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Craft Beverage Warehouse 被全球包装解决方案公司 TricorBraun 收购

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Craft Beverage Warehouse 被全球包装解决方案公司 TricorBraun 收购

TKO Miller 投资银行宣布，其客户 Craft Beverage Warehouse (CBW)，一家专注于为各种罐装饮料公司提供数字印刷解决方案的专家，已被全球包装解决方案公司 TricorBraun 收购。TKO Miller 在交易中担任 CBW 的独家投资银行顾问，并与 CBW 的管理团队紧密合作。CBW 总部位于威斯康星州密尔沃基，是一家为小型和中型饮料公司提供全面数字印刷和包装解决方案的服务商。TricorBraun 总部位于密苏里州圣路易斯，是一家领先的全球全面包装解决方案提供商，拥有超过 100 个运营地点，遍布美洲、欧洲、亚洲和澳大利亚。TKO Miller 是一家独立的、以咨询为重点的中端市场投资银行，拥有超过 130 年的交易经验，为全国各地的企业提供并购和财务咨询服务。

PRNewswire

2025-11-06
mBIOTA Labs在ACG 2025年科学会议上展示胃肠道健康研究成果

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mBIOTA Labs在ACG 2025年科学会议上展示胃肠道健康研究成果

mBIOTA Labs，一家致力于革新医疗营养以管理胃肠道疾病的新兴医疗食品公司，宣布在亚利桑那州凤凰城的美国胃肠病学会（ACG）2025年科学年会上展示了四项关于mBIOTA Elemental™饮食的临床研究以及两项关于mBIOTA Labs 2025年全国肠道健康调查的研究。这些摘要由Cedars-Sinai医疗中心的Ali Rezaie博士及其团队在mBIOTA Labs的协作下提出，评估了美国成年人胃肠道症状的普遍性和mBIOTA Elemental（一种可口的元素饮食）潜在应用的有效性。其中一项摘要《通过结合Dupilumab与可口的元素饮食实现EoE深度缓解的新策略》荣获ACG 2025年总统海报奖。这些摘要和海报展示包括对mBIOTA Elemental Diet和mBIOTA Labs 2025年全国肠道健康调查的研究结果。mBIOTA Labs的CEO Nicola Wodlinger表示，这些临床证据和mBIOTA Elemental Diet应用案例的扩展认可强化了公司致力于通过有效、以患者为中心的解决方案改善整体胃肠道健康管理。mBIOTA Labs的口感元素饮食为患者提供了一种易于

Businesswire

2025-11-06

度普利尤单抗
HITN推出儿童疫苗接种特别节目

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HITN推出儿童疫苗接种特别节目

美国领先的西班牙语媒体机构HITN将推出名为“儿童疫苗接种须知”（Lo que debes saber sobre la vacunación infantil）的特别节目，通过其Vida y Salud服务向美国西班牙语社区提供关于儿童疫苗接种的重要信息。该节目将于11月5日晚上8点和11点（东部时间）播出，由知名记者Neida Sandoval主持，邀请美国儿科学会（AAP）的儿科医生和发言人Dr. Ilan Shapiro和Dr. José Cucalón Calderón，以及埃默里大学的杰出教授和传染病专家Dr. Carlos del Rio参与讨论。节目旨在提供基于科学证据的可靠信息，帮助家庭了解疫苗接种对儿童健康的重要性。观众还有机会通过LisaResponde.com平台与Vida y Salud的医生实时在线交流，解决关于儿童疫苗接种的疑问。HITN致力于为西班牙语观众提供吸引人的内容，并通过此次特别节目提供可靠医疗信息，同时与专业人士互动。

Businesswire

2025-11-06

Emory University
JoyBridge Kids收购Pediatric Advanced Therapy，扩大儿童综合治疗服务

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JoyBridge Kids收购Pediatric Advanced Therapy，扩大儿童综合治疗服务

