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基因编辑龙头「CRISPR」2025Q3业绩营收大增63%，CASGEVY疗法进展迅猛，砍掉1条CAR-T管线
11月11日，CRISPR Therapeutics公布2025Q3业绩，营收增63%，研发费用降15.5%。CASGEVY项目进展顺利，CTX112™临床试验进行中，CTX131™被砍，siRNA项目2期临床试验首例患者给药，目前市值50亿美元，近一年股价涨8.8%。 -
国内首款儿童白血病CAR-T“普基奥仑赛”获批上市！打破技术垄断，填补儿童r/r B-ALL临床空白
11月7日，NMPA附条件批准普基奥仑赛注射液上市，用于3~21岁CD19阳性难治或复发急性B淋巴细胞白血病患者，填补国内该领域CAR-T疗法空白，I期试验安全性良好，其为国内第5款CD19 CAR-T疗法。 -
BMS 2025Q3财报：营收微增，CAR-T疗法发力，收购Orbital布局未来新赛道
10月30日，BMS公布2025前三季度业绩，累计收入同比降1%，Q3营收同比增3%。其两款CAR-T产品前三季度创收12.93亿美元，本季度细胞治疗领域有进展，还收购公司获新疗法，上调2025年收入指引。 -
大湾区mRNA药企深信生物拟赴港IPO：LNP-mRNA平台发力，多款疫苗及体内CAR-T前景可期
近期大湾区药企深信生物计划赴港IPO，最快明年上市或募资2亿美元。其拥有LNP-mRNA平台，多款疫苗进入临床试验阶段，未来将拓展至罕见病、慢性病领域，此外公司还涉足体内CAR-T研究。 -
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国产CAR-T新突破：华东医药与艺妙神州携手加速IM19注射液商业化进程
2024年8月4日，华东医药子公司与艺妙神州达成合作，负责其靶向CD19的CAR-T产品IM19注射液在中国大陆的商业化。IM19正进行多适应症临床研究，有望填补国产CAR-T市场空白。合作将促进双方优势互补，加速产品商业化进程，满足B细胞血液肿瘤治疗需求。 -
阿斯利康投资Cellectis1.4亿美元，以推进10款细胞与基因疗法的研发
近期，阿斯利康宣布增投1.4亿美元，获得Cellectis公司44%的股份，以进一步支持此前投资10款细胞与基因疗法的研发。 -
传奇生物：2025年CAR-T年产能将达10,000剂（附最新管线）
近日，传奇生物（NASDAQ：LEGN）在美国新泽西州萨默塞特发布了2023年第四季度和全年的未经审计财务业绩以及公司主要亮点。 -
新型CAR-T细胞疗法生产工艺！3天内，可生产抗CD19 CAR-T 细胞
CAR-T细胞治疗，通过白细胞单采术采集癌症患者的T细胞，通过基因工程技术改造、加工、培养 T 细胞，并将扩增好的CAR-T 细胞回输至患者体内。
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