时讯
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罗氏mosunetuzumab获FDA突破性药物资格 治疗滤泡性淋巴瘤
罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予mosunetuzumab突破性药物资格（BTD），该药是一种T细胞结合CD20xCD3双特异性抗体，用于治疗先前至少接受过2种系统疗法治疗的复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。 -
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万泰生物新冠检测产品获得美国FDA紧急使用授权
7月14日，北京万泰生物药业股份有限公司发布公告表示，该公司产品新型冠状病毒抗体快速检测试剂盒（胶体金法）于美国时间2020年7月10日获得美国食品药品监督管理局签发的紧急使用授权。 -
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暴走的牛市下医药行业表现如何？
2020年下半年以来，股市上涨趋势强劲。从6月29日开始，在券商板块的带领下，A股开始连续上涨，上证指数一度突破3400点整数关口，创下了2018年3月以来新高。 -
又一项阿兹海默病新药3期临床启动
7月13日，阿尔兹海默病临床试验联盟（ACTC），卫材（Eisai）和渤健（Biogen）宣布，启动BAN2401（一种抗β淀粉样蛋白抗体）用于临床上正常的，但大脑中淀粉样蛋白（Aβ）水平处于中等水平或较高水平的临床前（无症状）阿尔茨海默病（preclinical AD）个体的一项新的临床3期研究（AHEAD 3-45）。 -
这个耗材价格或降到谷底
2020年4月23日湖北省医保局出台方案，启动新型冠状病毒相关检测试剂集中采购工作，省内相关医疗机构及第三方检测机构将“抱团”砍价，此次集中采购的为新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体（IgM/IgG）检测试剂盒、新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒。 -
浙公网安备33011002015279
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