洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600121918】原发性高血压患者ET-1和sICAM-1与左心室肥厚的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600121918

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性高血压;左心室肥厚

试验通俗题目

原发性高血压患者ET-1和sICAM-1与左心室肥厚的相关性研究

试验专业题目

原发性高血压患者ET-1和sICAM-1与左心室肥厚的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨原发性高血压患者血清ET-1和sICAM-1水平之间的相关性,二者与左心室肥厚(LVH)及其程度(以左心室质量指数LVMI评估)的关联,并评估两者对LVH的单独及联合预测价值,为早期识别LVH高风险患者探索潜在的生物标志物依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-25

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有患者均符合《中国高血压防治指南 2018 年修订版》中的高血压诊断标准; 均为原发性高血压; 3)临床资料完整。 2.年龄 18~85 岁; 3.临床资料完整。;

排除标准

1.继发性高血压者; 2.合并严重心律失常(如心房颤动/扑动、心室颤动/扑动)、心力衰竭(NYHA心功能Ⅲ-Ⅳ级)、严重心脏瓣膜病、心肌病者; 3.近3个月内发生急性冠脉综合征者; 4.合并糖尿病(1型或2型)者; 5.伴有自身免疫系统疾病、恶性肿瘤、活动性感染者; 6.严重肝肾功能不全者; 7.入组前1个月内服用过可能显著影响ET-1或 sICAM-1 水平且非用于常规高血压治疗的药物(如全身性糖皮质激素、免疫抑制剂等); 8.妊娠女性或哺乳期女性。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

简阳市人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

简阳市人民医院的其他临床试验

简阳市人民医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

385,671
全球在研药物数
0
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看