来十年内,该中心将组织多学科团队研究实体瘤与其生长环境之间的复杂关系,并利用各研究机构的互补优势,阐明食物和有益微生物如何影响免疫疗法等癌症治疗的有效性。此外,该中心还将评估新兴疗法,如GLP-1激动剂等糖尿病和抗肥胖药物,可能对癌症进展和治疗的影响。
    PRNewswire
    2025-03-27
  • 诺诚健华2024年业绩报告:奥布替尼快速放量 自免研发加速
    财报业绩
    公司总收入同比增长36.7%,达到10.1亿元。 毛利: 2024年毛利同比上涨42.8%,达到8.7亿元;2024年 毛利率达到86.3%,比去年上涨3.7个百分点, 主要是单位销售成本的下降。 研发费用: 2024年研发费用同比增加8.4%,达到8.1亿元,研发费用的增加主要是持续推进重要管线的全球临床试验和加大早研技术平台投资,为未来打好坚实基础。
    诺诚健华INNOCARE
    2025-03-27
  • GlycoNex 将在 AACR 2025 上展示 GNX1021 的临床前数据
    研发注册政策
    GlycoNex公司宣布,其新型糖基靶向ADC药物GNX1021在胃癌模型中的临床前疗效和安全性数据将在2025年4月28日的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示。GNX1021针对的是在胃癌和其他实体瘤中过度表达的独特肿瘤相关糖基抗原分支莱维斯B/Y(bLeB/Y)。该研究将展示GNX1021在胃癌模型中的体内疗效和安全性发现,证明了其肿瘤控制活性。GlycoNex公司致力于开发糖基导向的癌症免疫疗法,其产品线包括GNX102,一种针对癌细胞中异常糖分子的全人源单克隆抗体(mAb),已成功完成1期临床试验,显示出良好的安全性和有希望的疗效。GlycoNex公司总部位于台湾新北市。
    PRNewswire
    2025-03-27
    台湾醣联生技医药股份有限公司
  • 药政速递 | 事关新版药典实施!国家药典委权威解读来了(一)
    研发注册政策
    国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告(2025年第29号)中规定2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行,是否可以提前执行。 答:根据国家药监局国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告(2025年第29号),2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。 2025年版《中国药典》实施之日前生产的药品,可以继续上市流通。
    CBP药谷
    2025-03-27
    国家药典委
  • Molecular Cell:我院贾大团队发现代谢物调控线粒体功能的新机制
    前沿研究
    β-羟基丁酸介导蛋白SNX9发生Kbhb修饰,促进MDVs的形成。 Kbhb修饰增强了SNX9与线粒体内膜蛋白OPA1和STOML2的相互作用,特异地促进了PDH + MDVs的形成。 β-羟基丁酸介导的SNX9 Kbhb修饰可保护小鼠免受酒精诱导的肝损伤。
    四川大学华西第二医院
    2025-03-27
    SNX9 PDH 线粒体
  • Vivani Medical 宣布 $8.25M 私募股权融资
    医药投融资
    Vivani Medical公司通过发行7,366,071股,每股1.12美元的股份,筹集约825万美元,预计将延长其现金余额至2026年第二季度,加速其NPM-139 GLP-1(semaglutide)植入物的开发,该植入物用于慢性体重管理,并继续开发NPM-115 GLP-1(exenatide)植入物,也用于慢性体重管理。此次融资由公司董事会主席Gregg Williams拥有的一家实体购买,并将在纳斯达克股票市场规则下进行。Vivani利用其专有的NanoPortal™平台开发生物制药植入物,旨在长时间稳定输送药物分子,以保障患者依从性和提高药物耐受性。
    GlobeNewswire
    2025-03-27
  • 百亿多发性骨髓瘤市场,巨头强势入局
    公司动态
    近日,辉瑞旗下皮下注射CD3/BCMA双抗 埃纳妥单抗 获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于既往接受过至少三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。 这是继强生旗下特立妥单抗获批之后 第二款 获得NMPA批准靶向CD3/BCMA的双抗。 至此,随着强生、辉瑞等制药巨头的入场,国内多发性骨髓瘤 双抗领域 已有特立妥单抗、塔奎妥单抗、埃纳妥单抗三个药物闪亮登场。
    新浪医药
    2025-03-27
    多发性骨髓瘤 巨头
  • 暴涨17个点领跑医药股,信达能否拿到创新药出海的下一张门票?
