洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 曼彻斯特疼痛管理模式联合耳穴压豆对脊柱微创手术患者围手术期的影响

【ChiCTR2600123532】曼彻斯特疼痛管理模式联合耳穴压豆对脊柱微创手术患者围手术期的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600123532

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊柱微创手术患者，术后疼痛控制存在局限性。

试验通俗题目

曼彻斯特疼痛管理模式联合耳穴压豆对脊柱微创手术患者围手术期的影响

试验专业题目

曼彻斯特疼痛管理模式联合耳穴压豆对脊柱微创手术患者围手术期的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

曼彻斯特管理疼痛模式联合耳穴压豆与常规护理在脊柱微创手术患者围手术期疼痛缓解时效、程度及患者满意度方面的差异。通过不良情绪与护理质量综合分析，评估联合模式的安全性、临床适用性及推广可行性，为脊柱外科微创手术患者在围术期提供良好的疼痛管理方案，提升就医满意度。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者按照中央随机方法进行随机分配成试验组和对照组

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

韶关市卫生健康局

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18 -80岁； 2.符合脊柱疾病诊断标准，拟行脊柱微创手术治疗。 3.自愿参与本研究，并签署书面知情同意书。 1.年龄18 -80岁；2.符合脊柱疾病诊断标准，拟行脊柱微创手术治疗。3.自愿参与本研究，并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.既往有脊柱手术史或严重脊柱畸形病史。 2.合并慢性疼痛、药物成瘾、精神异常或严重脏器疾病。 3.耳穴区域皮肤破溃、感染或对耳穴压豆材料过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

粤北人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

粤北人民医院的其他临床试验

更多

粤北人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品