日前,热景生物参股公司舜景医药在维也纳举行的“第31届欧洲国际生物技术大会(BIO Europe 2025)”上,公布了全球首创急性心梗抗体药SGC001注射液的I期临床结果。这项针对前壁ST段抬高型心肌梗死患者的随机、双盲、安慰剂对照研究显示,SGC001在降低心肌梗死面积方面表现出显著疗效,中高剂量组心肌梗死面积百分比中位数分别降低20.5%和38.1%。其安全性与初步有效性的积极结果,为全球急性心梗治疗领域带来新的研发视角。 前沿解析 舜景医药副总经理高琦博士表示:“BIO Europe 作为全球生物制药领域的合作枢纽,为我们提供了与国际同行深入交流的重要平台。SGC001 I 期临床研究是第一个在全球报道的该靶点临床研究,也是第一个用于心肌保护的抗体药物,不仅验证了其创新机制的可行性,更彰显了中国团队在创新药领域的开发实力。目前公司已完成 II 期临床试验准备工作,将进一步系统评估药物在不同人群中的疗效与安全性。” 急性心肌梗死(AMI,Acute Myocardial Infarction)尤其是 ST 段抬高型心肌梗死(STEMI),因发病急、致死率高,始终是全球心血管领域的重大挑战。目前临床主流的经皮冠状动脉介入(PCI)治疗虽能快速恢复血流,但仍有大量患者因心肌缺血再灌注损伤导致梗死面积扩大,进而引发心力衰竭等严重并发症。传统溶栓药物虽可用于无法及时行PCI的患者,但存在出血风险高、血管再通率有限等局限,临床亟需能精准保护心肌、降低梗死面积的新型治疗手段。目前,针对AMI疾病,尚无相关抗体药物进入临床研究阶段或审批上市。随着SGC001临床研究的持续推进,舜景医药全球首创急性心梗抗体药物有望为全球AMI患者带来全新的治疗方案。



<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
英矽智能与衡泰生物的合作达成首个临床里程碑,AI驱动的NLRP3抑制剂ISM8969完成I期临床试验首例受试者给药 | 会员动态
写意宣发
2026-06-17
首个Her2-双毒素 ADC CAN016完成中国I期临床研究首例患者入组
康威生物
2026-06-12
全球研发|复星医药自研创新药FXS0683 I期临床完成首例患者给药
复星医药
2026-06-04
百懿药业宣布BY002完成I期临床试验首例健康参与者给药
动脉新医药
2026-06-03
ASCO 2026 口头报告 | 珃诺生物公布 RNK08954 治疗KRAS G12D突变非小细胞肺癌的I期临床研究结果
珃诺生物
2026-06-01
复融生物FL115单药(IV)I期临床研究完成,3例晚期实体瘤患者疾病控制超12个月,展现持久疗效 | 项目进展
新药创始人
2026-06-01
澳大利亚开展I期试验,是地缘政治风险下的 Plan B
研发客
2026-05-29
荃信生物收到罗氏关于QX031N项目I期临床入组的里程碑付款
荃信生物
2026-05-28
靶向治疗新趋势,礼来13亿美元收购的体内碱基编辑药物I期临床成功
精准药物
2026-05-26
全球首个DPP3抗体的I期临床,结果咋样?
生物技术小编
2026-05-25
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,764个
全球在研药物数
2,785个
本月临床试验数
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 41
-
摩熵咨询 20 0
-
摩熵咨询 20 8
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利,加码TLK2靶向基因治疗,开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床,晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市!斩获国内首仿+首家过评,撬动超6亿元市场
- 艾伯维乌帕替尼获批重度斑秃治疗!国内适应症增至9项,全球年销83亿美元的JAK1抑制剂再扩容
- VQW-765 III期临床折戟!万达生物制药宣布暂停研发,社交焦虑障碍按需治疗主要终点未达
- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批,靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论