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厚积薄发，「剂」「高」一筹 —— 高浓度蛋白制剂开发与生产工艺解决方案前沿研究高浓度蛋白制剂的开发面临多重技术挑战：。 稳定性风险 ：高浓度条件下蛋白质更易发生聚集、沉淀等物理不稳定性现象。 高浓度蛋白制剂的生产工艺面临多重技术。奕安济世生物药业2025-11-06高浓度蛋白制剂
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迈微医疗完成亿元级A+轮融资，元禾原点领投医药投融资迈微医疗，一家专注于心血管多模态治疗技术和器械研发的创新医疗器械公司，凭借其深厚的技术积累和研发效率，成功开发了脉冲电场消融、射频、超声和等离子体等四个业界领先的多模态能量平台。公司产品包括纳秒PFA、心脏电生理三维标测系统、心腔内超声诊断系统（ICE）、超声RDN等，旨在改善心脏电生理和高血压介入治疗。公司创始人谭坚文对元禾原点、正心谷资本等投资机构的支持表示感谢，强调资本的信任是对公司过去努力的肯定和对未来使命的共同托付。迈微医疗在心血管领域的技术创新和产品研发获得了投资界的高度认可，预计将为全球患者带来更优的治疗方案。本轮融资将助力公司加速商业化进程和后续研发，迈向国际一流企业。
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心血管市场下一个增长点何在？AI引领浪潮研发注册政策心血管疾病是全球主要致死原因，而人工智能（AI）技术的应用为心血管医疗器械领域带来了新的发展机遇。本文总结了AI在心血管器械领域的创新应用，包括AI+IVUS、AI+心力衰竭监测、心腔内超声（ICE）和心脏瓣膜等领域的突破。同时，文章也探讨了AI技术在心血管领域的商业化难题及解决方案，指出AI驱动的心血管治疗器械将成为行业主流发展方向，为企业抢占市场先机提供可能。
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健康科普如何“去伪存真”？这场大会给出破局答案医投速递本文探讨了医生在健康科普中所面临的困境，包括内容规范、效率挑战和能力限制等问题。文章指出，随着公众对健康科普内容的刚性需求，医生群体在政策鼓励下参与科普，但同时也面临着合规性的考验。文章提出，通过AI智能体和团体标准的结合，可以助力科普工作合规化、标准化、流程化。此外，文章还介绍了即将举办的“首届健康科技与科普大会”，旨在凝聚顶尖智慧，展示可行方案，并促成实质合作，推动健康科普行业的发展。微信公众号2025-11-06
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法律科技新突破：Lawproactive推出革命性CRM系统医投速递美国加利福尼亚州雷东多海滩，2025年11月5日 /美通社/ -- Lawproactive今日宣布推出其革命性的全新Lawproactive CRM系统，这是一款专为法律行业量身定制的解决方案。该平台通过紧密集成客户关系管理(CRM)功能和自动化、地理优化的落地页漏斗，直接解决在线客户获取效率低下的问题。这种独特的协同作用旨在通过确保Lawproactive用户在本地、对话式和AI驱动的搜索结果中占据主导地位，实现捕获最高意向的潜在客户。Lawproactive的独特方法将律师事务所的营销从广泛的广告推广转变为基于精确定位的客户获取。Lawproactive的CEO Octávio Sanchez表示：“我们不仅仅构建了一个更好的CRM系统，我们构建了一个在生成式AI时代重新定义律师事务所客户获取方式的系统。客户获取的未来不在于撒大网，而在于成为本地、对话式搜索中的权威、引用答案。通过为律师提供专有的、地理优化的漏斗和强大的CRM系统，我们确保他们在竞争对手出现之前就能捕获最高价值的潜在客户。”Lawproactive CRM及其独特的地理漏斗集成标志着法律技术的重大进步，为各种规模的律师事务所提供了一个完PRNewswire2025-11-06