JoyBridge Kids，一家专注于为东南部地区自闭症儿童及其家庭提供仁爱和多学科护理的领先机构，今日宣布收购北卡罗来纳州的儿童先进治疗（PAT）。这一战略举措将两家以儿童为中心的组织联合起来，显著扩大了在更广泛地区提供全面、综合治疗服务的能力。收购结合了PAT广泛的临床儿科专业知识和JoyBridge Kids在应用行为分析（ABA）和综合服务方面的高质量、快乐的方法。此次合并将创建一个强大的多学科护理平台，使更多有特殊需要的儿童能够在一个统一的管理下接受协调的、全面的治疗。JoyBridge Kids首席执行官Mike Cairnes表示，他们欢迎PAT的杰出团队和他们的家庭加入JoyBridge Kids社区，并期待为更多儿童提供改变生活的体验。收购立即生效，两家组织将开始无缝过渡，确保护理服务的连续性和高质量。

Businesswire

2025-11-06

自闭症
Vero Fiber收购TEC，拓展美国东南部宽带市场

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Vero Fiber收购TEC，拓展美国东南部宽带市场

2025年11月5日，美国西部领先的FTTP宽带网络提供商Vero Fiber和密西西比州、阿拉巴马州和田纳西州的顶级宽带提供商TEC宣布，Vero Fiber将收购TEC。此次收购将加强Vero Fiber与领先FTTP提供商的合作，为未充分服务和农村社区提供卓越的宽带服务，同时通过战略收购补充其强大的有机增长策略。此举也将使Vero Fiber的足迹扩展到快速增长的美国东南部宽带市场，基于TEC一个世纪的可靠通信服务传统。Vero Fiber的董事长Matt Erickson表示，此次收购是Vero Fiber发展的重要一步，重申了公司在国家光纤宽带市场中的领导地位。TEC的CEO Joey F. Garner表示，这次合并为TEC、其社区和员工提供了巨大的机会。TEC将与Vero Fiber无缝整合，确保员工和客户的平稳过渡。预计这笔交易将在2026年上半年完成，前提是完成常规监管审批。

PRNewswire

2025-11-06
Ligand公布2025年第三季度财报并提升指引

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Ligand公布2025年第三季度财报并提升指引

Ligand Pharmaceuticals在2025年第三季度报告了强劲的财务业绩，收入增长47%，并将全年收入预期上调至2.25亿至2.35亿美元。公司成功完成了一项可转换债券融资，并投资于多个新项目，包括与Arecor Therapeutics和Orchestra BioMed的合作。此外，Ligand还宣布了其Zelsuvmi产品的销售和Filspari药物的进展。

Biospace

2025-11-06

Ligand Pharmaceutica Amgen Inc Arecor Therapeutics Baxter International Castle Creek Bioscie Channel Therapeutics Chugai Pharmaceutica CyDex Pharmaceutical Gilead Sciences Inc Merck & Co Inc Orchestra BioMed Inc Palvella Therapeutic Chromocell Corp Pfizer Inc Primordial Genetics SQ Innovation Inc Sanofi SA Travere Therapeutics Verona Pharma Inc CSL Vifor Viking Therapeutics
FDA批准塔雷特利尼用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌

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FDA批准塔雷特利尼用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌

2025年6月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了塔雷特利尼（Ibtrozi，由Nuvation Bio Inc.公司生产）这一激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。该药物的有效性在两个多中心、单臂、开放标签的临床试验TRUST-I和TRUST-II中得到了评估，共纳入了157名患者。对于未接受过ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者，ORR为90%和85%，DOR分别为72%和63个月；对于接受过TKI治疗的患者，ORR为52%和62%，DOR分别为74%和83个月。塔雷特利尼的处方信息中包含了肝毒性、间质性肺病/肺炎、QTc间期延长、高尿酸血症、肌痛伴肌酸激酶升高、骨骼骨折和胚胎-胎儿毒性的警告和预防措施。推荐剂量为每日一次，每次600毫克，空腹口服（至少在服用塔雷特利尼前2小时和后2小时内不进食）。该申请获得了优先审评、突破性疗法认定和孤儿药认定。

