为了避免更多的不利因素出现，视疲劳滴眼液成为了现代人护眼的重要手段。 维生素B12滴眼液 可用于缓解调节性眼疲劳症状。 本品所含维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，从而参与三羧酸循环，神经髓鞘脂质的合成及维持有髓神经纤维功能的完整性有重要作用。

Genprex公司宣布其糖尿病基因治疗项目取得进展，与匹兹堡大学达成新的独家许可协议，并成立全资子公司Convergen Biotech，专注于糖尿病项目开发。新协议涵盖多种技术，用于开发针对1型和2型糖尿病的基因治疗产品。GPX-002作为一种创新的糖尿病基因治疗，有望进入临床试验。此外，Genprex计划将糖尿病项目与肿瘤学项目分离，以加速临床开发。

近日，54岁的山东患者刘先生终于告别了多年来胆管结石的困扰。 三年前，刘先生因终末期肝病接受了肝移植手术，重获新生。 然而，术后一年，他被查出肝内胆管结石，此后每年一次进行ERCP（经内镜逆行胰胆管造影）取石+更换支架，防止胆道梗阻。

Novotech与韩国南部的Wonju Severance Christian医院签署了谅解备忘录，旨在加强临床研究和医疗创新。双方将结合Novotech在临床试验管理方面的全球专业知识和Wonju Severance Christian医院卓越的研究能力，共同提升临床试验质量，推动尖端药物的开发，并改善区域内的患者护理。这一战略合作标志着Novotech在亚洲市场的进一步扩展，同时也助力韩国医疗行业全球化。

Agnes America，一家备受信赖的皮肤科技术制造商，宣布与Monarch Aesthetic Services建立战略合作伙伴关系，后者是医疗美容领域的领先合作伙伴。Agnes America以其尖端、精确的技术产品闻名，如AGNES RF射频微针治疗仪和PlazMagik双气体等离子体设备，旨在为难以触及的问题区域提供创新解决方案。Monarch Aesthetic Services将扩大这些技术的市场接入，并为现有和新的用户持续提供支持。Agnes America总裁Jeong Roh表示，与Monarch Aesthetic Services的合作将扩大品牌在美国市场的知名度，并致力于将经过临床验证的技术带给美容专业人士。Monarch Aesthetic Services的CEO Kevin Meyers表示，他们期待与Agnes America合作，并计划在2025年推出新的产品和服务。

中国制药行业近年来发展迅速，已成为全球制药市场的重要组成部分。 以下是中国最大的 10 家制药公司，这些公司在市场上占据重要地位，并在创新和国际化方面取得了显著成就。 1. 中国医药集团（Sinopharm Group）。

ClearNote Health宣布其Avantect®胰腺癌检测获得纽约州卫生部门批准，该检测可早期检测胰腺癌，适用于高风险患者。此批准标志着ClearNote Health在提高癌症早期检测方面的又一重要里程碑，其基于表观遗传学的独特方法利用机器学习和生物信息学技术，为临床医生提供更清晰的癌症发展理解，以指导患者治疗。该检测针对高风险患者，包括新诊断的2型糖尿病患者和有家族史或遗传倾向的患者。ClearNote Health的实验室已获得纽约州卫生部门许可、CLIA认证和CAP认证。

