ChiCTR2600134925
尚未开始
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2026-10-22
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肥胖患者因肺容量减少、气道管理困难、合并症多、药代动力学复杂等病理生理改变，在接受无痛胃肠镜检查时，麻醉风险远高于正常体重人群。
瑞马唑仑联合依托咪酯在肥胖患者无痛胃肠镜中的有效性与安全性评价
瑞马唑仑联合依托咪酯在肥胖患者无痛胃肠镜中的有效性与安全性评价
系统评估瑞马唑仑复合依托咪酯用于肥胖患者无痛胃肠镜检查时，能否实现协同镇静、减少单药用量，并显著降低其对呼吸和循环系统的抑制，最终确立一个更安全、高效的麻醉方案。
随机平行对照
上市后药物
采用计算机生成随机数进行简单随机分组，分配比例为1:1:1
单盲
自选课题（自筹）
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47
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2026-03-22
2027-06-30
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1.拟行无痛胃肠镜检查患者； 2.年龄18-50岁，性别不限； 3.BMI >28kg/m²，ASA分级I-II级； 4.患者或家属签署知情同意书。；
请登录查看1.肝功能明显异常（谷丙转氨酶或谷草转氨酶 > 正常值上限2倍）； 2.肾功能明显异常（估算肾小球滤过率 eGFR<60mL/min/1.73m ²）； 3.严重凝血功能障碍（凝血酶原时间延长 >3秒或活化部分凝血活 酶时间延长 >10秒）； 4.对依托咪酯、丙泊酚、苯二氮卓类药物或阿片类药物过敏； 5.正在参加其他临床试验； 6.研究人员认为其他原因不适合参加本研究。 7.合并心、肺、脑等严重器质性病变； 8.存在精神疾病或长期使用镇静、镇痛药物。；
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