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康龙化成拟收购佰翱得，增强基于结构的药物发现和蛋白科学服务能力交易并购年 1 0 月 28 日，中国，北京 —— 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司（股票代码： 300759.SZ/3759.HK ）（以下简称“康龙化成”）宣布，公司已签订正式协议收购无锡佰翱得生物科学股份有限公司及其附属公司（以下简称“佰翱得”） 82.54% 的股份， 交易预计在满足惯例成交条件后完成。 佰翱得是行业领先的结构生物学 CRO 公司。 通过提供从基因到蛋白结构解析的一站式解决方案，佰翱得为全球客户提供关键的结构生物学数据，助力客户推进基于结构的药物发现项目。
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AI赋能双抗发现与开发｜晶泰科技与礼来达成3.45亿美元平台战略合作公司动态协议总价值最高可达 3.45 亿美元，其中包括数千万美元的预付款及近期里程碑付款。 礼来将借助 Ailux的专有平台加速多个治疗领域的双特异性抗体（双抗）发现与开发，同时利用其 AI 抗体研发平台加速内部管线的研究。 这是继 2023 年晶泰科技与礼来签订 2.5 亿美元 AI 小分子药物合作后双方的再度携手，晶泰科技也成为全球极少数在 AI 大分子生物药与 AI 小分子药领域均与国际领先药企建立高额合作的 AI 药物研发公司，再次验证其商业价值。
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Nat Methods｜基因泰克：用于DNA序列建模与设计的综合框架gReLU前沿研究针对上述问题， 美国基因泰克公司的研究人员 于2025年10月15日在《Nature Methods》上发表研究简讯，题为“gReLU: a comprehensive framework for DNA sequence modeling and design”。 gReLU代码仓库：。 基于DNA序列及其功能数据训练的深度学习模型，能够在不同生物学背景下学习顺式调控密码。智药邦2025-11-06
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CorrectSequence Therapeutics基因编辑疗法CS-121治疗胆固醇血症取得显著成效研发注册政策2025年11月5日，中国上海，临床阶段的生物技术公司CorrectSequence Therapeutics（Correctseq）宣布，其针对胆固醇血症/高甘油三酯血症的基因编辑疗法CS-121在研究者发起的试验（IIT）中，首位患者已完成给药并出院。该患者患有胆固醇血症，有长期空腹甘油三酯（TG）水平超过12.5 mmol/L和复发性急性胰腺炎的病史。在CS-121的剂量递增IIT中，他在单次低剂量给药后三天内空腹TG水平显著下降，且没有出现不良事件。这是世界上首次使用针对APOC3的基因编辑疗法成功治疗高脂血症。CS-121是Correctseq针对胆固醇血症和高甘油三酯血症的首个体内基因编辑疗法，基于公司科学共同创始人独立开发的transformer Base Editor（tBE）技术。通过静脉注射给药，tBE通过脂质纳米颗粒（LNPs）输送到肝脏，并精确编辑目标APOC3基因。它模仿有益的自然APOC3功能丧失变异体，下调APOC3表达，并有效降低血浆TG水平。通过在基因水平上治疗疾病，这种疗法旨在实现‘一次性治疗，终身有效’。
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【首发】迈微医疗完成亿元级融资，加速多管线商业化和研发进程医药投融资动脉网获悉，迈微医疗（Pulsecare）（以下简称“迈微”或“公司”），一家专注于心血管多模态治疗技术和器械研发的创新医疗器械公司，今日宣布成功完成亿元级人民币的A+轮融资。 本轮融资由元禾原点领投，正心谷资本跟投，老股东天峰资本、水木创投持续加码，华兴资本担任独家财务顾问。 募集资金将重点用于：加速核心产品 NxPFA ® 纳秒脉冲电场消融系统的商业化推广；深化以nsPFA技术为核心的心脏电生理综合解决方案布局；全面推进业内首台声场可调控肾动脉超声神经消融（muRDN）系统在高血压介入治疗领域的多中心注册临床研究及后续注册申报。
