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首页 临床进展 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征病人在进行肠镜手术置入口咽或鼻咽通气道时进行微旁流呼吸末二氧化碳监测的应用分析

【ChiCTR2400083702】阻塞性睡眠呼吸暂停综合征病人在进行肠镜手术置入口咽或鼻咽通气道时进行微旁流呼吸末二氧化碳监测的应用分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083702

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

试验通俗题目

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征病人在进行肠镜手术置入口咽或鼻咽通气道时进行微旁流呼吸末二氧化碳监测的应用分析

试验专业题目

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征病人在进行肠镜手术置入口咽或鼻咽通气道时进行微旁流呼吸末二氧化碳监测的应用分析

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是评估阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（Obstructve Sleep Apnea Syndrom,OSAS）病人进行肠镜手术时置入口咽或鼻咽通气道时进行微旁流呼吸末二氧化碳监测对术中生命体征、术后并发症以及手术结果的影响。通过对这些方面进行综合分析，为 OSAS患者在肠镜手术的麻醉管理提供更为客观的数据支持，减少并发症的发生，提高手术安全性和成功率，患者的就医体验。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

数据收集者用Python用随机函数生成随机序列

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-30

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 确认患者已经被诊断为阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS），通常根据多导睡眠监 测或简化睡眠监测的诊断标准进行确认。 2. 肠镜手术适应症： 患者需要接受肠镜手术，并且手术具有明确的医学必要性。 3. 患者的 OSAS 病情相对稳定，没有明显的急性加重或严重并发症。 4. 年龄范围：18-60 岁。 5. 无其它内外科疾病，ASA 分级 I-II 级。；

排除标准

1.无呼吸睡眠暂停综合征 2.无肠镜手术适应症 3.年龄小于18岁，大于65岁 4.有严重的内外科疾病；

研究者信息
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试验机构

厦门大学附属成功医院

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