2025年3月，BioBAY园内传来喜讯， 苏州嘉树医疗科技有限公司 （以下简称“嘉树医疗”）宣布完成数亿元B轮融资。 这轮融资由高瓴创投与华东医药战略合作伙伴红石厚峰联合领投，中信里昂资本、海河凯莱英产业基金等多家机构跟投，老股东信成基金、勤智资本也追加了投资。 答案藏在它的技术基因、信念与行业洞察之中。

3月24日，中国科学院上海免疫与感染研究所刘星研究员受邀在 Nature Reviews Molecular Cell Biology 杂志上发表了综述文章 Mechanistic insights into gasdermin-mediated pyroptosis ，系统总结了Gasdermin家族的发现历史、激活机制、成孔特征，及其介导的细胞焦亡执行与调控机制、焦亡与其他细胞死亡的互作及其生理/病理功能，并对领域的主要问题和今后的发展方向进行了总结讨论。 Molecular Cell Biology。 焦亡（Pyroptosis）是一种炎性程序性细胞死亡形式。

而如今，干细胞技术在各类疾病研究中积极向好的表现，宛如一道曙光，照亮了再生医学的前行之路，为无数患者带来了重获新生的希望。 干细胞：再生医学的基石。 它可以通过替代受损或死亡的细胞，促进组织和器官的修复与再生，从根源上解决许多传统医学难以解决的问题。

近日，康恩贝发布公告，其全资子公司杭州康恩贝制药的腺苷钴胺胶囊以仿制3类报产获批，视同过评。 米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）内服腺苷钴胺销售规模超过6亿元，2024年上半年同比增长28.82%。 来源：米内网格局数据库。

近日，人福医药发布公告，其控股子公司武汉人福药业的多巴丝肼片以仿制4类报产获批，视同过评。 米内网数据显示，多巴丝肼片在2023年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）是10亿元级别重磅品种，2024年上半年同比增长近7%，是抗帕金森氏病化药TOP1产品。 多巴丝肼片在2023年中国三大终端六大市场销售规模超过10亿元，2024年上半年同比增长近7%，是抗帕金森氏病化药TOP1产品。

日前，国家药监局官网显示，江苏黄河药业的茶苯海明片一致性评价补充申请获批，成为该产品首家过评企业。 米内网数据显示，茶苯海明片在近年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）销售规模虽然不足5000万元，但潜力惊人，2023年同比增长近50%。 茶苯海明片用于防治晕动病，如晕车、晕船、晕机所致的恶心、呕吐。

本研究探讨了在肿瘤细胞中，ARID1A的缺失通过激活R-loop衍生的细胞质DNA和STING-I型干扰素信号通路，引发抗肿瘤免疫反应 ，从而揭示了ARID1A突变在临床上所观察到的抗肿瘤免疫和免疫治疗反应的分子机制。 ARID1A缺失诱导抗肿瘤免疫，以强大的T细胞反应为特点。 ARID1A缺失肿瘤中 CD8+T细胞 、NK细胞、cDC1s和Tregs浸润显著增加。

当市场还在为恒瑞 “双艾”疗法二次折戟 FDA 唏嘘时，这家药企已悄然铺开另一条战线。 3月25日晚间， 恒瑞宣布与默沙东 达成协议，将HRS-5346在大中华区以外的全球开发权、生产权和商业化权以 首付2亿美元、潜在里程碑付款17.7亿美元 的条件授予后者。 这款在中国尚处于Ⅱ期临床试验的口子药物，瞄准的是 全球14亿L p(a)升高的心血管疾病高风险人群 ，其临床价值与市场潜力不言而喻。

3月26日，远大医药(0512.HK)与镁信健康、宸汐健康、圆心惠保、熠保科技、思派健康、睿择健康等六家国内领先健康科技企业正式签署战略合作协议，远大医药将会与各合作方在普惠性商业保险、商业健康保险、创新支付、即时零售、健康管理服务等领域进行战略合作，实现资源共享、优势互补，旨在通过共同推动商业保险产品的深度开发，提高患者对创新和高质量药械的可及性，为我国医疗保障体系注入新的活力。 随着我国多层次医疗保障体系的不断完善，商业健康险在保障民众健康、缓解医疗负担方面的作用日益凸显。 当前中国医疗商业保险正处于“政策红利释放期”与“技术驱动转型期”双重叠加阶段，2025年1月17日，国家医保局召开新闻发布会明确丙类目录将引导惠民保等商保产品覆盖创新药，丙类目录的提出是我国医疗保障体系改革的重要一步，标志着我国医疗保障从“单一保基本”向“多层次精准覆盖”转型，构建“基本医保+商保”的多层次保障体系，中国创新药也从“医保依赖”转向“商保+医保双轮驱动”。

