洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

全球药物研发数据库

翰森制药携手罗氏子公司,抗体药物偶联物HS-20110全球许可协议震撼发布

10月17日,翰森制药发布公告,其全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司常州恒邦药业有限公司F. Hoffmann-La Roche Ltd(Roche Holding AG(罗氏)子公司)订立许可协议。

根据协议,翰森制药将授予F. Hoffmann-La Roche Ltd开发、生产及商业化 HS-20110 的全球独占许可(不含中国内地、香港、澳门和台湾)。许可人将获得8,000万美元首付款,并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取最高14.5亿美元里程碑付款,以及未来潜在产品销售的分级特许权使用费。

HS-20110 是一款新型潜在 First-in-Class 抗体药物偶联物,由人源化靶向钙粘蛋白-17( CDH17) 单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)载荷通过共价键连接而成。目前正在中国和美国开展用于治疗结直肠癌(CRC)及其他实体瘤的全球I期临床试验。

截图来源:摩熵医药数据库-全球药物研发数据库

参考来源:

[1] 企业官方公告

[2] 摩熵医药(原药融云)数据库

其他扩展阅读:

1. 2025年全球畅销药TOP50::诺和诺德司美格鲁肽166亿美元登顶,礼来替尔泊肽147亿美元紧追

2. 探秘T细胞:TCR、CD3、CD4/8免疫识别的精密协作系统

3. 罗氏终止TIGIT抑制剂III期临床,10年研发60亿美元投入终告失败

想要解锁更多药品信息吗?查询摩熵医药(原药融云)数据库(vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)掌握药品各国上市情况、药品批文信息、销售情况与各维度分析、市场竞争格局、一致性评价情况、集采中标情况、药企申报审批信息、最新动态与前景等,以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考!注册立享15天免费试用!

翰森制药*点击下方数字查看更多企业相关数据
  • 全球药物研发信息
  • 中国药品审评信息
    -
  • 中国药品批文
    -
  • 药品招投标
    -
  • 全球临床试验
    -
  • 中国临床试验
  • 一致性评价
    -
  • 美国FDA批准药品
    -
  • 医药投融资
    -
  • 药物集中采购
    -
  • 境内外生产药品备案信息
    -
HS-20110*点击下方数字查看更多药品相关数据
  • 全球药物研发信息
  • 中国药品审评信息
  • 中国药品批文
    -
  • 药品招投标
    -
  • 全球临床试验
  • 中国临床试验
  • 一致性评价
    -
  • 美国FDA批准药品
    -
<END>
*声明:本文由入驻摩熵医药的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表摩熵医药的立场。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

相关资讯

  • 按公司
  • 综合

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台

    市场洞察中心
    医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

    3,065亿元
    2026年Q1总销售额
    6.14%(2026Q1)
    TOP5企业市场份额
    药品销售排行榜
    查看完整数据
    2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
    • 1
      甲氨蝶呤注射液
    • 2
      克霉唑阴道乳膏
    • 3
      氯化钠注射液
    核心能力
    • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
    • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
    更多信息,请进入市场洞察中心查看
    原料药
    十五五战略规划
    专利数据服务
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认