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减重幅度高达22.8%！恒瑞医药GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531 8 mg(高剂量)数据亮相EASD口头报告临床研究GLP-1/GIP双受体激动剂在慢性体重管理中的应用日益广泛 。 HRS9531是一种新型GLP-1/GIP双受体激动剂，先前研究已经证实其在血糖控制和体重管理方面的潜力 。 目前该药物针对2型糖尿病和阻塞性睡眠呼吸暂停的中国Ⅲ期临床试验正在进行中，用于超重或肥胖患者的Ⅲ期临床试验（最高剂量6 mg每周一次）已完成。
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恒瑞创新药阿得贝利单抗成人非小细胞肺癌新适应症上市申请获受理审批动态近日，恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司自主研发的1类新药阿得贝利单抗（艾瑞利 ® ）的药品上市许可申请获受理，适应症为： 本品联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的II、IIIA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者 。 该研究的III期阶段于2025年6月达到了方案预设的主要终点。 研究结果表明，试验组在主要研究终点优于对照组，可显著提高主要病理缓解率，并延长无事件生存期，证实了阿得贝利单抗联合含铂化疗作为围手术期治疗的疗效和安全性 1 。
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恒瑞创新药HRS-3095用于慢性自发性荨麻疹获批临床审批动态近日，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意1类新药HRS-3095片在 慢性自发性荨麻疹 适应症中开展I期临床试验。 慢性自发性荨麻疹（Chronic Spontaneous Urticaria，CSU）是一种以风团和瘙痒为主要表现的常见慢性皮肤疾病，全球患病率为0.5%~1% 1,2 ，我国荨麻疹的患病率约为2.6% 3 ，其中超过半数为CSU 4 。 CSU好发于30岁以上的青中年人群，且女性多于男性。
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ARC生物耦合技术助力花生“一扩双提”公司动态9月24日，花生提质固氮ARC生物耦合技术万亩连片示范田测产与现场观摩会在河南省兰考县举行。 中国农业科学院副院长孙坦出席会议。 现场测产结果显示，使用ARC技术的田块花生亩产达466.58公斤，相比对照增产28.6%，实现了大幅增产增收。
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“人药兽用”，人用胰岛素应用于宠物前沿研究甘精胰岛素 （Insulin Glargine） 主要用于人类糖尿病治疗、具备 “作用长效、血糖控制平稳、低血糖风险低” 的核心优势，是糖尿病患者基础血糖管理的重要药物之一。 甘精胰岛素：在宠物领域的应用。 甘精胰岛素（Insulin Glargine）是临床广泛应用的长效重组人胰岛素类似物，主要用于人类糖尿病治疗 、需要胰岛素控制血糖的成人 1 型糖尿病、2 型糖尿病患者，以及部分儿童和青少年 1 型糖尿病患者（通常为 6 岁及以上）。
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创新者100人 | 对话大略医疗李凯：国产高端器械的突围，需要技术、资本与临床“三力合一”专家观点在高端医疗器械的广袤战场上，技术的革新往往由少数“破局者”引领。 他们或是深耕多年的技术专家，或是敏锐洞察市场空白的创业者。 北京大略医疗科技有限公司创始人李凯，则兼具这两种身份，作为清华大学电子信息专业的创新领军工程博士，他将多年的呼吸麻醉领域经验与前沿工程技术相结合， 从一个“未被攻克”的高频叠加喷射呼吸机这一细分领域切入 ，致力于用自主研发的高端呼吸治疗设备，打破进口垄断，书写国产医疗设备的创新篇章。
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告别等待！金斯瑞CFXpress™无细胞试剂盒全新上市审批动态
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重磅新品 | 瑞孚迪长效发光ATPlite 1glow——2D/3D细胞检测稳准狠！前沿研究ATP含量与活细胞数量直接相关，因此ATP检测常用于评估细胞增殖、毒性实验及药物筛选。 例如，在药物研发中，通过检测细胞处理前后ATP变化，可快速筛选有效药物或评估化合物毒性。 基于药物筛选需求，瑞孚迪（Revvity）推出全新升级的 ATPlite 1glow系列试剂盒 ，可用于2D或3D培养的细胞活力检测。
