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  • 百克生物,副总经理辞职
    人事变动
    继续和小伙伴们分享业界动态。 百克生物在公告中表示,于冰在任期间,主要负责公司营销相关工作,截至公告披露日,该工作已进行妥善交接,营销团队运转正常,于冰的离职不会对公司的生产经营产生不利影响。 百克生物成立于 2004 年,是一家专业从事人用疫苗研发、生产、销售的国内生物制药企业,目前拥有水痘疫苗、鼻喷流感疫苗、带状疱疹疫苗等多个获批疫苗。
    医药代表
    2025-02-18
  • 老牌爆改翻红!一年净赚6亿,哈药走出中年危机?
    财报业绩
    简单统计下来, 赚钱的和亏钱的,比例大概是4:6。 对业绩增长,公告给出的解释是,主要由于医药工业板块业绩提升,公司调整销售组织架构及优化业务模式等措施带动毛利率提高。 如今哈药 业绩虽然好转了,市值变动却不大,依然没能过百亿,不到最高峰时的一半,已经在低位徘徊了5年多。
    E药资本界
    2025-02-18
  • Endovascular Engineering 在 B 轮融资中筹集了 4200 万美元,以推进肺栓塞的治疗
    医药投融资
    Endovascular Engineering, Inc.(E2)成功筹集了4200万美元的B轮融资,用于推进其新一代静脉血栓栓塞(VTE)的血栓清除技术平台。此轮融资由415 Capital和S3 Ventures共同领投,Panakès Partners、M&L Healthcare参与,并得到了创始投资者Santé Ventures的大力支持。Cordis继续与E2保持战略合作伙伴关系,两位全球战略投资者也做出了重大承诺。这笔资金注入加速了E2实现VTE治疗的变革,首先关注肺栓塞(PE)的新解决方案。随着公司接近完成ENGULF关键试验的入组,以评估Hēlo™ PE血栓切除术系统,额外的资金加强了E2在解决介入医学中的关键未满足需求的同时,追求为患者和医生提供新的护理标准。E2的CEO Dan Rose表示,这次融资不仅代表了资本,还验证了他们的技术平台,并使他们能够革命性地改变PE治疗。E2正在开发针对PE的最佳治疗方案,PE是心血管死亡的第三大原因。其差异化的技术和愿景与415 Capital的Ruben Osnabrugge博士和S3 Ventures的Brian R. Smith共同推动的使命
    PRNewswire
    2025-02-18
  • YOUMAGIC研发公司「威脉医疗」获B+轮融资,锡创投和苏州锦昇资本领投
    医药投融资
    本轮资金将用于强化销售、市场渠道拓展、品牌建设等业务以及产品的持续研发投入。 凯乘资本担任长期独家财务顾问。 作为无锡市政府人才引进企业,YOUMAGIC技术团队已与清华大学无锡应用技术研究院共同成立“能量医学工程研究中心”,汇聚了大批行业需要的复合型人才。
    IPO早知道
    2025-02-18
    威脉医疗 B+轮融资 锡创投
  • 爱奇艺2024年收入超292亿元:连续三年运营盈利,“长+短”双引擎驱动新增长
    财报业绩
    精品长视频强势回归和微剧领域持续创新,将成为推动2025年持续增长的双引擎。 本文为IPO早知道原创。 财报显示, 爱奇艺2 024 年 全年收入292.3亿元 ( 人民币, 下同), Non-GAAP(非美国通用会计准则)运营利润23.6亿元,Non-GAAP运营利润率8%,连续三年实现运营盈利。
    IPO早知道
    2025-02-18
    爱奇艺
  • 百度2024年Q4财报:AI驱动智能云业务营收同比增长26%,AI收入同比增三倍
    财报业绩
    云的强劲增长源自于市场对百度AI能力的广泛认可。 本文为IPO早知道原创。 其中, 智能云业务在四季度增长强劲,营收同比增长26%,经营利润率持续增长;2024年,智能云AI相关收入同比增长近3倍 。
    IPO早知道
    2025-02-18
    百度 AI驱动智能云业务
  • 全球首款!罕见基因治疗提交FDA上市申请,预计半年内获批
    审批动态