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在音乐之都，药明康德奏响创新协奏曲 | Bilingual公司动态如今，在药明康德一体化的CRDMO平台上，来自全球三十多个国家、数千家合作伙伴的研发项目正同步进行。 在音乐之都维也纳，在本周欧洲生物技术大会（BIO-Europe）期间， 近300名产业资深人士齐聚“药明之夜” ，共同聆听合作带来的和声与共鸣。 维也纳，这座成就了莫扎特与贝多芬的城市，如今正谱写新的旋律。
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持久显著减缓近视进展！创新小分子3期试验结果公布；展现“best-in-class”潜力！小分子即将进入注册性研究……临床研究Sydnexis日前宣布，其用于减缓儿童近视进展的在研低剂量阿托品制剂SYD-101（0.01%）在3期STAR研究中获得积极结果。 根据新闻稿，STAR是迄今完成全球规模最大的儿童近视临床项目之一，该试验共纳入起始用药年龄为3–14岁的847名儿童。 在整体人群中，SYD-101在36个月时达到主要疗效终点： 相较安慰剂组，SYD-101组达到确认性近视进展-0.75D的受试者比例更低（安慰剂组139例 vs SYD-101组111例；p=0.0226）。
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口服司美格鲁肽3期试验最新分析积极结果公布临床研究该药物在不同绝经状态的肥胖女性中均呈现一致的减重效果，同时患者的身体功能状况也有所提升。 在OASIS 4的心血管代谢指标事后分析研究中，研究者评估了体重下降幅度对超重与肥胖成年受试者血糖参数和心血管风险因素的影响。 结果显示，与安慰剂相比，每日一次口服25 mg司美格鲁肽可使包括糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血浆葡萄糖和空腹血清胰岛素在内的血糖指标得到更大改善，并显著降低C反应蛋白和血清甘油三酯等心血管风险生物标志物。
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第四批中成药国采启动报量！健胃消食片、活血止痛膏等90个品种在列招标采购11 月 5 日，全 国中成药联合采购办公室 印发的 《关于填报全国中成药联盟第四批和第二批接续采购品种范围相关采购数据的通知》 （ 以 下 简称 《通知》 ） 在 业界 流出 ， 第四批中成药集采目录 揭开 神秘 面纱 。 《通知》明确， 11 月 10 日 正式启动医疗机构报量 ， 11 月 24 日 17: 00 前，各联盟地区省级医保部门完成审核。 此次 中成药 集采 品种清单 分 为 28 个采购组 ，共计 90 个品种纳入采购范围，包括活血止痛膏、强力定眩胶囊 / 片 、 复方鲜竹沥液、迈之灵、马栗种子提取物、银杏叶提取物注射液等品种 。医药经济报2025-11-06健胃消食 国采
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安进：FGFR2b+PD-1一线治疗胃癌1b/3期临床失败研发注册政策安进公司于2025年11月4日发布三季度财报，报告显示三季度收入95.57亿美元，同比增长12%。其中，GIPR抗体融合GLP-1的MariTide有6项三期临床在推进中，用于减重的MARITIME-1、MARITIME-2两项临床已完成所有受试者入组。安进FGFR2b抗体bemarituzumab在ESMO会议上公布的中期分析显示OS显著改善，但最终分析未达到显著改善。Bemarituzumab+PD-1抗体联合一线治疗胃癌的三期临床FORTITUDE-2因疗效不足已终止。此外，国内多家药企如百济神州、安领科、先声药业等正在开发FGFR2b ADC新药，百济神州的BG-C137具有稳定的连接子，避免了角膜毒性。安进在FGFR2b抗体最终分析中PD-1联合一线治疗胃癌的尝试失败，为国产FGFR2b ADC提供了新的发展机遇。
