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首页 临床进展 多模态技术辅助预判机械取栓风险并评估恢复效果

【ChiCTR2600125044】多模态技术辅助预判机械取栓风险并评估恢复效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125044

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

大血管闭塞所致急性缺血性卒中

试验通俗题目

多模态技术辅助预判机械取栓风险并评估恢复效果

试验专业题目

基于多模态技术的机械取栓并发症智能预测及预后评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在本研究中，利用结合人工智能方法，设计并发症及预后量化模型，驱动多模态数据，搭建急性缺血性卒中取栓术后并发症及预后评估模型，以便提早预知取栓术后的病情发展动态，为临床医生和研究人员提供理论支持。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2027-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受血管内治疗的患者； 2.年龄≥18岁； 3.发病后24小时内出现体征和症状； 4.存在颅内颈内动脉（ICA）和/或前循环闭塞大脑中动脉 (MCA) 的 M1 (MCA-M1) 和 M2 (MCA-M2) 段，或串联闭塞。 1.接受血管内治疗的患者；2.年龄≥18岁；3.发病后24小时内出现体征和症状；4.存在颅内颈内动脉（ICA）和/或前循环闭塞大脑中动脉 (MCA) 的 M1 (MCA-M1) 和 M2 (MCA-M2) 段，或串联闭塞。；

排除标准

1.缺少 3 个月 mRS 随访； 2.EVT 前 ASPECTS<6； 3.EVT 前美国国立卫生研究院卒中量表 (NIHSS) <6； 4.后循环卒中；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

粤北人民医院

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研究负责人邮编

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