ChiCTR2600127951
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胸腔镜
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2026-07-10
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术后疼痛
绿光疗法对胸腔镜手术患者术后疼痛及恢复质量的影响：一项前瞻性随机对照研究
绿光疗法对胸腔镜手术患者术后疼痛及恢复质量的影响：一项前瞻性随机对照研究
评估绿光疗法对胸腔镜手术患者术后疼痛及恢复质量的影响。
随机平行对照
其它
采用计算机生成随机序列，按1:1分配至绿光组或对照组。随机序列由不参与临床工作的统计师生成并密封于不透明信封中。患者入组后，由研究协调员按顺序开启信封，执行分组。
单盲，对评估者隐藏分组
自选课题（自筹）
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109
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2026-07-01
2028-06-30
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1.年龄≥18岁，≤80岁； 2.择期行胸腔镜手术的患者； 3.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 4.预计术后住院时间≥72小时； 5.能够理解NRS评分和问卷内容； 6.知情同意并自愿参与研究； 1.年龄≥18岁，≤80岁；2.择期行胸腔镜手术的患者；3.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级；4.预计术后住院时间≥72小时；5.能够理解NRS评分和问卷内容；6.知情同意并自愿参与研究；；
请登录查看1.严重眼部疾病（青光眼、黄斑变性、白内障、视网膜病变、眼外伤史）； 2.严重神经系统疾病（脑损伤、卒中、神经退行性疾病）； 3.精神疾病史（双相情感障碍、精神分裂症）； 4.术前长期使用阿片类药物（≥3个月）； 5.色盲或色觉异常； 6.光照性皮肤病（红斑狼疮、光敏性皮炎等）； 7.妊娠或哺乳期； 8.术前HADS焦虑或抑郁亚量表≥11分（提示可能的中重度焦虑/抑郁）； 9.参与其他干预性临床试验；；
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