Cyrano Therapeutics与KYORIN Pharmaceutical达成一项关于CYR-064的许可协议，CYR-064是一种针对病毒性嗅觉丧失（嗅觉减退）的新型治疗方法。KYORIN获得在日本开发和商业化CYR-064的权利，并支付选择权费用。协议规定，KYORIN在行使选择权并签订许可协议后，将向Cyrano支付预付款、与CYR-064开发和商业化进展相关的里程碑付款以及基于净销售额的特许权使用费。CYR-064是一种专利保护的广谱磷酸二酯酶（PDE）抑制剂茶碱的鼻内制剂，目前在美国进行2期临床试验，预计2025年下半年公布试验数据。该药物通过抑制cAMP降解，增加细胞内浓度，提高嗅神经兴奋性，有望治疗病毒性嗅觉减退和其他嗅觉障碍。病毒性嗅觉减退是指上呼吸道感染后持续的嗅觉功能障碍，即使上呼吸道炎症消退。病毒是嗅觉功能障碍最常见的原因，其次是慢性鼻炎、帕金森病和头部外伤。嗅觉丧失会导致患者失去高达80%的味觉感知，40%的嗅觉功能障碍患者会经历超过两种安全事件，43%的患者会经历抑郁，显著降低患者的生活质量。目前，尚无针对病毒性嗅觉减退有明确疗效证据的药物。KYORIN Pharmaceut

Luxa Biotechnology宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其RPESC-RPE-4W移植疗法用于治疗干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）的再生医学高级治疗（RMAT）资格。RPESC-RPE-4W是一种从成人视网膜色素上皮干细胞（RPESC）中提取的细胞产品，能够生成视网膜色素上皮细胞（RPE）后代（RPESC-RPE）。这种移植疗法能够有效替代AMD疾病进展过程中丢失的原生RPE细胞。Luxa的RPESC项目目前正在进行1/2a期临床试验。Luxa首席执行官Keith Dionne表示，RMAT资格的获得是基于FDA对初步1期数据的审查，强调了RPESC-RPE-4W在解决干AMD患者未满足的医疗需求方面的变革潜力。Luxa计划与FDA紧密合作，尽快将这一潜在的治疗方案带给患者，恢复视力，提高数百万人的生活质量。干性AMD是导致成年人失明的主要原因，影响约2000万美国人及全球2亿人，其中80%为干性AMD。目前尚无针对干性黄斑变性的视力改善治疗方法。

Merus公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其petosemtamab联合pembrolizumab治疗复发或转移性PD-L1阳性头颈鳞状细胞癌（r/m HNSCC）一线治疗的突破性疗法指定（BTD）。这是继2024年5月和2023年8月FDA分别授予petosemtamab针对r/m HNSCC患者突破性疗法指定和快速通道指定之后，petosemtamab获得的第二个BTD。这一指定基于正在进行的多中心临床试验数据，该试验评估petosemtamab联合pembrolizumab在1L HNSCC表达PD-L1（CPS≥1）患者中的疗效。Merus计划与FDA进行加速讨论，以推进petosemtamab的潜在生物制品许可申请（BLA）提交。

Anixa Biosciences与Moffitt癌症中心宣布，其针对卵巢癌的CAR-T疗法临床试验获得协议修订批准，允许患者接受第二次剂量治疗，并扩大了入组资格，包括性索间质肿瘤和塞尔蒂奥利吉细胞肿瘤患者。此修订允许所有符合条件的患者在无需提交个别IND的情况下接受第二次CAR-T疗法剂量，旨在提高疗效并治疗更多罕见类型的卵巢癌。

Tiziana Life Sciences宣布在针对非活动性继发性进展性多发性硬化症（na-SPMS）患者的Intermediate Size Patient Population Expanded Access（ISPPEA）项目中，已为额外四名患者进行剂量调整，目前共有14名患者被纳入该扩展访问计划。项目旨在为不符合正在进行2a期临床试验条件的患者提供治疗。目前，已有10名患者在接受治疗后6个月内显示出病情改善或稳定。公司CEO Ivor Elrifi表示，这一里程碑标志着公司致力于解决na-SPMS患者的未满足医疗需求。Tiziana Life Sciences正致力于推进其研发工作，以开发可能改变神经炎症性疾病患者生活的创新治疗方法。其领先候选药物intranasal foralumab是一种完全人源化的抗CD3单克隆抗体，已显示出良好的安全性和临床反应。该药物目前正在2a期临床试验中进行研究。

