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罗氏PD-L1单抗阿替利珠单抗皮下注射剂国内获批！多巨头竞逐皮下制剂赛道
11月14日NMPA官网显示，罗氏制药PD-L1单抗阿替利珠单抗皮下注射剂在国内获批，为首个进口PD-(L)1皮下注射剂。该药全球销售额可观，皮下制剂优势明显。目前多款PD(L)-1皮下制剂在研，罗氏布局早且成熟。 -
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罗氏豪掷35亿美元并购89bio，FGF21类似物Pegozafermin成焦点！
9月18日罗氏宣布以约24亿美元收购89bio，总交易最高约35亿美元。89bio核心产品由Teva开发，现有员工将加入罗氏，且其已选择中国碧博作为代工合作方。 -
吉利德、罗氏等知名企业终止超20亿美元细胞疗法合作，纷纷布局细胞治疗市场！
近日，吉利德旗下Kite Pharma终止与Shoreline超23亿美元现货型细胞疗法合作，此前已有合作夭折。同时，罗氏也终止相关合作。不过，吉利德未停止布局，收购了CAR-T疗法公司。今年多家MNC并购体内细胞开发公司，市场或更倾向体内细胞治疗开发。 -
抗VEGF眼科药赛道深度解析：诺华、罗氏、齐鲁等知名企业混战，百亿国际市场竞争愈演愈烈！
8月19日，荣昌生物宣布将其VEGF/FGF双靶点药物RC28-E在亚洲多个市场的权益授权给日本参天制药，协议总金额近14亿元。此举正值全球抗VEGF眼科药物市场（2024年约230亿美元）激烈竞争升级之际。罗氏的双靶点药物法瑞西单抗2024年销售额达44亿美元，增长迅猛；国内康弘药业的康柏西普2024年销售额23.43亿元，已超越进口产品。面对庞大的患者基数和未满足的临床需求，赛道已汇集诺华、罗氏等跨国巨头以及康弘、齐鲁、恒瑞、信达等本土企业，竞争从价格战转向技术迭代与生态布局。 -
罗氏终止TIGIT抑制剂III期临床，10年研发60亿美元投入终告失败
7月24日，罗氏宣布终止TIGIT抑制剂tiragolumab最后两项III期临床，彻底退出该赛道。这款曾被估值60亿美元的药物在10年研发中屡遭挫败，2022年起5项关键III期研究相继失败。行业多米诺效应随之而来：百济神州、GSK等企业相继终止TIGIT项目，默沙东、BMS等巨头也遭遇临床失败。TIGIT靶点因机制复杂、单药无效、联用效果不佳等问题，重蹈IDO抑制剂覆辙。此次溃败为肿瘤免疫治疗领域敲响警钟，凸显新靶点研发需建立在充分科学认知基础上。
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