ChiCTR2500105484
尚未开始
/
/
/
2025-07-04
/
/
无
苯磺酸瑞马唑仑或咪达唑仑联合瑞芬太尼在急诊快速顺序诱导气管插管的安全性和有效性研究——一项随机对照研究
苯磺酸瑞马唑仑或咪达唑仑联合瑞芬太尼在急诊快速顺序诱导气管插管的安全性和有效性研究——一项随机对照研究
618000
明确苯磺酸瑞马唑仑应用于急诊危重症患者RSI的安全性与有效性；挖掘苯磺酸瑞马唑仑的潜在优势，为RSI患者获得更优的镇痛镇静方案及快速康复提供更多的理论依据。
随机平行对照
其它
R语言生成随机数字表及随机数余数分组法进行分组
本研究采用单盲设计，即研究者及研究护士知晓研究参与者的分组和研究用药情况，研究参与者因盲法的设置无法知晓自己的研究用药情况。
宜昌人福药业有限责任公司
/
80
/
2025-06-16
2026-08-31
/
1）年龄18-80周岁； 2）研究者评估患者因病情需要行急诊RSI； 3）经患者家属同意参加研究。；
请登录查看1）怀孕或处于哺乳期的妇女； 2）对瑞芬太尼、苯磺酸瑞马唑仑、咪达唑仑过敏者； 3）根据LEMON评估法识别为高级别困难气道的患者； 4）重症肌无力患者； 5）研究者认为不适合入组的其他情况。；
请登录查看德阳市人民医院
618000
德阳市人民医院的其他临床试验
- 维立西呱片在健康试验参与者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验
- 维立西呱片在健康试验参与者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性预试验
- 负离子治疗仪对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响研究：一项前后对比研究
- 呼吸肌训练对脑卒中患者躯干功能、平衡功能及步行能力的影响
- 维立西呱片在健康试验参与者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性预试验
- 地氯雷他定口服溶液口感评价研究
- 智能输液监测管理系统改进输液护理质量和患者安全：一项真实世界的横断面研究
- 瑞马唑仑对接受Tubeless VATS的患者术中呼吸抑制的影响
- 评估受试制剂多替诺雷片（规格：2 mg）与参比制剂（URECE®）（规格：2 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 氢吗啡酮联合布比卡因脂质体对肛周手术患者术后恢复质量的影响
- CREPT-618联合替雷利珠单抗注射液治疗不可切除肝细胞癌的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验
- 认知行为疗法治疗突发性耳聋伴耳鸣患者的疗效分析
- 多替诺雷片人体生物等效性研究
- 苯磺酸瑞马唑仑全麻诱导-维持方案的围术期安全性评估：基于多中心真实世界数据的术中知晓发生率的研究
- 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究
- 多替拉韦钠片在健康受试者中的生物等效性试验
- 富马酸奥赛利定注射液对TURP术后CRBD的影响：一项随机对照研究
- CREPT-618 治疗原发性胆汁性胆管炎的临床试验
- 瑞舒伐他汀钙片的人体生物等效性研究
- 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究
德阳市人民医院的其他临床试验
- 维立西呱片在健康试验参与者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性预试验
- 负离子治疗仪对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响研究：一项前后对比研究
- 呼吸肌训练对脑卒中患者躯干功能、平衡功能及步行能力的影响
- 地氯雷他定口服溶液口感评价研究
- 智能输液监测管理系统改进输液护理质量和患者安全：一项真实世界的横断面研究
- 瑞马唑仑对接受Tubeless VATS的患者术中呼吸抑制的影响
- 评估受试制剂多替诺雷片（规格：2 mg）与参比制剂（URECE®）（规格：2 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 氢吗啡酮联合布比卡因脂质体对肛周手术患者术后恢复质量的影响
- CREPT-618联合替雷利珠单抗注射液治疗不可切除肝细胞癌的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验
- 认知行为疗法治疗突发性耳聋伴耳鸣患者的疗效分析
- 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究
- 富马酸奥赛利定注射液对TURP术后CRBD的影响：一项随机对照研究
- CREPT-618 治疗原发性胆汁性胆管炎的临床试验
- 瑞舒伐他汀钙片的人体生物等效性研究
- 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究
- 巴氯芬口服溶液在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验
- 基于机器学习的输尿管镜碎石术后尿源性脓毒症风险预测模型构建与验证
- 苯磺酸瑞马唑仑或咪达唑仑联合瑞芬太尼在急诊快速顺序诱导气管插管的安全性和有效性研究——一项随机对照研究
- 醋酸地塞米松片的人体生物等效性试验
- 奥赛利定用于喉罩通气全麻下宫腔镜手术对患者术后恢复质量的影响：一项前瞻性、单盲、随机对照试验
最新临床资讯
-
新里程碑！百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29