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【ChiCTR2400080822】两种不同的降压方式对肩关节镜手术病人术后苏醒质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080822

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩关节炎

试验通俗题目

两种不同的降压方式对肩关节镜手术病人术后苏醒质量的影响

试验专业题目

两种不同的降压方式对肩关节镜手术病人术后苏醒质量的影响

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临床试验信息
试验目的

研究肩关节镜手术术中关键节点控制性降压和全程控制性降压对术后病人苏醒质量的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

数据收集者用Python用随机函数生成随机序列

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-10

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

美国麻醉医师协会（ASA）评 分均为I－II级，18-60岁择期行肩关节镜手术的病人；

排除标准

①心、肝、肾等脏器功能不 足者； ②高血压、糖尿病、冠心病史者 ③血管病变者， 如冠脉疾病、周围血管病变及其他器官灌注不良等 ④ 本身血容量低或严重贫血患者、凝血功能障碍者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门大学附属成功医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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