T细胞和NK细胞杀伤肿瘤功能不相同，如果把NK细胞的功能添加到T细胞上，或者CAR-T细胞上，能不能让T杀伤癌细胞能力增强呢。 通过抑制DNMT1，研究人员成功将T细胞（包括CAR-T细胞）重编程为具有增强抗肿瘤活性的NK样细胞，体外体内杀伤肿瘤能力显著增强。 此前研究表明，转录因子BCL11B的失活可以将T细胞重编程为诱导型T到NK细胞（ITNKs），展现出抗肿瘤活性。

近日，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的 1类创新药TQB2210注射液 ，首次获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准， 拟用于治疗晚期恶性肿瘤 。 作为《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》的试点项目，该药临床审评周期缩短至30个工作日。 TQB2210是一款靶向FGFR2b的人源化单克隆抗体， 通过阻断成纤维细胞生长因子受体介导的信号通路抑制肿瘤生长，并通过其Fc介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）杀伤肿瘤细胞。

癌症不仅是遗传变异的结果，其生存环境 —— 肿瘤微环境（ TME ）的复杂性更是治疗成败的关键。 其中，纤维炎症反应（ Fibroinflammation ）作为 TME 的核心特征，在肿瘤发生、转移与耐药中扮演着 “ 双刃剑 ” 角色。 癌细胞内在致癌和肿瘤抑制途径通过驱动调节 TME 纤维化和炎症的异常细胞信号传导，产生了一个有利于癌细胞存活、增殖和转移的复杂生态系统。

ω-氮赖氨酸残基的乙酰化是染色质结构的关键调节因子，该过程的失调与多种疾病的发展有关。 HDAC 已成为主要的药物靶点，凸显了控制异常转录作为治疗策略的重要性。 乙酰化标记 由溴结构域家族的表观遗传读取结构域特异性识别，该家族构成了人类蛋白质组中 61 个不同的结构保守的蛋白质相互作用结构域。

这场看似偶然的研究，或将重塑全球疫苗与神经退行性疾病治疗的产业格局。 一、“自然随机化” 实验：源于政策调整的科学机遇。 2023 年 9 月，英国 NHS 调整带状疱疹疫苗接种资格，仅允许 65 岁及以上人群接种 Shingrix，而 66 岁人群需等到 70 岁。

导语： 在自身免疫疾病治疗领域，一家由跨国药企高管与顶级风投联手打造的新锐公司正以“细胞清除革命”掀起技术革新。 2025年3月， 波士顿生物技术公司 Hillstar Bio 宣布完成 6700 万美元 A 轮融资 ，聚焦开发靶向致病性免疫细胞的创新疗法，旨在打破传统免疫抑制药物的局限，为强直性脊柱炎等疾病患者提供更安全、更持久的治疗选择。 Hillstar 的突破性在于其 “精准免疫” 平台，可选择性清除特定致病性免疫细胞，保留健康细胞功能。

导语： 在阿尔茨海默病治疗领域折戟沉沙后，生物科技公司 Alector 正经历一场痛苦的战略收缩。 2025 年 3 月，这家总部位于旧金山的公司宣布将在第三季度裁员 13%（约 25 人），这是其半年内第二次大规模裁员。 随着现金储备逐渐耗尽，Alector 的 “阿尔茨海默病救赎计划” 正面临严峻考验。

Nuvalent公司宣布将在2025年4月25日至30日在芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其新型ALK选择性抑制剂neladalkib和新型ROS1选择性抑制剂zidesamtinib的预临床研究数据。neladalkib旨在克服现有ALK抑制剂的局限性，zidesamtinib旨在克服现有ROS1抑制剂的局限性。两项研究均显示，这两种抑制剂具有穿透大脑的能力，并能够避免与TRK家族相关的副作用，有望为ROS1和ALK阳性的非小细胞肺癌患者提供更有效的治疗选择。Nuvalent公司致力于开发针对癌症的精准靶向疗法，其研究进展备受关注。

Blueberries Medical Corp.宣布了一项非经纪私人配售，以每股0.011加元的价格出售96064935股普通股，总收益约105万加元。资金将用于扩大运营和一般公司及营运资金。此次配售由Terraflos Inc.领导，该公司由Facundo Garreton控制，Garreton同时担任Blueberries的董事长、CEO和董事。Terraflos正在探索阿根廷、墨西哥和巴西的市场，并计划短期内扩张。Blueberries的目标是利用非传统方法满足食品和医药需求，不剥削自然资源。Guillermo Rodriguez，Blueberries的董事，也将参与此次配售。Garreton在配售前直接和通过Terraflos拥有242346666股普通股和5,049,500股可转换期权，如果全部行权，将使他在配售后持有313461101股普通股，约占配售前流通股本的62.67%。Garreton表示，他通过Terraflos购买股份是为了投资目的，并可能根据市场和其他条件增加或减少其持有股份。Blueberries是一家拉丁美洲获许可的药用大麻和衍生产品生产商，主要运营位于哥伦比亚中部的波哥大萨

iTeos Therapeutics在2025年3月25日宣布，将在2025年4月25日至30日举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其新药EOS-215和PTPN1/2抑制剂的预临床数据。EOS-215是一种针对TREM2的潜在最佳抗体，旨在重新编程肿瘤微环境并克服耐药性；PTPN1/2抑制剂则是一种新型小分子，具有高口服生物利用度，可增强抗肿瘤反应。iTeos Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发新一代免疫肿瘤治疗药物。