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Gut丨从“增效”到“耐药”：徐瑞华/王峰/赵齐团队利用单细胞测序全景解析食管癌化免联合治疗机制前沿研究食管鳞状细胞癌 （ ESCC ） 占全球食管癌病例 90% ， 是 癌症相关死亡第七大原因 【1】 。 尽管以 PD-1 抗体 为代表的 免疫检查点阻断 （ ICB ） 疗法 在多个 癌 种中取得突破性进展 ， ESCC 却因其高度免疫抑制性的肿瘤微环境 （ TME ） ，对单 纯 免疫 治疗 的响应率不足 20% 【2】 。 值得关注的是，近年来 包括 JUPITER-06 在内的 多项 III 期 临床试验 已证实 ，化疗联合 PD-1 抗体 可显著提升 ESCC 患者疗效 及生存获益 【3-5】 ， 然而，这种联合策略的作用机制至今仍未完全明确 ； 更严峻的是 ， 仍有 30%–50% 患者 面临 耐药 ，亟待探索新的联合治疗策略 。
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Nat Med | 黄河等团队CAR-T疗法引领红斑狼疮治疗变革，双靶向破题，免疫功能重置，迈向“功能性治愈”时代前沿研究系统性红斑狼疮 （Systemic Lupus Erythematosus, SLE ） 是一种复杂的慢性自身免疫性疾病，其特征是产生大量自身抗体，攻击多个器官系统，导致临床表现多样且病情反复，严重影响患者生活质量。 该研究是 迄今为止报道的样本量最大的CAR-T细胞治疗SLE的临床研究 。 研究团队通过I期临床试验证明， 联合输注靶向CD19和BCMA的双靶点CAR-T细胞治疗难治性SLE是安全且高效的 。
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孟颂东教授团队突破性研究发表：高剂量gp96治疗渐冻症，安全可控且初步延缓疾病进展前沿研究近日，中国科学院微生物研究所孟颂东教授团队主导的 “高剂量gp96治疗ALS（渐冻症）首个人体临床试验” 成果，发表于《The Innovation Medicine》（论文链接：），研究由中科院微生物所、西湖大学附属杭州一院等联合完成。 安全性：无严重风险，身体耐受好。 结果显示，使用高剂量gp96治疗渐冻症期间：。
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Allergan Aesthetics将在2025年AMWC大会上展示AA Signature™综合治疗方案医投速递美国加州欧文市，2025年9月25日 /美通社/ -- 阿斯利康美学（AbbVie公司，纽约证券交易所代码：ABBV）即将在即将于2025年10月1日至3日在迪拜举行的国际知名的美容抗衰老医学世界大会（AMWC）上向全球观众展示其AA Signature™综合治疗方案。AA Signature™治疗方案结合了阿斯利康美学的领先产品组合，并支持先进的医疗专业人员教育和商业资源。该方案旨在满足不断变化的病人需求并提升临床实践，今年已在25个国家成功推出，并计划进一步扩大。该方案采用协议驱动的治疗方法，目前针对全球公认的病人需求，包括提升、轮廓分明和改善皮肤质量。阿斯利康美学全球医疗事务部将举办关于皮肤质量的综合多模式掌握医学研讨会，并将在展位B100举办一系列的专家见面会，展示AA Signature™治疗方案和产品组合。PRNewswire2025-09-25
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恒瑞医药超11亿美元将HER2 ADC全球多国权益授予Glenmark交易并购No.1 / 卫材/渤健AD药物仑卡奈单抗于澳大利亚获批。 2025年9月25日，卫材和渤健（Nasdaq: BIIB）宣布，仑卡奈单抗（商品名：LEQEMBI/乐意保）已获得澳大利亚治疗用品管理局（TGA）批准，用于治疗因阿尔茨海默病（AD）导致的轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆（上述两种情况统称为早期阿尔茨海默病）的成年患者，这些患者为ApoEε4非携带者或杂合子。 仑卡奈单抗是一种靶向淀粉样蛋白（Aβ）的单克隆抗体，可持续清除有神经毒性的原纤维即Aβ斑块，延缓病情进展。
