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《Cell》新发现！猕猴 SRCs 干细胞实验破衰老密码：大脑变年轻，骨骼更坚固前沿研究什么是 "抗衰干细胞"SRCs 。 要理解这项研究，得先认识两个关键角色： 骨髓间充质祖细胞（MPCs）和 "长寿基因"FOXO3。 MPCs——骨髓间充质祖细胞。
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肿瘤放疗的“三把刀”：伽马刀、TOMO刀与射波刀，该如何选择？前沿研究肿瘤就像藏在人体内的“敌人据点”，而 伽马刀、TOMO刀与射波刀 等放疗设备就是精准的“制导武器”，目标都是 最大限度消灭肿瘤的同时尽可能保护周围的正常组织 ，但三者“作战方式”各有千秋。 伽马刀（Gamma Knife）。 伽马刀其实并不是一把真正的“刀”，它利用的是数百束来自不同方向的伽马射线。
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全球可穿戴设备市场在2025年第二季度创下记录，出货量增长13%医投速递根据Omdia的最新研究，全球可穿戴设备市场在2025年第二季度出货量达到创纪录的5020万台，同比增长13%。入门级基本设备的需求强劲，以及更高级的追踪功能推动了市场增长。Omdia预测2025年市场将增长8%，2026年预计增长9%。Omdia分析师Jack Leathem表示，消费者对健康、健身和运动的关注不断增长，推动了可穿戴设备的热潮。可穿戴设备已成为健康、健身和健康应用的核心接口。智能手表将是持续扩张的关键驱动因素，同时预计基本手表的普及率将达到大量首次购买者的水平。Leathem补充说，寻找新的用例不仅有助于吸引新的受众群体，而且对于演变供应商的业务模式至关重要。支持安全意识用户的蜂窝设备，以及推动特定市场的儿童可穿戴设备采用。具有5G连接的智能手表，如最新的Apple Watch型号，吸引了寻求更好的实时连接和独立功能的用户，并可能更倾向于升级。此外，Apple的iPhone Air标志着向仅支持eSIM的关键里程碑，它简化了数字购买和订阅服务。Omdia研究经理Cynthia Chen评论说，2024年可穿戴设备市场价值为366亿美元，预计到2025年底将首次超过400亿美元。尽管竞争激烈和Businesswire2025-09-25
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第十四省，宁夏药品挂网新规发布，申报仍需具备3个外省价、延长联动时限……招标采购9月25日，宁夏医保局印发《宁夏回族自治区药品挂网实施细则（试行）》，明确自 2025年11月1日起执行 ，如国家和自治区对挂网药品管理有新规定新要求的，按照国家和自治区有关规定和要求执行。 《自治区医保局 公共资源交易管理局关于印发〈宁夏回族自治区药品阳光挂网采购实施细则（试行）〉的通知》 （宁医保发〔2021〕182号） 废止，《自治区医保局 公共资源交易管理局关于做好医疗机构药品备案采购工作的通知》 （宁医保发〔2020〕145号） 停止执行。 《宁夏药品挂网细则》共分为八个章节，附件两则，同《意见稿》相比有较多改动，如：。易联招采网2025-09-25宁夏药品挂网
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3步制定BP计划，小白也能上手医投速递优药-AI市场计划助手，一款专为处方药市场打造的AI驱动工具，已正式上线。该工具旨在通过AI技术，简化市场计划的制定过程，提高工作效率和创造力。它能够从数据到策略，一站式生成市场洞察，缩短80%的工作时间。优药-AI市场计划助手覆盖了市场定义、竞争格局分析、资源分配计划以及团队协作等BP全生命周期，旨在解决医药市场分析周期长、数据整理成本高、缺乏系统性思维框架等问题。该工具通过AI处理重复性、数据密集型工作，赋能用户专注于策略判断与决策。微信公众号2025-09-25
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爱的温度：We Care ——《齐鲁制药集团2024年社会责任报告》正式发布公司动态近日，齐鲁制药集团2024年度社会责任报告正式发布。 这是一份以爱为名的健康承诺，也是一次面向未来、爱意满怀的新征程。 爱无极，齐鲁制药愿继续以创新之爱探索健康奥秘，以实业之责助力美好生活，用爱的语言书写更多守护生命的动人篇章。
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腾讯美团持股，叫板MNC，杭州这家GLP-1药企凭什么突围医药投融资减重赛道打得愈发火热。 9 月 16 日，礼来公布口服 GLP-1 受体激动剂 orforglipron 的 3 期临床数据， 三个剂量组 均 达到主要终点 。 据权威机构预测，到 2030 年，全球 GLP-1 类药物市场规模将 突破 1000 亿美元 ，目前市场由诺和诺德（司美格鲁肽）和礼来（替尔泊肽）两大 寡头垄断 ，合计占去近 90% 的份额。
