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首页 临床进展 绿光疗法对胸腔镜手术患者术后疼痛及恢复质量的影响：一项前瞻性随机对照研究

【ChiCTR2600127951】绿光疗法对胸腔镜手术患者术后疼痛及恢复质量的影响：一项前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127951

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

绿光疗法对胸腔镜手术患者术后疼痛及恢复质量的影响：一项前瞻性随机对照研究

试验专业题目

绿光疗法对胸腔镜手术患者术后疼痛及恢复质量的影响：一项前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

评估绿光疗法对胸腔镜手术患者术后疼痛及恢复质量的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成随机序列，按1:1分配至绿光组或对照组。随机序列由不参与临床工作的统计师生成并密封于不透明信封中。患者入组后，由研究协调员按顺序开启信封，执行分组。

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

109

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，≤80岁； 2.择期行胸腔镜手术的患者； 3.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 4.预计术后住院时间≥72小时； 5.能够理解NRS评分和问卷内容； 6.知情同意并自愿参与研究； 1.年龄≥18岁，≤80岁；2.择期行胸腔镜手术的患者；3.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级；4.预计术后住院时间≥72小时；5.能够理解NRS评分和问卷内容；6.知情同意并自愿参与研究；；

排除标准

1.严重眼部疾病（青光眼、黄斑变性、白内障、视网膜病变、眼外伤史）； 2.严重神经系统疾病（脑损伤、卒中、神经退行性疾病）； 3.精神疾病史（双相情感障碍、精神分裂症）； 4.术前长期使用阿片类药物（≥3个月）； 5.色盲或色觉异常； 6.光照性皮肤病（红斑狼疮、光敏性皮炎等）； 7.妊娠或哺乳期； 8.术前HADS焦虑或抑郁亚量表≥11分（提示可能的中重度焦虑/抑郁）； 9.参与其他干预性临床试验；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

简阳市人民医院

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