Predictive Oncology Inc.成功识别出数种被废弃或停产的药物，并计划对其进行进一步测试和开发，以治疗卵巢癌和其他癌症类型。公司利用其专有的AI和机器学习平台，结合丰富的生物样本库和药物反应数据，精准地预测了药物在肿瘤类型中的效果。初步结果显示，通过八周的平台运行，公司能够识别出适用于一种或多种肿瘤类型的化合物，并通过92种实验室实验组合的测量，对79%的可能实验进行了自信的预测。此外，公司还发现两种药物在治疗结肠癌方面具有非常乐观的结果。Predictive Oncology正在利用其AI平台识别其他癌症中表现出卵巢癌活性的FDA批准药物，并将很快公布结果。这一发现可能引发与潜在药物开发合作伙伴的积极讨论。利用AI平台，公司相信将批准或废弃的药物重新用于其他适应症，将是一个有意义的机会，以更快速、更便宜的方式开发新疗法。

ARS Pharmaceuticals在2025年美国过敏、哮喘和免疫学年会（AAAAI）上展示了关于其产品neffy（一种无针注射肾上腺素喷雾）的多项研究。研究包括在日本患者中进行的过敏性休克症状疗效对比研究，以及在中国进行的药代动力学和药效学分析。结果显示，neffy在治疗过敏性反应方面安全有效，包括对儿童四岁以上、体重超过15公斤的患者。ARS Pharma还计划在会议上分享更多关于其全面临床研究项目的发现，并参与多种现场活动。

Ultragenyx公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理UX111（ABO-102）AAV基因治疗药物的生物制品许可申请（BLA），用于治疗Sanfilippo综合征A型（MPS IIIA）患者，并授予了优先审评资格，PDUFA行动日期为2025年8月18日。该药物旨在治疗一种罕见的、致命的脑部疾病，目前尚无批准的治疗方法。UX111的BLA申请基于包括最新数据在内的可用数据，这些数据显示UX111治疗显著降低了患者的脑脊液中的肝素硫酸酯水平，并改善了认知、接受性沟通和表达性沟通等领域的Bayley-III原始分数。Ultragenyx首席执行官兼总裁Emil D. Kakkis表示，接受UX111的BLA使公司更接近为Sanfilippo综合征A型患者提供首个治疗方案，并准备为患者及其家庭推出这一疗法。

Kiromic BioPharma公司宣布，其Deltacel-01 Phase 1临床试验第四位患者的10个月随访结果显示，患者表现出部分缓解，肿瘤大小减少了30%以上，且无疾病进展迹象，从而将无进展生存期延长至10个月。公司首席执行官Pietro Bersani表示，这一结果强化了Deltacel可能为晚期实体瘤患者提供变革性治疗选择的看法。此外，Kiromic还报告称，两名受试者正在进行筛选，并计划于2月底和3月初在德克萨斯州泰勒的Texas Oncology开始治疗。Deltacel-01是一项开放标签的Phase 1临床试验，旨在评估Deltacel™（KB-GDT-01）在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性和耐受性。Deltacel™是一种γδT细胞（GDT）疗法，目前正在进行Deltacel-01 Phase 1临床试验，用于治疗晚期转移性非小细胞肺癌。

Biogen公司与Stoke Therapeutics公司宣布合作开发zorevunersen，这是一种针对Dravet综合症的创新药物，旨在治疗该疾病的所有非美国、加拿大和墨西哥地区。zorevunersen是一种针对SCN1A基因的实验性反义寡核苷酸（ASO），该基因是大多数Dravet综合症病例的潜在原因。Stoke计划在2025年第二季度启动全球III期注册研究，预计2027年第二季度将公布关键数据，以支持全球监管申请。Dravet综合症是一种严重的遗传性发育和癫痫性脑病，目前尚无批准的治疗方法。该合作将使Stoke获得1.65亿美元的预付款，并可能获得高达3.85亿美元的开发和商业里程碑付款。