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【ChiCTR2600127218】改善健康体检人群中关键异常发现的管理:一项基于PDCA的质量改进研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600127218

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

医学常见各类疾病

试验通俗题目

改善健康体检人群中关键异常发现的管理:一项基于PDCA的质量改进研究

试验专业题目

改善健康体检人群中关键异常发现的管理:一项基于PDCA的质量改进研究

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临床试验信息
试验目的

通过研究分析体检人群中重要异常结果,并对检后情况进行随访,以了解这些出现显著异常结果者的临床特征,探讨重要异常结果分布特征,同时初步探索PDCA循环与重要异常结果的健康管理新模式。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

27895

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

选取2024年1月到2025年4月在重庆医科大学附属永川医院体检中心参与体检 27895名体检者,其中重要异常结果人数共计1526人。 选取2024年1月到2025年4月在重庆医科大学附属永川医院体检中心参与体检 27895名体检者,其中重要异常结果人数共计1526人。;

排除标准

无;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属永川医院

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研究负责人邮编

/

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