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【ChiCTR2100041775】盐酸特拉唑嗪胶囊药代动力学及生物等效性研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2100041775

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2021-01-05

临床申请受理号

靶点

适应症

心血管系统疾病

试验通俗题目

盐酸特拉唑嗪胶囊药代动力学及生物等效性研究

试验专业题目

盐酸特拉唑嗪胶囊在中国健康受试者中随机、开放、空腹及餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息

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联系人邮编

618000

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临床试验信息

试验目的

1) 主要目的:考察重庆华森制药股份有限公司生产的盐酸特拉唑嗪胶囊(规格:2mg/粒)和SandozInc 公司生产的盐酸特拉唑嗪胶囊(规格: 2mg/粒)的药代动力学参数和相对生物利用度，评估受试制剂和参比制剂在空腹及餐后条件下给药时的生物等效性。 2) 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

随机交叉对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机表由统计学单位人员采用SAS软件在计算机上模拟产生。

盲法

开放

试验项目经费来源

重庆华森制药股份有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2020-02-21

试验终止时间

2020-07-22

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 2.能够与研究人员进行良好的沟通，理解并能够依照方案规定完成试验； 3.签署知情同意书时年龄在18岁-45岁（包括18周岁和45周岁）中国男性和女性健康受试者； 4.男性受试者体重不低于50公斤，女性受试者体重不低于45公斤；体重指数在19~26 kg/m2（含临界值）范围之内, （体重指数BMI=体重（kg）/身高2（m2））； 5.根据既往病史、全面的体格检查和规定实验室检验检查，经研究者判定为健康受试者； 6.同意并实施在服药后3个月内采取有效避孕措施以避免自身或配偶受孕。；

排除标准

1.临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史、低血压病史、过敏体质（如对两种或以上药物、食物过敏者；或对本品及辅料中任何成份过敏，或对同类药物有过敏史）者； 2.有晕针晕血史或已知的严重出血倾向； 3.吞咽困难或不能耐受静脉穿刺采血者； 4.对饮食有特殊要求，不能耐受高脂饮食者； 5.静息心率< 55 次/分或>100 次/分（以生命体征检测结果为准，仅接受一次复测结果）； 6.坐位收缩压≥140 mmHg或<90 mmHg，舒张压≥90 mmHg 或<60 mmHg（仅接受一次复测结果）； 7.不能遵守统一饮食者； 8.既往6个月饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（每天8杯以上，一杯=250 mL）者； 9.在随机前48 h内饮用巧克力、茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料及进食葡萄柚或葡萄柚产品者，摄入含烟草的产品者（如，香烟、糖精钠等），或不同意试验期间禁止饮用巧克力、茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料及进食葡萄柚或葡萄柚产品者，不同意禁止摄入含烟草的产品者（如，香烟、糖精钠等）； 10.女性受试者在筛查期或试验过程中正处于哺乳期或血清妊娠结果阳性，男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者； 11.在随机前14天内服用了处方药、非处方药、任何维生素、保健品或中草药； 12.在筛选前90天内服用过研究药物或作为受试者参加了任何药物临床试验； 13.筛选前90天内接受过手术或计划在试验期间接受手术者； 14.筛选前90天内曾有过失血或献血超过200 mL及以上，或计划在研究期间或研究结束后90天内献血或血液成分； 15.筛选前90天内用过已知对某脏器有损害的药物或患重病者； 16.饮酒者：既往酗酒或试验前90天内经常饮酒（每周饮酒超过14单位酒精，1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者；酒精呼气检测呈阳性者； 17.在试验入组前72 h内饮酒者； 18.吸烟者：筛选前90天内过量吸烟（每日吸烟量多于5支），或筛选期烟检试验检查阳性者； 19.筛选前6个月内患有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病（不论治愈与否均排除）者； 20.筛选前1年内有药物滥用史及服用过毒品（如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明等）或尿液药物筛查呈阳性者； 21.乙型肝炎表面抗原（HbsAg）、人类免疫缺陷病毒抗原+抗体（HIVAg+Ab）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）和梅毒特异性抗体（TP-Ab）高于正常值上限者； 22.天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血清总胆红素（TBIL）、血清尿酸（UA）、尿素（Urea）＞1.5倍正常值上限，肌酐（CREA）高于正常值上限者； 23.依从性差，或其他研究者认为不适合参加试验的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

德阳市人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

618000

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