    2月18日,加利福尼亚州,Ultragenyx Pharmaceutical宣布美国FDA已接受AAV基因疗法 UX111的 生物制品许可证申请(BLA)的审查,该申请旨在加速批准UX111(ABO-102)AAV基因疗法作为A型Sanfilippo综合征(MPS IIIA)患者的治疗方法。 美国FDA确定 优先审查的 PDUFA 行动批准时间是 2025年8月18日。 美国FDA还通知该公司,他们目前不打算举行咨询委员会会议来讨论这一申请。
    Medaverse
    2025-02-18
    罕见基因治疗
  • 1年两针!长效HIV新药申报上市,预计4个月内获批
    审批动态
    2月18日,吉利德科学宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其提交的 lenacapavir 新药申请(NDA),该公司的每年两针注射用HIV-1衣壳抑制剂用于预防HIV,作为暴露前预防(PrEP)。 美国FDA将审查优先审查的申请,并已将PDUFA的目标行动日期定为2025年6月19日。 在收到美国FDA于2024年10月授予 lenac apavir用于 PrEP突破性治疗指定后,接受了新NDA。
    Medaverse
    2025-02-18
    HIV 长效HIV
  • Avandra 获得 $17.75M 资金,以促进真实世界医疗数据的使用
    医药投融资
    Avandra,全球最大的医疗影像和临床数据联邦网络,宣布筹集了1775万美元资金,以加速影像数据在研究和患者护理中的应用。该公司由Aegis Ventures与创始人兼CEO Ryan Tarzy共同创立,Aegis是一家与领先健康系统合作创建HealthTech公司的风险工作室,与SpringRock Ventures共同领导此次融资。Memorial Hermann Health System和Northwell Health等Aegis Digital Consortium的创始成员,以及Kompass Ventures、Greater Ventures、Scott Gaines和Dr. Mark Montoney也投资了该公司。资金将用于进一步开发Avandra的平台,通过与健康系统和提供者的合作扩大其数据网络,并扩大其与生物制药和医学研究者的商业倡议。Murray Brozinsky将担任董事会执行主席,他曾是Conversa Health的CEO。Avandra与Datavant建立了战略合作伙伴关系,Datavant是一家专注于使全球健康数据安全、可访问和可用的健康数据平台公司。该合作使Ava
    Businesswire
    2025-02-18
  • Perceive Pharma 吸引 $15M A 轮融资以推进眼科神经保护
    医药投融资
    Perceive Pharma完成1500万美元A轮融资,用于推进其神经保护疗法在青光眼的临床研究。公司新任独立董事Carol Gallagher博士拥有35年生物制药行业经验,曾任职于Eli Lilly、Amgen、Pfizer等大型药企。Perceive Pharma专注于眼科神经保护疗法,其研发的PBI-671是首个针对青光眼的神经保护药物候选者。该轮融资将支持公司在青光眼及其他眼科疾病领域的创新药物研发。
    PRNewswire
    2025-02-18
  • 全球阿尔茨海默病平台基金会宣布与罗氏开展战略合作,开展变革性的 Bio-Hermes-002 研究
    交易并购
    全球阿尔茨海默病平台基金会(GAP)欢迎罗氏加入Bio-Hermes-002研究项目,旨在通过比较血液和数字生物标志物,以及MRI和PET图像等,在广泛的临床认知条件下,研究不同种族和民族的数据,以预测、检测和诊断阿尔茨海默病及相关痴呆症。该项目致力于提高临床试验中传统上代表性不足的参与者的参与度,承诺至少有25%的参与者来自这些社区。罗氏将利用其创新的NeuroToolKit Elecsys®平台分析数据,并基于Bio-Hermes-001的研究成果。GAP主席John Dwyer表示,罗氏的参与将增强该研究的严谨性和广度。研究数据将存储在阿尔茨海默病数据倡议(ADDI)的AD Workbench上,这是一个全球的、安全的、基于云的数据共享和分析环境。罗氏与其他合作伙伴如Biogen、Eli Lilly和Company等共同参与,提供血液生物标志物或数字评估。GAP致力于加速阿尔茨海默病治疗的发展,支持全球超过100个临床研究站点,推动临床试验的多样性和降低成本。