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吸入剂6大集采品种大跌！3个10亿大品种领跑，恒瑞、普锐特上榜，东阳光药、正大天晴改良型新药亮眼招标采购近日，吸入剂市场波澜再起，第十一批集采再有 2个品种入围 ，立生医药（苏州）的吸入用布地奈德混悬液、浙江福瑞喜药业的盐酸丙卡特罗吸入溶液等3个产品同日获批上市， 广东东阳光药业的HECB2100401吸入喷雾剂、山东京卫制药的JW202313吸入粉雾剂2个改良型新药同日获批临床 。 米内网数据显示，吸入剂在 2025年上半年 中国公立医疗机构终端销售额同比有所下滑，6个集采品种跌幅均超过10%。 从TOP20来看，3个10亿大品种领跑，吸入用布地奈德混悬液仍稳居“销冠”宝座，恒瑞医药、海南斯达制药、 四川普锐特药业 等国产品牌上榜。
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【关注】大涨25%独家止咳祛痰平喘中成药，浙江药企申请保护招标采购日前，国家药监局官网显示， 丹龙口服液 申请中药品种保护初保获受理。 该产品是 浙江康德药业 的独家品种，米内网数据显示， 丹龙口服液 在近年 中国公立医疗机构终端 销售规模持续扩容， 2024年同比增长25.03%， 是 止咳祛痰平喘中成药溶液剂TOP12产品 。 丹龙口服液有 清热平喘，豁痰散瘀功效，用于中医热哮证，症见喘息、咳嗽、咯痰粘白或黄稠，时恶风、口渴喜饮、尿黄，舌质红、苔黄腻、脉滑数。
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【市场】2亿口服抗感染药，苑东冲刺第3家过评审批动态9月25日，CDE官网显示， 苑东生物全资子公司成都硕德药业的 盐酸多西环素片以仿制3类报产获受理。 米内网数据显示， 盐酸多西环素片在2024年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）销售额超过2亿元，2025年上半年同比增长11.06%。 近年 中国三大终端六大市场 盐酸多西环素片销售情况（单位：万元）。
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【瞩目】天士力出手了，1类新药抢攻1500亿市场审批动态近日，天士力公告称，其全资子公司江苏帝益和中国药科大学联合申报的具有全新结构的双靶点小分子抑制剂TSL2109胶囊获批临床，用于治疗晚期实体瘤。 米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）抗肿瘤药（化药+生物药）销售额超过1500亿元，2025年上半年以9%的增速继续增长。 TSL2109胶囊是由江苏帝益和中国药科大学联合开发的一款化药1类创新药，其临床申请于7月24日获得CDE承办受理，受理号为CXHL2500753/4；9月24日，天士力公告称，该药顺利获批临床，用于治疗晚期实体瘤。
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拜耳：帕金森病干细胞疗法启动关键 III 期临床试验，已完成首例受试者给药临床研究据新闻稿，exPDite-2 是 首个针对异基因多能干细胞来源疗法治疗帕金森病的关键 III 期临床试验 。 该研究的推进基于前期 I 期临床的优异结果：受试者术后 24 个月，未报告与疗法相关的严重不良事件，且运动障碍相关指标呈现积极改善趋势；今年 4 月发表于《 Nature 》的 I 期临床试验 18 个月数据进一步证实，移植细胞可在患者脑部存活并植入 （F-DOPA PET 成像信号增加） 。 作为随机、假手术对照双盲研究，exPDite-2 计划纳入约 102 名帕金森病患者，核心评估指标包括：。
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中南大学研发，肺动脉高压创新药获批临床审批动态9 月 25 日，新华制药发布公告，其收到 国家药品监督管理局核准签发的 LXH-1211 片药物临床试验批准通知书，拟用于 肺动脉高压 。 LXH-1211 片是中南大学针对肺动脉高压的临床表现和疾病病理本质设计的结构全新的化合物。 2020 年 12 月， 新华制药与中南大学 签订了抗肺动脉高压创新药物 LXH-1211 研发的《技术转让合同》。
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又一款进口新药在国内申报上市审批动态9 月 25 日，CDE 官网显示，大冢制药 5.1 类新药 地法米司特软膏 申报上市。 根据该药的临床试验进度，Insight 数据库推测本次申报的适应症为 特应性皮炎 。 2016 年 2 月，大冢授予 Medimetriks 在美国市场开发、销售、生产 地法米司特 的权利，当前正在推进美国的开发进度。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
