2月26日，礼来公司宣布，LIBRETTO‑432 3期临床研究取得阳性顶线结果。 该研究评估了塞普替尼作为辅助治疗相较于安慰剂的有效性和安全性。 研究达到了其主要终点，证实在研究者评估的 早期（II-IIIA期）转染重排（ RET ）融合阳性非小细胞肺癌 患者中，塞普替尼带来了高度统计学显著且具有临床意义的无事件生存期改善。
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RET
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