【ChiCTR2600129751】结合术前炎症指标与结直肠癌术后并发症的关系及列线图模型的构建

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129751

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-10

临床申请受理号

靶点

适应症

疾病：结直肠恶性肿瘤；症状：排便习惯的改变，如腹泻、便秘或大便变细，并持续数天以上；有排便的感觉，但却不能缓解；直肠出（鲜红色）血；粪便中有血（粪便看起来是深棕色或黑色）等。

试验通俗题目

结合术前炎症指标与结直肠癌术后并发症的关系及列线图模型的构建

试验专业题目

结合术前炎症指标与结直肠癌术后并发症的关系及列线图模型的构建

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1. 全面、系统地调查我院结直肠癌术后患者并发症发生的现状； 2. 探讨术前炎症因素与患者术后并发症发生的关系； 3. 构建结肠癌术后并发症发生风险预测模型，以期为临床工作者开展相应的医院并发症管理及早期预警防控工作提供参考。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重庆医科大学附属永川医院院内课题项目

试验范围

目标入组人数

384

实际入组人数

第一例入组时间

2024-08-31

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

入选标准

1. 患者均为在重庆医科大学附属永川医院就诊且年龄在 18 至 85 岁； 2. 术后病理检查证实为结直肠癌，诊断符合《中国结直肠癌诊疗规范 2020 年版》且术中癌组织达到 R0 切除患者； 3. 接受根治性手术术后患者； 4. 相关临床基本资料完整可靠。 1. 患者均为在重庆医科大学附属永川医院就诊且年龄在 18 至 85 岁；2. 术后病理检查证实为结直肠癌，诊断符合《中国结直肠癌诊疗规范 2020 年版》且术中癌组织达到 R0 切除患者；3. 接受根治性手术术后患者；4. 相关临床基本资料完整可靠。；

排除标准

1. 合并其他原发肿瘤； 2. 术前接受放疗、化疗、免疫治疗等其他抗肿瘤方案治疗或存在免疫缺陷性疾病； 3. 仅行剖腹探查或结肠造口等姑息性手术的患者； 4. 术前1个月内有过影响血液检测结果的其他疾病（比如严重贫血、感染、血液系统疾病）、治疗方案或药物； 5. 合并心衰、脑血管意外、血栓疾病、急慢性肝胆肾疾病或重大创伤及手术的患者； 6. 围术期死亡者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

重庆医科大学附属永川医院

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