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【ChiCTR2600130453】脑外伤患者植物神经功能调节药物早期干预对于胃能紊乱的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600130453

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅脑外伤后胃肠功能紊乱

试验通俗题目

脑外伤患者植物神经功能调节药物早期干预对于胃能紊乱的影响

试验专业题目

脑外伤患者植物神经功能调节药物早期干预对于胃能紊乱的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在系统梳理脑外伤后胃肠功能紊乱的发生机制与影响因素,通过回顾性分析明确神经调节药物早期干预改善胃肠功能紊乱与患者远期预后关联,建立多维度风险因素模型,为临床早期识别高危患者、制定针对性预防策略提供科学依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

118

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-21

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁; 2. 入院主要诊断为急性创伤性脑损伤; 3. 伤后24小时内入住ICU; 4. 入院时格拉斯哥昏迷评分(GCS)<=12分; 5. 预期ICU住院时间>72小时; 6.2025年1月1日-2024年12月31日入住我院神经外科ICU脑外伤患者。 1. 年龄>=18岁;2. 入院主要诊断为急性创伤性脑损伤;3. 伤后24小时内入住ICU;4. 入院时格拉斯哥昏迷评分(GCS)<=12分;5. 预期ICU住院时间>72小时;6.2025年1月1日-2024年12月31日入住我院神经外科ICU脑外伤患者。;

排除标准

1. 入院前存在已知的严重胃肠道疾病(如炎症性肠病、慢性肝硬化失代偿期);2. 入ICU后48小时内死亡或因病情危重放弃治疗;3. 电子病历数据缺失>30%(如关键指标CCS 评分未记录);

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属永川医院

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