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新华制药抗肺动脉高压I类创新药LXH-1211获临床批件审批动态近日，新华制药与中南大学联合研发的I类创新药 LXH-1211 取得药物临床试验批准通知书，获准针对肺动脉高压开展临床试验。 肺动脉高压 （Pulmonary Arterial Hypertension，PAH） 是一组慢性进展性心肺疾病。 据统计，全球约有1%的人口受到 PAH 困扰，而65岁以上人群发病率高达5%～10%。
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从0.1%到3%！多肽偶联药物产率提升，助力临床试验及时启动临床研究然而，与传统的小分子药物相比，多肽药物更为复杂，涉及非天然氨基酸（UAA）合成、肽库合成、偶联化合物合成、放大生产工艺开发以及制剂开发等多个环节，对专业技术能力提出了更高要求。 为更好地满足全球合作伙伴在多肽药物研发方面的需求，药明康德旗下WuXi TIDES围绕多肽药物建立了一体化CRDMO平台，提供包括线性、环状和高度修饰的多肽，以及非天然氨基酸、连接子、毒素和多肽偶联物的合成服务，支持从药物发现、CMC开发到商业化生产的各个阶段。 本文将通过一个具体案例，展示WuXi TIDES的一体化平台如何高效推动合作伙伴复杂多肽偶联药物的开发进程。
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临床应答率达100%，创新炎症性肠病疗法早期试验数据亮眼临床研究近期，Palisade Bio公司公布了其用于治疗溃疡性结肠炎 （UC） 的在研药物PALI-2108的1b期临床试验数据。 在UC和纤维狭窄型克罗恩病（FSCD）中，较高的PDE4B表达与局部炎症活动有关。 该公司针对FSCD患者的1b期临床试验预计将于2025年下半年启动。
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引领心血管研究新纪元：心肌类器官药物临床前研究平台临床研究心血管疾病(Cardiovascular diseases, CVD)是一类涉及心脏和血管(动脉、静脉、毛细血管)的疾病总称，是人类死亡的首要原因与全球重大健康课题 。 面向国家生物医药战略发展，心血管疾病的药物研发与更先进的临床治疗方案一直是药企强烈关注领域。 即使经过严格的临床前药物筛选及毒性评价后，仍有约 90% 的新药在Ｉ期临床试验中面临失败命运 。
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血压降不下来，单药加量还是联合用药？《柳叶刀》10万人数据揭示五大类降压药与组合策略的降压效果前沿研究高血压是全球范围内过早死亡的主要可改变危险因素之一， 收缩压每降低1 mmHg，重大不良心血管事件（MACE）风险约可减少2%。 当前高血压管理多依赖个体血压监测，但由于个体内具有血压波动的差异，在典型的临床环境中，特定个体的降压效果可能难以准确测量。 因此，了解各类降压药物及其组合在安慰剂对照随机临床试验中的平均治疗效果就很重要。
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Dragon Pharma拓展产品范围，提供高品质肽类产品医投速递全球知名的制药和研究公司Dragon Pharma正式扩大了其产品供应范围，使全球客户能够更容易地获取高品质的肽类产品。Dragon Pharma以其创新、安全和客户信任而闻名，在肽类制造和分销领域处于领先地位。肽类在研究、健康和性能提升方面变得越来越重要，广泛应用于科学研究、医学研究和健康计划中。随着对高纯度肽类需求的增加，许多个人和组织都在询问：“在哪里可以购买符合最高质量标准的肽类？”Dragon Pharma通过提供经过精心测试、验证和全球研究人员和专业人员信赖的可靠产品来回答这个问题。Dragon Pharma承诺提供无妥协的质量和创新，其官方网站上的每个肽类产品在达到客户之前都经过真实性、安全性和纯度的测试。公司通过其官方平台提供无缝的购物体验，让客户能够在一个地方找到广泛的肽类解决方案。Dragon Pharma已改善其分销网络，以应对不断增长的全球需求，使交付更快且更可靠。公司官网提供详细的产品信息，并确保购买过程中的完全隐私和安全。GlobeNewswire2025-09-25