FDA

2025-11-06

Nuvation Bio Inc
CStone在ACAAI会议上展示CS2015抗体疗法，针对II型炎症疾病

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CStone在ACAAI会议上展示CS2015抗体疗法，针对II型炎症疾病

中国苏州，2025年11月6日，创新驱动的生物制药公司CStone Pharmaceuticals今日宣布，将在2025年美国过敏、哮喘与免疫学学会（ACAAI）年度科学会议上以电子海报和现场口头报告的形式展示其自体免疫和炎症管线资产CS2015（OX40L/TSLP双特异性抗体）。ACAAI是过敏、哮喘和免疫学领域最具影响力的学术会议之一，吸引了全球专家和学者讨论最新的科学进展。这是CS2015首次在国际学术会议上进行展示。摘要和电子海报的完整内容现已正式发布在ACAAI网站上。CS2015具有不对称分子设计，同时靶向OX40L和TSLP，这两种是II型炎症临床验证的关键调节因子。该分子包含一个工程化的Fc区域，具有降低对FcγR的结合亲和力，从而延长其体内半衰期并优化其药代动力学（PK）特征，以支持长期给药间隔。CS2015还表现出优异的分子稳定性，便于开发高浓度皮下制剂。其出色的开发性特征进一步支持高产和可扩展的制造。CS2015的主要亮点包括：双重阻断、强大的抗炎反应抑制、早期疗效迹象、持久性优势、出色的药物特性。CStone将推进CS2015的开发，用于治疗Th2细胞介导的炎症疾病，包括特应性皮炎（

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2025-11-06

哮喘特应性皮炎 TSLP 基石药业（苏州）有限公司 OX40L
Guardant Health向新员工授予股票激励计划

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Guardant Health向新员工授予股票激励计划

Guardant Health公司宣布，其董事会薪酬委员会于2025年10月21日批准向272名新非执行员工授予184,961股限制性股票单位（RSUs），以及向一名新非执行员工授予5,731股普通股的期权。这些RSUs和期权作为员工加入Guardant Health的激励措施，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)进行授予。这些RSUs和期权将根据Inducement Plan的条款和条件以及相关的RSU或期权授予协议进行管理。此外，股票期权的行权价格为93.02美元，等于2025年10月31日在纳斯达克全球精选市场Guardant Health普通股的收盘价。关于Guardant Health，该公司是一家专注于精准肿瘤学的领先公司，致力于通过先进的血液和组织测试、真实世界数据和人工智能分析提供关键洞察，以改善患者护理。

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2025-11-06

Guardant Health Inc
复星医药旗下Fresenius Kabi召回三批法莫替丁注射剂

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复星医药旗下Fresenius Kabi召回三批法莫替丁注射剂

复星医药旗下Fresenius Kabi公司自愿召回三批法莫替丁注射剂，批号分别为6133156、6133194、6133388。召回原因为部分储备样本的细菌内毒素检测结果不符合规格。调查结果显示，基于预防措施，另外两批产品也被纳入召回范围。细菌内毒素水平升高可能导致严重的全身反应，如败血症和脓毒性休克。非严重的不良事件报告与不符合规格的产品有关，包括寒战、精神状态改变、呼吸状态改变、发热、体温升高、颤抖和颤抖。截至目前，第二和第三批产品尚未收到任何不良事件报告。Fresenius Kabi正在通知其分销商和客户，并安排召回产品。医疗设施如有受影响批次的产品，应立即停止分发、配药或使用，并将所有单位退回Fresenius Kabi。分销商被要求立即通知已发货或可能已发货的客户。消费者如有关于此次召回的疑问，可联系Fresenius Kabi USA质量保证部门。患者如有任何可能与使用该药物产品有关的问题，应联系其医生或医疗保健提供者。使用该产品时遇到的不良反应或质量问题可通过Fresenius Kabi医疗事务或警戒部门报告，或通过FDA的MedWatch不良反应报告计划报告。