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【今晚直播】EHS系列课程第三期 | 中试和生产中的EHS管理医投速递药渡策划出品的《制药行业EHS研修班》将围绕研发、中试、生产等环节的EHS管理进行六期递进讲解。第三期课程将专注于中试和生产中的EHS管理，由药渡集团EHS咨询合伙人陈明主讲。陈明先生拥有超过25年医药行业经验，擅长通过将中外企业的良好理念和标准在企业内应用和搭建，解决企业实际问题，提升管理水平。课程将于2025年11月6日进行，报名及观看方式详见课程介绍。药渡是一家国内领先的医药研发垂直领域专业数据信息情报服务公司，提供医药竞争情报数据、深度分析咨询服务等。微信公众号2025-11-06
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2025医保谈判：天价药不再遥不可及？研发注册政策2025年10月30日至11月3日，国家医保谈判在人大会议中心举行。今年的谈判以低调为主，会场门口的企业代表比往年减少，谈判代表也三缄其口。谈判中，首日主要涉及抗感染、镇痛、降糖类药品，第二日聚焦肿瘤创新药。商保创新药目录成为今年最大看点，旨在推荐给商业健康保险等多层次医疗保障体系参考使用。国家医保局对同时申报基本医保目录和商保创新药目录的药品进行了分流，以符合不同支付体系的特点。创新药赛道热门领域如PD-(L)1抑制剂、双抗、ADC药物、自身免疫领域、代谢疾病领域等均有涉及。CAR-T疗法作为一次性治疗，有望实现长期缓解，受到商业保险的青睐。商保创新药目录的出现被视为创新药准入过程中的‘试验田’，药品可以先在商保体系中验证临床价值，逐步实现可及性。药企和保司对商保目录的落地充满期待，但同时也面临价格、数据、市场拓展等挑战。
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上海 · 科创家法律线下课程 | 科学家创业可能撞见的法律纠纷，如何应对和避免？医投速递本次讲座将围绕科学家创业过程中可能遇到的法律问题进行深入探讨，包括专利权转让、公司顶层结构设计、商业秘密保护、融资交易结构、创始人法律责任等方面。讲座由王志朔律师主讲，他将分享其在资本市场企业上市、债券发行、私募股权投资、收购兼并领域的丰富经验。讲座时间定于2025年11月14日，地点为中国科学院上海药物研究所海科路园区第二会议室。讲座内容包括专利权转让程序、创始人持股结构、商业秘密保护方法、融资条款讨论等，并设有互动环节。报名方式包括扫描二维码和点击文末“阅读原文”。恺思学社作为主办方，致力于为健康行业立心，为医药产业育新。
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营收狂飙47%！「伏美替尼」引爆艾力斯Q3业绩财报业绩10月28日，艾力斯发布2025年第三季度财务报告，数据显示公司 前三季度实现营业收入37.33亿元，同比增长47.35%；归母净利润达到16.16亿元，同比增长52.01%。 这一业绩表现不仅远超行业平均水平，更彰显了公司在肿瘤治疗领域的深厚底蕴与市场竞争力。 从单季度表现来看， 2025 年第三季度艾力斯实现营收 13.59 亿元，延续了良好的增长态势。
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施国平教授团队博士后及研究助理招聘公告医投速递东南大学生命健康高等研究院和医学院施国平教授团队现面向全球招聘博士后及研究助理。招聘岗位包括研究助理1名，博士后3-4名。研究助理需具备分子生物学实验技能，动物疾病模型建立与动物手术操作经验者优先。博士后研究领域包括心血管内科或外科、代谢性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫性疾病等。施国平教授团队提供全面指导，包括课题进展、国际合作、文章发表、基金申请等。施国平教授拥有丰富的学术背景和成就，曾任职于哈佛大学等多家国际知名学府，发表多篇SCI论文，获得多项荣誉。简历投递方式包括扫描二维码、点击阅读原文或链接投递。
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