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AeroChamber2Go® VHC助力儿童哮喘防护，确保孩子无论在何处都能轻松呼吸医投速递随着秋季的到来，儿童哮喘发作的紧急情况显著增加。Monaghan Medical公司推出了一款名为AeroChamber2Go® VHC的创新设备，旨在帮助家庭管理这一年度挑战。该设备将医疗级阀门保持室与保护外壳结合，便于在儿童哮喘发作时快速找到并使用吸入器。AeroChamber2Go® VHC的设计紧凑耐用，易于携带，适用于学校书包、体育馆储物柜和操场冒险等场合。专家建议家庭在秋季哮喘高峰期来临前更新哮喘行动计划，并使用AeroChamber2Go® VHC作为工具，以减少秋季的担忧。该设备可在全美沃尔玛药房通过处方购买。
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Dragon Pharma扩展产品范围，提供高品质肽类产品医投速递全球知名的制药和研究企业Dragon Pharma宣布扩大其产品供应范围，使全球客户能够更便捷地购买高品质的肽类产品。Dragon Pharma以其创新、安全和对客户信任的承诺而闻名，在肽类制造和分销领域处于领先地位。肽类在研究、健康和性能提升方面变得越来越重要，广泛应用于科学研究、医学研究和健康计划中。随着对高纯度肽类需求的增加，许多个人和组织都在询问“在哪里购买符合最高质量标准的肽类？”Dragon Pharma通过提供经过精心测试、验证和全球研究人员和专业人员信赖的可靠产品来回答这个问题。公司坚持不懈的质量和创新原则，其官方网站提供无缝购物体验，让客户能够在一个地方找到各种肽类解决方案。Dragon Pharma还改善了其分销网络，以满足全球不断增长的需求，提供更快的交付和可靠的客户服务。GlobeNewswire2025-09-25
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国家科技重大专项：速效救心丸聚焦老年糖尿病心血管事件研究项目启动前沿研究近日，国家科技重大专项“老年糖尿病多代谢紊乱中医药循证临床及相关机制研究”的子课题——“老年糖尿病多代谢紊乱人群中医队列的建立及速效救心丸对其主要心血管不良事件影响的前瞻性队列研究”项目启动会在北京举行。 国家课题项目负责人中国中医科学院广安门医院倪青教授、该子课题项目负责人北京中医药大学东方医院郭翔宇院长，以及陕西中医药大学第二附属医院内分泌代谢科雷烨主任、首都医科大学附属北京朝阳医院肾内科张敏主任、东方医院秦皇岛医院内分泌科徐江红主任、东方医院枣庄医院内分泌科李伟令主任等参研单位负责人及其团队，共30余位专家出席此次会议。 速效救心丸是治疗冠心病的经典药物之一，上市四十余年来持续开展循证医学研究，不断夯实在心血管疾病治疗中的证据基础。
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药企合作的NGS价格战，有其他解法吗？公司动态打一场轰轰烈烈的“价值战”。 上一篇聊NGS血检的文章（ NGS血检，正在成为药企合作的新宠 ） ，在末尾我们留了一个期待：。 比如，我们假设一个当下挺火的场景：。
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基于方法学视角：解析新版《ESCRS白内障与屈光手术指南》前沿研究而针对白内障和屈光手术制定科学、规范的指南，对于临床医师的实践操作与决策判断有着不可忽视的重要意义。 在哥本哈根举办的第43届欧洲白内障与屈光外科医师学会年会（ESCRS 2025）上，现场气氛热烈非凡。 与此同时，荣誉教授Jos Kleijnen带来了一场精彩绝伦的主题演讲，题目为“Methodology of ESCRS cataract and refractive surgery guidelines”。
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FDA指南草案三连发！力顶细胞与基因疗法前沿研究共同推动突破性疗法，造福全球患者 。 在 最近 一次 的 F D A 公众 听证 会 上 ， FDA CBER治疗产品办公室 （OTP） 代理 主任 Vijay Kumar 博士 在 展望 细胞与 基因 治疗 （ C G T ） 领域 未来 发展 时 ， 作出了 如上 三个 期待 。 Kumar 指出 ， 在过去 十年 中 ， C G T 领域 发展迅速 。药时代2025-09-25基因疗法 FDA 力顶细胞
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项目推荐｜雌二醇透皮制剂，助力绝经期女性的治疗前沿研究
全球药物研发中心
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全球在研药物数
960个
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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