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2025-11-06

上海复星医药（集团）股份有限公司内毒素性休克 Fresenius Kabi AG 法莫替丁
凯琳尼亚姆全球公司延长与意大利生物材料公司Finceramica Faenza S.p.A.的许可协议

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凯琳尼亚姆全球公司延长与意大利生物材料公司Finceramica Faenza S.p.A.的许可协议

凯琳尼亚姆全球公司，一家领先的定制颅骨和颅面植入物制造商，宣布与意大利创新生物材料公司Finceramica Faenza S.p.A.的许可协议续签，为期三年。此次续签加强了双方长期的合作关系，使凯琳尼亚姆能够扩大访问Finceramica的先进产品组合，包括SINTlife下一代可完全吸收的合成移植物，以及Surgery V-Connect智能增强现实系统等产品。SINTlife预计将在两年内获得FDA批准，目标市场预计比当前定制颅骨植入物市场大10倍。此次续签不仅巩固了凯琳尼亚姆作为美国主要分销商的地位，也为公司在再生医学高速增长领域进行重大扩张奠定了基础。凯琳尼亚姆计划利用Finceramica的专有技术，将其产品多样化，超越其专利颅骨植入物，满足骨科和重建手术的更广泛需求。凯琳尼亚姆全球公司首席执行官Ross Bjella表示，与Finceramica的合作关系已经为颅骨重建手术的患者提供了创新解决方案，此次续签将为公司带来独家访问突破性生物材料的机会，如SINTlife，这将打开骨再生市场的广阔大门。Finceramica Faenza S.p.A.首席执行官Michele Desogus也表示，

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2025-11-06

Kelyniam Global Inc
AN2 Therapeutics首席执行官将参加Evercore HealthCONx会议

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AN2 Therapeutics首席执行官将参加Evercore HealthCONx会议

AN2 Therapeutics公司，一家专注于发现和开发基于硼化学平台的新型小分子疗法的生物制药公司，宣布其联合创始人、董事长、总裁兼首席执行官Eric Easom将参加2025年12月2日至4日举行的第8届Evercore HealthCONx会议。Easom将于2025年12月3日上午10:50（东部时间）进行炉边谈话，并将在会议期间接受一对一会议。会议的详细信息包括网络直播，可通过AN2 Therapeutics网站投资者部分访问，并在演讲后至少30天内提供存档回放。AN2 Therapeutics拥有针对Chagas病、类鼻疽病和由M. abscessus引起的NTM肺病等疾病的硼基化合物开发管线，同时专注于肿瘤学和其它传染病的目标。公司致力于为患者提供解决关键医疗需求并改善健康结果的高影响力药物。更多信息请访问公司网站www.an2therapeutics.com。

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2025-11-06

An2 Therapeutics Inc
enGene公司将在11月参加多场投资者会议

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enGene公司将在11月参加多场投资者会议

enGene Holdings Inc.，一家处于临床试验阶段的非病毒基因药物公司，宣布其管理层将于2025年11月参加以下投资者会议：Guggenheim第二届医疗保健创新会议、Stifel 2025医疗保健会议以及Jefferies全球医疗保健会议。enGene公司致力于通过将治疗药物递送到粘膜组织和其它器官，主流化基因药物，以创造新的方法来应对具有高临床需求的疾病。公司的领先项目是针对非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的delalimogene voraplasmid（也称为delalimogene，之前称为EG-70）。该药物正在进行的LEGEND 2期多队列试验中评估，包括一个关键队列，研究delalimogene在高风险、BCG无反应的CIS患者中，无论是否伴有乳头状病变。delalimogene是使用enGene专有的双重衍生物寡聚壳聚糖（DDX）平台开发的，该平台能够渗透粘膜组织并递送各种大小和类型的有效载荷，包括DNA和不同形式的RNA。更多详情请访问enGene官方网站www.engene.com，并在LinkedIn、X和BlueSky上关注我们。

