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首页 临床进展 原发性高血压患者ET-1和sICAM-1与左心室肥厚的相关性研究

【ChiCTR2600121918】原发性高血压患者ET-1和sICAM-1与左心室肥厚的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121918

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性高血压；左心室肥厚

试验通俗题目

原发性高血压患者ET-1和sICAM-1与左心室肥厚的相关性研究

试验专业题目

原发性高血压患者ET-1和sICAM-1与左心室肥厚的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨原发性高血压患者血清ET-1和sICAM-1水平之间的相关性，二者与左心室肥厚（LVH）及其程度（以左心室质量指数LVMI评估）的关联，并评估两者对LVH的单独及联合预测价值，为早期识别LVH高风险患者探索潜在的生物标志物依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-25

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有患者均符合《中国高血压防治指南 2018 年修订版》中的高血压诊断标准； 均为原发性高血压； 3）临床资料完整。 2.年龄 18～85 岁； 3.临床资料完整。；

排除标准

1.继发性高血压者； 2.合并严重心律失常（如心房颤动/扑动、心室颤动/扑动）、心力衰竭（NYHA心功能Ⅲ-Ⅳ级）、严重心脏瓣膜病、心肌病者； 3.近3个月内发生急性冠脉综合征者； 4.合并糖尿病（1型或2型）者； 5.伴有自身免疫系统疾病、恶性肿瘤、活动性感染者； 6.严重肝肾功能不全者； 7.入组前1个月内服用过可能显著影响ET-1或 sICAM-1 水平且非用于常规高血压治疗的药物（如全身性糖皮质激素、免疫抑制剂等）； 8.妊娠女性或哺乳期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

简阳市人民医院

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研究负责人邮编

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