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【ChiCTR2600127080】智能输液监测管理系统改进输液护理质量和患者安全：一项真实世界的横断面研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127080

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

智能输液监测管理系统改进输液护理质量和患者安全：一项真实世界的横断面研究

试验专业题目

智能输液监测管理系统改进输液护理质量和患者安全：一项真实世界的横断面研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的 对照研究病区应用智能输液监测管理系统前后响铃的发生率，探讨其在改善护理质量、提升患者静脉输液舒适性及满意度方面的应用价值。 次要目的 1.对照护理质量的缺陷发生率。 2.对照研究病区应用智能输液监测管理系统前后护士、患者满意度。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

深圳诺博医疗科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.需要进行外周静脉输液的患者; 2.留置针留置时间＜1天，且预计输液时间>=1小时; 3.年龄在18-65岁之间（包含边界值）； 4.拟输液部位无皮肤破损、瘢痕、过敏等； 5.愿意参加本研究，并签署知情同意书者。 1.需要进行外周静脉输液的患者;2.留置针留置时间＜1天，且预计输液时间>=1小时;3.年龄在18-65岁之间（包含边界值）；4.拟输液部位无皮肤破损、瘢痕、过敏等；5.愿意参加本研究，并签署知情同意书者。；

排除标准

1.不能耐受外周静脉穿刺的患者； 2.系统疾病包括严重过敏、心肺功能障碍、糖尿病、肝病等； 3.认知功能异常、语言交流障碍或其他神经系统疾病、心理疾病患者; 4.怀孕、计划6个月内怀孕或者哺乳期妇女； 5.研究者认为不适合参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

德阳市人民医院

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研究负责人邮编

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