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【CTR20131768】匹多莫德口服液与匹多莫德注射液对比的生物利用度研究

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基本信息
登记号

CTR20131768

试验状态

已完成

药物名称

匹多莫德注射液

药物类型

化药

规范名称

匹多莫德注射液

首次公示信息日的期

2013-11-25

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

用本品适用于细胞免疫功能受抑制的急、重患者反复发作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。

试验通俗题目

匹多莫德口服液与匹多莫德注射液对比的生物利用度研究

试验专业题目

匹多莫德注射液Ⅰ期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

110179

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

比较空腹口服匹多莫德口服液与静脉滴注匹多莫德注射液对比的生物利用度。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄：18-40岁，包括边界值；同批年龄相差不超过10岁；

排除标准

1.儿童；2.近期计划生育者；

3.患有心、肝、肾疾病或急、慢性消化道疾病者，以及患有血液、内分泌、神经、精神等系统疾病者；

4.过敏体质或任何药物有超敏反应或特异质反应者；

研究者信息
研究负责人姓名

/

试验机构

研究负责人电话

/

研究负责人邮箱

/

研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

/

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