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2025-11-06

enGene Inc
国际知名医生科学家Christine M. Lovly加盟City of Hope，领导国家胸肿瘤项目

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国际知名医生科学家Christine M. Lovly加盟City of Hope，领导国家胸肿瘤项目

美国洛杉矶，City of Hope癌症研究和治疗组织宣布，国际知名医生科学家Christine M. Lovly博士将领导其新的国家胸肿瘤项目。Lovly博士拥有近20年的临床护理、转化研究和学术领导经验，专注于个性化疗法，以提高肺癌患者的治疗效果和生活质量。她将在City of Hope国家医疗中心担任胸医疗肿瘤科主任、医学肿瘤学与转化研究系教授，并担任Norman和Melinda Payson医学肿瘤学教授。Lovly博士的研究涉及生物标志物、药物开发和残留疾病，她将City of Hope定位为肺癌创新和患者治疗效果的全国领导者。

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2025-11-06

肺癌 City of Hope
Anaergia Inc.将于2025年11月12日召开电话会议讨论第三季度财务结果

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Anaergia Inc.将于2025年11月12日召开电话会议讨论第三季度财务结果

Anaergia Inc.（Anaergia或公司）将于2025年11月12日上午10点（东部时间）举行电话会议，届时首席执行官Assaf Onn、首席财务官Greg Wolf和首席运营官Dr. Yaniv Scherson将讨论截至2025年9月30日的第三季度财务结果。公司计划在2025年11月11日市场收盘后发布其季度财务报告。股东和其他有兴趣的各方可以在此注册参加现场、仅收听的网络广播：https://events.q4inc.com/attendee/885670269。会议前的幻灯片演示文稿将很快发布在公司投资者关系部分的网站上。网络广播的重播将在Anaergia网站的“活动”部分提供，网址为https://investors.anaergia.com，并将保留一年。Anaergia是一家在可再生天然气（RNG）领域的先驱技术公司，拥有300多项专利，致力于将有机废物转化为可持续解决方案，如RNG、肥料和水。公司致力于通过成本效益高的工艺解决温室气体（GHG）排放的重要来源。Anaergia的专有技术与我们的工程专业知识以及我们在设施设计、建设和运营方面的丰富经验，使公司在RNG行业中处于领先地位

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2025-11-06
赛默飞世尔科学公司董事会授权回购50亿美元股票

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赛默飞世尔科学公司董事会授权回购50亿美元股票

赛默飞世尔科学公司（Thermo Fisher Scientific Inc.），全球科学服务领域的领导者，今日宣布其董事会已授权在公开市场或协商交易中回购高达50亿美元的普通股。这项授权没有到期日期。赛默飞世尔科学公司是一家年收入约为400亿美元的全球企业，致力于通过其行业领先的品牌，如赛默飞、应用生物系统、Invitrogen、费舍尔科学、Unity Lab Services、Patheon和PPD，提供创新技术、采购便利性和制药服务，以支持客户在生命科学研究加速、复杂分析挑战解决、实验室生产率提升、通过诊断改善患者健康以及开发和制造改变生活的疗法等方面的需求。更多详情请访问公司官网www.thermofisher.com。

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2025-11-06

Thermo Fisher Scientific Inc Patheon Inc
InMed Pharmaceuticals发布2026财年第一季度财务报告

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InMed Pharmaceuticals发布2026财年第一季度财务报告

InMed Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：INM）是一家专注于开发针对高未满足医疗需求的疾病的小分子药物候选产品的制药公司。公司于2025年11月6日发布了2026财年第一季度的财务报告，报告显示，公司正在推进其领先项目INM-901的临床准备，该药物针对阿尔茨海默病具有多种作用机制。此外，公司还增加了两位新董事，进一步增强了董事会专业知识，支持公司持续增长和战略执行。截至2025年9月30日，公司现金和现金等价物约为930万美元，为公司执行项目里程碑直至2026年日历年的第四季度提供了资金支持。

