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【ChiCTR2100051926】急性视网膜坏死综合征继发视网膜脱离的相关因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051926

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性视网膜坏死综合征

试验通俗题目

急性视网膜坏死综合征继发视网膜脱离的相关因素分析

试验专业题目

急性视网膜坏死综合征继发视网膜脱离的相关因素分析

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临床试验信息
试验目的

主要目的：分析急性视网膜坏死继发视网膜脱离的相关因素。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无。

盲法

N/A

试验项目经费来源

山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2014SF003)，白求恩朗沐中青年眼科科研基金（BJ-M2016008L）

试验范围

/

目标入组人数

20;36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-08

试验终止时间

2021-10-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为ARN的患者（符合日本急性视网膜坏死研究组2015年制定的诊断标准3）； 2.临床资料齐全，出院后随访时间不少于1年。；

排除标准

1.合并视网膜变性或裂孔、视网膜光凝术后或玻璃体切除术后患者； 2.治疗过程中采用了预防性视网膜光凝治疗的患者； 3.因各种原因未接受规范性全身抗病毒及皮质类固醇激素治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属青岛眼科医院

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研究负责人邮编

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