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中外制药与Gero达成2.5亿美元合作，AI驱动抗衰老疗法开发
2025年7月7日，罗氏旗下中外制药与新加坡Gero公司宣布达成研发合作，共同开发抗衰老疗法。中外制药将利用其抗体技术针对Gero AI平台发现的靶点开发新药，支付潜在2.5亿美元里程碑款及销售分成。Gero的AI平台整合人类生物学数据与机器学习，专注于衰老相关疾病治疗靶点发现。此次合作是中外制药继1月与Araris Biotech达成7.8亿美元协议后，在AI药物研发领域的又一重要布局。 -
2025中国创新药出海爆发：7大药企达成超200亿美元授权交易
2025年中国创新药企对外授权交易持续火热，已披露7起重大合作，总金额超200亿美元。其中信达生物与罗氏10.8亿美元合作开发DLL3 ADC药物；和铂医药与阿斯利康45.75亿美元合作开发多抗疗法；三生制药与辉瑞60.5亿美元授权PD-1/VEGF双抗；石药集团与阿斯利康53.3亿美元战略合作。联邦制药、信诺维、翰森制药分别与诺和诺德、安斯泰来、再生元达成20亿、15.4亿和20.1亿美元交易。这些交易涵盖ADC、双抗、GLP-1等热门领域，展现中国创新药企的全球竞争力。 -
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辉瑞全线退离基因治疗，罗氏等多家药企面临同样困境
近日，辉瑞终止B型血友病基因疗法Beqvez的开发和商业化，因其市场兴趣有限且未有患者接受商业化治疗。此外，辉瑞近年来多次撤回或终止基因疗法，包括镰状细胞贫血疗法、DMD基因疗法等。不仅辉瑞，罗氏、bluebird bio、CSL、BioMarin等公司也在退离基因治疗领域。 -
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罗氏：莫妥珠单抗在国内获批上市！双重靶向机制精准消除恶性B细胞
12月23日，NMPA正式批准了罗氏的双抗药物莫妥珠单抗上市，为复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者提供了新的治疗希望。这款药物通过独特的双重靶向机制，实现了对恶性B细胞的有效消除，并在临床试验中展现出了优异的疗效和安全性。同时，这也是罗氏在中国开发的第二款CD3/CD20双抗药物，标志着罗氏在淋巴瘤治疗领域的不断创新和突破。 -
罗氏ALK抑制剂盐酸阿来替尼胶囊在华获批新适应症，治疗非小细胞肺癌！
7月5日，罗氏盐酸阿来替尼胶囊新适应症获批，用于ALK阳性非小细胞肺癌术后辅助治疗。该药已在3期ALINA研究中表现优异，显著降低复发或死亡风险，并改善中枢神经系统无病生存期，安全性和耐受性良好。
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