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2025-11-06

老年性痴呆 InMed Pharmaceuticals Inc
BioHarvest Sciences计划进行股票公开发行

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BioHarvest Sciences计划进行股票公开发行

BioHarvest Sciences Inc.（纳斯达克：BHST，德国证券交易所：8MV0）是一家领先的植物合成技术公司，今天宣布计划通过承销公开募集股份的方式发行其普通股。此次发行包括授予承销商30天内购买额外15%股份的期权。发行所得净收益将用于研发、制造、营销、推进合同研发和生产组织（CDMO）业务单元、债务减少或债务再融资、资本支出以及一般公司用途，包括营运资金。此次发行是根据修正后的F-3表格（文件号333-289908）的存托登记声明进行的，包括基础招股说明书，该说明书于2025年8月28日首次提交给美国证券交易委员会（SEC），并于9月8日生效。BioHarvest预计将向SEC提交有关拟议发行条款的初步招股说明书补充文件，该文件将在SEC的网站上公布。证券仅可通过招股说明书进行发售，包括招股说明书补充文件，作为有效登记声明的一部分。有关证券发售的最终条款将在提交给SEC的最终招股说明书补充文件中披露。

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2025-11-06

Bioharvest Sciences
FDA公布第二批国家优先项目券获得者，重点关注大型药企和已批准药物

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FDA公布第二批国家优先项目券获得者，重点关注大型药企和已批准药物

美国食品药品监督管理局（FDA）周四宣布了第二批国家优先项目券的获得者，这些受益者与第一轮获得者的特点不同。这些券首次于6月推出，旨在支持与美国国家优先事项相一致的项目，涵盖多个类别，包括应对国家公共卫生危机、解决未满足的需求、本土化药物开发或提高药物可负担性。获得国家优先项目券后，药物审查过程可从10-12个月缩短至1-2个月。本批获得券的产品包括诺和诺德公司的Wegovy用于肥胖和相关健康问题，Vertex和CRISPR Therapeutics的Casgevy用于镰状细胞性贫血，礼来公司的orforglipron用于治疗肥胖和相关健康问题，勃林格殷格翰公司的zongertinib用于HER2阳性肺癌，强生公司的bedaquiline用于治疗儿童耐药性结核病，GSK的dostarlimab用于直肠癌。第一轮国家优先项目券的获得者于10月17日公布，这九家获得者代表了大型和小型制药公司以及药物开发管道的各个阶段。而新一批次则专注于大型公司和已至少在一个适应症上获得批准的药物。FDA专员Marty Makary表示，这些券授予的是那些公司同意提高药物可负担性、将本土化制造作为国家安全问题或解决未满足的公共卫生

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2025-11-06

GSK PLC HER2 直肠癌 Dostarlimab注射液贝达喹啉
Moderna第三季度亏损减少，成本削减计划超预期

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Moderna第三季度亏损减少，成本削减计划超预期

Moderna公司CEO Stéphane Bancel在第三季度财报电话会议上宣布，公司本季度净亏损为2亿美元，但较前两个季度有所减少。公司自2024年第三季度以来首次实现盈利，但随后两个季度又出现亏损。Bancel强调，公司承诺实现盈利，并指出第三季度公司在研发、销售等部门实现了34%的支出削减。财务长Jamey Mock宣布，成本削减计划超出预期，预计将超过2025年成本计划的10亿美元。Moderna的挑战主要归因于美国COVID-19疫苗接种率的下降。公司还在考虑扩大欧洲市场，与其他公司合作，并推出除COVID-19疫苗以外的其他产品。此外，公司还面临其RSV疫苗和mRNA-1647疫苗在临床试验中的挑战。截至本季度末，Moderna拥有66亿美元的现金和投资，季度收入为10亿美元，2025年预计收入范围在16亿至20亿美元之间。

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2025-11-06

Moderna Inc COVID-19