Rgenta Therapeutics，一家专注于开发针对RNA和RNA调控的口服小分子新药，用于治疗肿瘤和神经疾病的临床阶段生物技术公司，宣布将在2025年4月25日至30日在芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）2025年年度会议上展示其领先项目RGT-61159的预临床数据。RGT-61159是一种口服小分子，旨在特异性调节转录因子MYB的剪接，从而抑制致癌的MYB蛋白，并可能导致过度表达MYB蛋白的癌细胞死亡。MYB作为细胞增殖、自我更新和分化过程的调控者，其异常表达已在多种人类癌症中证实，包括腺样囊性癌（ACC）、急性髓系白血病（AML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、结直肠癌（CRC）、小细胞肺癌（SCLC）和乳腺癌。Rgenta正在对RGT-61159进行多中心、开放标签的1a/1b期临床试验，以评估其在晚期复发或难治性ACC或CRC患者中的安全性、耐受性、药代动力学、靶点结合和临床疗效。

Elevation Oncology公司宣布，其新型HER3抗体药物偶联物（ADC）EO-1022将在美国癌症研究协会（AACR）2025年年会上进行展示。EO-1022是一种含有seribantumab的ADC，seribantumab是一种针对HER3的人源化IgG2单克隆抗体，与MMAE有效载荷在糖基上进行位点特异性偶联，药物与抗体比率（DAR）为4。Elevation Oncology计划在2026年提交IND申请，用于治疗表达HER3的实体瘤，包括乳腺癌和非小细胞肺癌。该研究将在AACR 2025年年会上以海报形式展示。

Rakovina Therapeutics Inc.宣布，其两项关于利用人工智能进行癌症药物研发的摘要被2025年美国癌症研究协会（AACR）年会接受，该会议将于4月25日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行。这两项研究分别探讨了利用人工智能开发针对脑肿瘤的新型PARP1选择性抑制剂和CNS穿透性ATR抑制剂。Rakovina的AI技术能够以传统方法100倍的速度评估数亿种潜在化合物，并从6000倍增加可行候选物的数量。公司预计其创新将在2030年达到180亿美元的癌症治疗市场。

VisiQuate，一家AI驱动的营收周期管理（RCM）的领导者，宣布收购了Rotera，以加强医疗保健中的AI自动化。这次战略收购增强了VisiQuate的Machina Automation Studio，提供了下一代智能AI，帮助医疗保健组织优化财务运营并减少人工干预。VisiQuate创始人兼首席执行官Brian Robertson表示，收购Rotera扩展了VisiQuate在营收周期自动化方面的优势，并以一种从根本上重塑AI驱动营收周期管理未来的方式。Rotera的深度自动化专业知识和下一代智能AI技术将加速智能、自学习工作流程的演变，消除低效，优化现金流，大规模减少行政负担。此次整合的关键部分是将Rotera的深度自动化专业知识融入VisiQuate的智能套件Ana中，提升其驱动效率、简化工作流程和提升员工生产力的能力。通过结合VisiQuate的行业领先分析和Rotera的先进AI框架，Ana变得更加强大，增强实时数据交互，自动化高摩擦流程，并最小化人工干预地主动管理营收周期任务。随着技术的快速发展，最具影响力的医疗保健解决方案将无缝融合自动化、AI和大数据，以推动成本、效率和整体满意度的指数

3月25日，天津市医保局发出《关于完善我市门诊特定疾病药品保障范围的通知》（津医保局发〔2025〕17号），对该市门诊特定疾病药品保障范围有关事项做出通知，自2025年4月1日执行。 此次政策覆盖肾透析、器官移植术后抗排异、癌症放化疗及镇痛治疗等十二类门诊特定疾病 ，其中脑出血后遗症等病种参照同类标准执行。 值得关注的是，药品保障范围采取" 分类管理+动态调整 "模式： 西药 主要参照解剖-治疗-化学分类（ATC）进行系统归类，例如肾透析患者可覆盖肝素类、腹膜透析液等8大类药品； 中成药 则需符合说明书适应症且经临床路径或权威指南验证； 中药饮片 强调辨证施治原则，要求处方遵循传统中医理论体系。

IDEAYA Biosciences在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上将展示IDE275（GSK959）的初步研究成果，IDE275是一种潜在的Werner螺旋酶（WRN）抑制剂，对高微卫星不稳定性（MSI-H）实体瘤具有选择性疗效。IDE275由IDEAYA与GSK合作发现，GSK负责全球研发的80%成本，并拥有IDE275的开发和商业化独家许可。IDEAYA将在AACR年会上进行8次总展示，包括IDE275在内的多个药物项目的研究进展。

ReCode Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其新型mRNA疗法RCT2100孤儿药资格，用于治疗囊性纤维化（CF）。CF由CFTR基因突变引起，而RCT2100旨在通过其专有的SORT脂质纳米颗粒（LNP）平台将CFTR mRNA直接递送到肺部细胞，以产生缺失的CFTR蛋白。该公司正在招募患者进行RCT2100的1b期临床试验，以评估其对CF患者疗效。尽管CFTR调节剂疗法有所进展，但约10%的CF患者因遗传突变而无法从中受益。ReCode Therapeutics致力于开发针对罕见和常见遗传疾病的新疗法。