    财报业绩
    创新药的故事,在历经一段沉寂之后,似乎在今天信达暴涨17.4%、领涨整个医药股之后,又给行业带来了一些想象空间。 最抓眼球的一定是“率先盈利”,毋庸置疑的是出海永远是行业最强催化剂。 今年的出海故事比任何时候都更加精彩。
    深蓝观
    2025-03-27
    信达
  • Alterity Therapeutics 将在美国神经病学学会年会上口头报告 ATH434 阳性 2 期试验结果
    研发注册政策
    Alterity Therapeutics将在2025年美国神经病学年会(AAN)上展示其针对多系统萎缩(MSA)的临床项目。公司首席执行官David Stamler表示,他们将在会议上通过口头报告和海报展示ATH434-201临床试验的积极顶线数据和新的分析。ATH434是一种口服药物,旨在抑制与神经退行性疾病相关的病理蛋白的聚集,已在动物模型中显示出减少α-突触核蛋白病理和恢复大脑正常铁平衡的能力。该药物在MSA患者的1期研究中表现出良好的耐受性和与动物模型中有效水平相当的脑部水平。在2期临床试验中,ATH434显示出对MSA患者日常活动影响的显著改善,以及运动性能的改善趋势。此外,可穿戴传感器数据表明,与安慰剂相比,两种剂量水平的ATH434均导致门诊环境中的活动增加。
    GlobeNewswire
    2025-03-27
    Alterity Therapeutic Vanderbilt Universit
  • 国产初创Biotech与拜耳达成出海协议,合成致死领域起风云!
    公司动态
    1922年,遗传学家Calvin Bridges在研究果蝇的时候发现一个现象:有两个基因,这两个基因分别单独突变,果蝇可以存活;但当这两个基因同时突变失活时,会导致果蝇的死亡。 简单而言,“合成致死”类似于“头孢就酒”,喝酒没事,吃头孢也没事,两者一起吃,危。 然而,PRMT5抑制剂的研究并不顺利。
    药时代
    2025-03-27
    PRMT5 Biotech
  • 逆转肌肉损伤!潜在「best-in-class」寡核苷酸疗法获突破性数据,治疗杜氏肌营养不良症
    前沿研究
    据公司新闻稿称 ,此次数据 首次证实了外显子跳跃疗法可显著改善肌肉健康 ,并 在与美国 F DA 商讨后 计划在 2026 年递交新药申请,寻求 WVE‑N531 的加速批准。 此外, 肌肉组织学分析 显示,WVE‑N531 实质性改善了肌肉组织的健康,显著减少由炎症和坏死驱动的肌肉纤维化。 外显子跳跃疗法旨在通过促进抗肌萎缩蛋白的产生来稳定或减缓疾病的进展,从而解决 DMD 的根本病因。
    医麦创新药
    2025-03-27
    抗肌萎缩蛋白 杜氏肌营养不良 肌肉损伤
  • 超 20 亿合作引进!华东医药自免双抗创新药获批 IND,治疗类风湿关节炎
    审批动态
    类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA) 是一种以侵蚀性关节炎为主要临床表现的自身免疫病,发病高峰年龄为 45-60 岁,但可发生于任何年龄。 据流行病学数据推测,我国目前有 RA 患者超过 500 万人。 RA 作为一种 高致残性疾病 ,是造成我国人群残疾的重要原因,且随着病程延长,RA 患者的残疾率不断上升。
    医麦创新药
    2025-03-27
    rheumatoid arthritis
  • 总生存期 24.5 个月!溶瘤病毒治疗晚期肺癌 II 期数据公布,将推进注册性临床试验
    临床研究
    据新闻稿称,接受 2 个疗程 CAN-2409 治疗的 46 例可评估患者(符合方案人群;队列 1 + 2)中, 中位总生存期(mOS)达 24.5 个月, 远超传统多西他赛化疗 标准护理 的 9.8-11.8 个月 mOS 。 CAN-2409 是 Candel Therapeutics 的潜在「first-in-class」在研免疫疗法, 采用复制缺陷的腺病毒,将编码单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk )的基因传递至患者的肿瘤细胞。 在 生存获益 方面:。
    医麦创新药
    2025-03-27
    Candel Therapeutics 肺癌
  • 亚盛医药公布2024年业绩:迈入全球创新新阶段
    财报业绩
    报告期内,亚盛医药实现收入人民币9.81亿元,较去年同比增长342%,增长主要来源于武田制药的选择权付款和耐立克 ® (奥雷巴替尼)的强劲销售等。 2024年耐立克 ® 实现销售收入达人民币2.41亿元,同比增长52%。 2025年1月,亚盛医药完成在美国纳斯达克的首次公开发售,募资净额达人民币9.67亿元。
    亚盛医药
    2025-03-27
    耐立克
  • 维亚生物发布2024年度业绩:业绩大幅回暖步入新阶段,AI引领药物研发新时代
    财报业绩
    毛利达人民币 687.4 百万元。 经调整后Non-IFRS净利润为人民币 314.6 百万元 同比增长近 50.6%。 2024年,公司CRO业务收入由去年同期人民币844.9百万元下降至人民币 810.9 百万元,降幅约为4.0%;对应经调整毛利由去年同期人民币363.8百万元下降至人民币 357.1 百万元,降幅约为1.9%。
    维亚生物
    2025-03-27
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