在全球生物医药行业经历投融资寒冬、地缘政治摩擦加剧的宏观环境下， CRDMO龙头企业药明生物交出了一份逆势增长的年度答卷。 根据药明生物披露的财报数据， 2024年公司实现营业收入186.8亿元人民币 ，非新冠收入同比增长13.1%；毛利同比增长12.1%至76.5亿元人民币；经调整EBITDA同比增长14.4%至80.0亿元人民币。 2014至2024年公司非新冠收入复合增长率超过50%。

瘾疹是一种以皮肤作痒，时起风团疙瘩，发无定处，时隐时现，消退后不留痕迹为特征的皮肤病。 相当于现代医学“荨麻疹”。 肤痒颗粒具有祛风除湿止痒 之功效，在 2017 年中华中医药学会皮肤科分会《瘾疹( 荨麻 疹) 中医治疗专家共识》中得到收录。

2025年3月26日， 拾玉参与孵化创立的创新药企业——苏州浦合医药科技有限公司（浦合医药）与拜耳宣布，就口服小分子PRMT5抑制剂达成全球许可协议，拜耳将获得开发、制造和商业化MTA协同PRMT5抑制剂的全球独家许可。 拾玉于2020年底参与孵化和创办了浦合医药，多年来 致力于研发创新小分子精准治疗药物，在近年的医药寒冬中，拾玉始终坚持按照产业规律做事，看好中国创新药的未来，研发真正满足需求的差异化产品，此次与拜耳合作推进的新一代PRMT5抑制剂正是浦合医药多年的研发成果之一。 该抑制剂可用于选择性靶向MTAP缺失型肿瘤，约10%至30%癌症涉及MTAP缺失，其特性包括脑渗透性、可靶向中枢神经系统转移瘤和原发性脑肿瘤。

哪个品种适合做药店，哪个产品适合做民营医院和村卫生室？ 该通知明确，呼和浩特市将开展集采药品进“ 零售药店、民营医疗机构、村卫生室（包括社区卫生服务站 ）”行动（简称集采药品“三进”行动）。 现启动生产企业报名工作，报名参加集采药品“三进”行动的生产企业需承诺按中选价格及时足量向“三进”行动单位（零售药店、民营医疗机构、村卫生室）供应集采药品，相关产品将动态公布并鼓励医疗机构优先采购。

国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告。 根据《中华人民共和国药品管理法》，2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，现予颁布，自2025年10月1日起施行。 2025年版《中国药典》目录见附件。

3月25日晚，科伦博泰发布公告，公司与西南医大附属医院核医学科共同开发的 放射性核素偶联药物(RDC)SKB107 新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准。 SKB107是以小分子作为靶向配体，搭配适宜的连接技术、螯合剂和治疗用放射性同位素而组成的新型RDC药物， 拟用于治疗晚期实体瘤骨转移 。 根据协议，西南医大附属医院授予科伦博泰在全球范围内研究、开发及 商业化 TBM-001 的独家许可，且有权根据约定收取先期费用、里程碑费用、产品 上市后净销售额提成及第三方分许可收益分成等若干经济利益，其中先期费用、 里程碑费用合计为 3850 万元人民币。

2025年4月11日-12日， 2025中国制药工业大会·北京站-会场三 “医药新趋势与市场论坛 ” 特邀 「逍药圈主理人-戴文杰老师 」 ，分享主题报告： 2025年药品商业化销售 跨过三重门。 大会时间： 2025年4月11-12日。 主办单位： CPI 2025中国制药工业大会。

3 月 26 日晚，国家药监局发布公告， 2025 年版《中国药典》将于 10 月 1 日起正式施行。 同时， NMPA 发布新版药典实施前后相关注意事项，主要包括以下几点：。 对于需要变更药品注册标准的，药品上市许可持有人应当在新版《中国药典》 实施之日前 ， 按照药品上市后变更管理相关规定提出补充申请、备案或者报告 ，并按要求执行。

恒瑞医药将获得 2亿美元的首付款 ，并有资格根据特定的开发、注册和商业化里程碑获得 最高17.7亿美元的里程碑付款 。 若HRS-5346获批，恒瑞医药可获得基于其净销售额的特许权使用费。 该许可协议需根据美国《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法》获得批准并满足其他特定交割条件后生效，预计生效时间为2025年第二季度。

浦合医药与拜耳签署I期临床PRMT5抑制剂全球许可协议。 拜耳获得MTA协同PRMT5抑制剂的全球独家许可，用于选择性靶向MTAP缺失型肿瘤。 代号为BAY 3713372（浦合原代号PH020）的I期临床试验已启动，首例患者已入组。

2025年3月25日， BioSpace 发布了《 2025 U.S. LIFE SCIENCES Salary Report 》 。 在过去的一年里，生物制药行业持续面临重大挑战。 今年，只有 80%的调查受访者表示目前有工作，低于去年的84%。

近日，首都医科大学基础医学院口腔健康北京实验室王松灵院士团队在《Science Bulletin》上发表题为“Nitrate ameliorates myelin loss and cognitive impairment in Alzheimer's disease through upregulation of neuronal sialin and subsequent inhibition of TPPP phosphorylation”的研究论文。 该研究发现硝酸盐显著缓解阿尔茨海默病（AD）模型小鼠髓鞘丢失并有效改善其认知障碍，并揭示硝酸盐上调神经元硝酸盐转运蛋白（Sialin），进一步降低AD模型小鼠海马促微管蛋白聚合蛋白（TPPP）的磷酸化是其缓解AD的机制，该研究为AD治疗靶点和治疗策略的开发提供重要理论依据。 既往流行病学调查研究显示采用富含硝酸盐的饮食模式可降低AD发病风险，并减缓AD患者认知能力下降速度，但机制不明。

国际财经媒体CNBC在新加坡举办Converge Live大会，汇聚全球政商领袖深度对话。 作为中国自动驾驶领域代表企业，小马智行联合创始人、CEO彭军受邀参与大会对话环节，系统阐释了小马智行的战略布局与技术突破，并围绕Robotaxi进程及行业发展趋势展开前瞻性讨论。 彭军分享道，通过海量里程测试验证、AI算法持续迭代以及与传统车企的深度协同，当前自动驾驶车辆的安全表现已显著超越人类驾驶员平均水平，可靠性达到普通驾驶员的10倍以上。

# AD发病机制假说。 目前，关于阿尔茨海默病的发病机制，研究者提出了多种假说，但由于AD病理复杂，且具有异质性，使得构建一个全面的理论框架变得极具挑战性。 β-淀粉样蛋白假说认为，AD与β-淀粉样蛋白（Aβ蛋白）的异常积累密切相关，从而破坏神经元连接并导致认知功能衰退。

近日， 无锡海斯凯尔医学技术有限公司（以下简称“海斯凯尔”）正式 宣布完成逾亿元人民币D轮融资 。 本轮投资由 阳光融汇资本 领投， 湖南医药发展基金、 广州生物岛生命科学创新创业投资基金 共同投资。 海斯凯尔源于清华大学，以“普及高端科技，守护大众健康”为己任，致力于成为医疗创新诊疗技术的领军企业，为人类健康做出卓越贡献。

近日， 安达生物药物开发（深圳）有限公司（以下简称"安达生物"）宣布完成数千万元A轮融资 。 本轮融资由 力鼎资本、浦耀信晔 领投， 临创司南、博通创投、德丰杰龙脉 等机构跟投。 此次融资不仅彰显资本市场对安达生物技术创新能力的认可，更标志着我国在肿瘤个性化治疗领域迈出关键一步。