中国科学院遗传与发育生物学研究所李云海研究组与海南大学罗越华教授合作，在《美国国家科学院院刊》（ PNAS ）发表题为“The Mediator subunit OsMED23 associates with the histone demethylase OsJMJ703 and the transcription factor OsWOX3A to control grain size and yield in rice”的研究论文，揭示了转录抑制复合体OsJMJ703-OsMED23-OsWOX3A调控水稻籽粒大小与产量的新机制。 该研究首次揭示了中介体复合体、组蛋白修饰酶与转录因子协同调控籽粒大小和产量的新机制，为作物高产分子设计育种提供了新靶点。 【探索生命奥秘，引领学科前沿】——公众号原创文章/照片集/视频征集。

南京，2025年3月26日 —— 全球领先的生命科学研发、制造技术与生产服务提供商金斯瑞生物科技股份有限公司（简称金斯瑞）今日宣布， 公司凭借在可持续发展领域的优异表现，连续第二年荣获国际权威企业可持续发展评估平台EcoVadis授予的铜牌评级 。 这标志着金斯瑞在环境、劳工与人权、商业道德及可持续采购四大领域的改进行动获得了全球高标准的认可。 在此次评估中， 金斯瑞的排名超过了全球83%的参评企业，尤其在基本医药产品及医药制剂生产行业中，公司更是跻身前10%的行列。

2025年3月25日，西湖大学医学院 郭天南 团队在 Cell Research 发表了题为 Grow AI Virtual Cells: Three Data Pillars and Closed-Loop Learning 的评述文章 （ editorial ） ，探讨了 人工智能虚拟细胞 （ AIVCs ） 的发展方向。 文章探讨了 AI虚拟细胞 （ AIVCs ） 的构建方法与发展方向，提出了AIVCs的核心依赖于三大数据支柱——先验知识、静态结构和动态状态，并强调高通量组学数据 （特别是微扰蛋白质组学数据） 在动态模拟中的关键作用。 研究进一步提出了闭环主动学习系 （Closed-Loop Active Learning Systems） ，结合AI预测与自动化实验，实现自适应优化，加速细胞建模与科学发现。

荧光染色是研究细胞器的重要工具，并多次获得诺贝尔奖。 然而，传统的特异性荧光标记技术虽然能够对3-4种细胞器进行成像，但随着标记数目的增加，就容易出现光谱串扰和标记不上的问题，严重阻碍了多细胞器互作的研究进程。 由于尼罗河红的发射光谱对膜的组分与环境非常敏感，通过双波段同时双色成像，可以通过光谱信息区分形状和大小相似的细胞器。

脂滴传统上被认为是细胞储存能量的细胞器，而脂滴的降解主要通过脂解或与溶酶体、自噬体等降解性囊泡的相互作用。 该研究揭示了一种全新的脂滴降解途径，即脂滴可通过内体途径进入溶酶体降解，挑战了传统认知。 为了研究脂滴-内体互作的分子机制，研究团队筛选并合成了荧光团标记的三嗪化合物 AP1-coumarin （ AP1-C ） ，并证明其可以特异性标记活细胞中所有阶段的脂滴。

如果把大脑比作处于精密运转中的自动驾驶汽车，小胶质细胞则像是车上关键的"智能车载维保系统"。 它们平日里负责清理代谢垃圾、修补微小损伤，维持着神经网络的平稳运行，保障大脑这辆“自动驾驶汽车”的平稳行驶。 但当其中的核心原件——MEF2C基因出现故障时，原本的保护机制就会陷入混乱：就如同汽车的控速系统失灵，汽车在加速时失控速度飙升。

Neurim Pharmaceuticals宣布，欧洲委员会批准将Slenyto®的适应症扩展至治疗患有注意力缺陷多动障碍（ADHD）的儿童失眠。这一决定是在2025年1月欧洲药品管理局（EMA）下属的人类用药药品委员会（CHMP）推荐之后做出的。Slenyto®是一种适用于儿童的延长释放型褪黑素配方，2018年首次在欧盟获得批准，用于治疗患有自闭症谱系障碍（ASD）和/或史密斯-马格尼斯综合症的儿童失眠。2024年，其适应症扩展至神经遗传性疾病（NGDs）。Slenyto®是这些疾病中唯一获准用于治疗失眠的药物。欧洲委员会授予Slenyto®在ADHD儿童失眠方面的营销授权，旨在满足这一未被满足的医疗需求。Slenyto®的独特之处在于其长效释放特性，能够模仿健康人体内褪黑素的内源性释放模式，有助于改善患有神经发育障碍（包括ADHD）的儿童的睡眠潜伏期、睡眠连续性和夜间睡眠总时长。

近日，始终坚持致力创新、求真务实的南京华威医药科技集团有限公司再添丰硕成果！ 国家药品监督管理局（NMPA）正式发布通知，华威医药再添 9品种获批 。 未来，公司将持续加大研发投入，推进更多医药研发项目，惠及更广泛的患者群体。