时讯
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Moderna新冠疫苗1期临床详细结果发表
今日，Moderna公司宣布，该公司开发的针对新冠病毒的mRNA疫苗（mRNA-1273）在1期临床试验的中期结果，在《新英格兰医学杂志》发表。 -
获12:0投票支持 葛兰素史克BCMA抗体偶联药物有望获批
葛兰素史克（GSK）公司今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）肿瘤学药物咨询委员会（ODAC）以12-0的投票结果支持该公司开发的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物belantamab mafodotin，在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者时，获益超过风险。 -
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罗氏mosunetuzumab获FDA突破性药物资格 治疗滤泡性淋巴瘤
罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予mosunetuzumab突破性药物资格（BTD），该药是一种T细胞结合CD20xCD3双特异性抗体，用于治疗先前至少接受过2种系统疗法治疗的复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。 -
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万泰生物新冠检测产品获得美国FDA紧急使用授权
7月14日，北京万泰生物药业股份有限公司发布公告表示，该公司产品新型冠状病毒抗体快速检测试剂盒（胶体金法）于美国时间2020年7月10日获得美国食品药品监督管理局签发的紧急使用授权。 -
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暴走的牛市下医药行业表现如何？
2020年下半年以来，股市上涨趋势强劲。从6月29日开始，在券商板块的带领下，A股开始连续上涨，上证指数一度突破3400点整数关口，创下了2018年3月以来新高。
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