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【ChiCTR2600118131】术前访视中面部可见性的潜在价值： 从医患互动到围术期应激反应的社会心理学思考

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118131

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期应激反应

试验通俗题目

术前访视中面部可见性的潜在价值： 从医患互动到围术期应激反应的社会心理学思考

试验专业题目

术前访视中面部可见性的潜在价值： 从医患互动到围术期应激反应的社会心理学思考

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨术前访视过程中麻醉医生与患者沟通方式的不同， 对患者术前焦虑、 精神压力、 围术期应激反应以及术后恢复情况的影响。 研究结果有助于进一步优化术前访视流程，改善患者围术期体验。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用计算机生成的随机数字序列进行随机分组，按 1∶1 比例分配至两组。随机序列由非研究实施人员生成， 并采用密封不透明信封进行分配隐藏， 确保随机性和分配隐匿性。

盲法

结局评估者、数据采集人员及统计分析人员对分组情况保持盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-02

试验终止时间

2026-02-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18～65 岁； 2.ASA 分级Ⅰ～Ⅱ级； 3.择期行全身麻醉下非心脏手术； 4.能够理解研究内容并独立完成相关量表； 5.自愿签署书面知情同意书。；

排除标准

1.既往明确诊断焦虑障碍、抑郁障碍或长期使用抗焦虑、抗抑郁药物者； 2.认知功能障碍或严重听力、语言交流障碍者； 3.慢性疼痛综合征或长期镇痛药物使用史； 4.影响应激反应的内分泌系统疾病（如库欣综合征、甲状腺功能异常等） ； 5.急诊手术、日间手术或住院期间需再次手术者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军第七十三集团军医院/厦门大学附属成功医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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