    GlobeNewswire
    2025-02-18
    Beckman Coulter Inc Biogen Inc Cumulus Neuroscience F Hoffmann-La Roche Fujirebio KK Glympse Bio Linus Health Inc Quanterix Corp
  • Quokka Care 获得战略增长投资以创新远程患者监测
    医药投融资
    Quokka Care,一家专注于远程患者监测(RPM)的医疗服务技术提供商,宣布成功完成由知名医疗科技企业家Ray Guzman、Montecito Medical Real Estate及其他知名医疗投资者领投的战略增长投资。此轮融资是Quokka Care在重新定义远程管理慢性疾病的方式上迈出的重要一步,其创新的患者为中心的方法得到了验证。投资将推动Quokka Care加速扩张,提升其技术平台,并扩大其全国范围内的医疗保健提供者组织覆盖范围。Quokka Care的解决方案超越传统RPM的数据收集,支持全面的患者为中心的护理,结合个性化健康指导和无缝集成到现有的电子健康记录(EHR)工作流程中。公司利用ArrowHealth Bridge平台,将RPM数据、患者信息和远程医疗直接集成到临床医生的日常工作流程中,从而简化了护理团队的工作,使他们能更专注于患者结果。
    PRNewswire
    2025-02-18
  • 深睿医疗接入Deepseek 并完成首例医院用户交付|山蓝Family
    公司动态
    近日,深睿医疗大数据产品全面接入Deepseek,并于2月16日完成首个西南地区医院用户的DeepSeek R1模型的接入交付。 自 Deepseek 横空出世以来,众多医疗领域的企业和机构纷纷开展应用场景的探索。 对于医院来说,这不仅是技术层面的革新,更是管理模式和服务理念的一次升级。
    山蓝资本Sunland
    2025-02-18
    深睿医疗 DeepSeek
  • 1.65亿美元首付款!Biogen引进一款ASO药物
    交易并购
    2月18日,Biogen和Stoke Therapeutics宣布达成合作协议,Biogen将获得在美国、加拿大和墨西哥以外的所有地区合作开发和商业化 Zorevunersen ,这是一种潜在的一线疾病改良药物,正在开发用于治疗Dravet综合征。 Zorevunersen是一种针对SCN1A基因的反义寡核苷酸(ASO),SCN1A基因是大多数Dravet综合征病例的根本原因。 Stoke 最近宣布在与美国、欧洲和日本的监管机构成功合作后,计划启动zorevunersen(EMPEROR)的全球3期注册研究。
    Medaverse
    2025-02-18
    Biogen Inc. Dravet综合征 ASO药物
  • 人源超长效GLP-1降糖减重新药上市 阿里健康大药房线上首发
    审批动态
    2月18日, 银诺医药自主研发的依苏帕格鲁肽α注射液(商品名:怡诺轻)在阿里健康大药房首发上线。 怡诺轻是一款人源超长效GLP-1(胰高血糖素样肽-1)药物,用于成人2型糖尿病治疗。 我国糖尿病患者数量庞大,成人糖尿病患者人数高达 1.48 亿,其中超六成伴有超重或肥胖问题。
    E药经理人
    2025-02-18
    阿里健康
  • 一哥“杀入”眼科神药赛场,兴齐、齐鲁夹击,破局还是混战?
    前沿研究
    恒瑞也入局眼科阿托品混战,会否再度陷入一条内卷赛道。 2月17日晚间,恒瑞发布了一则上市申请获受理的公告。 恒瑞的“内卷与反内卷”。
    E药经理人
    2025-02-18
    眼科神药 齐鲁
  • 海口加快培育千亿级生物医药产业集群,普利制药国际化业务被报道
    公司动态
    连日来,位于海口江东新区的海南普利制药生产基地连轴运转,一批批药品完成生产、包装、入库、检测等一系列工序后,启程发往全球市场。 据从海口海关消息,今年前10月,海口货物贸易进出口总值698.1亿元,同比增长7.9%。 其中,出口总值279.4亿元,同比增长16.7%。
    普利制药300630
    2025-02-18
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