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【CTR20254133】射干止咳胶囊Ⅰ期耐受性临床研究

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基本信息

登记号

CTR20254133

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

射干止咳胶囊

药物类型

中药

规范名称

射干止咳胶囊

首次公示信息日的期

2025-10-21

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

感染后咳嗽

试验通俗题目

射干止咳胶囊Ⅰ期耐受性临床研究

试验专业题目

射干止咳胶囊在健康人体单次和连续给药的I期耐受性临床试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

110034

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

观察射干止咳胶囊在健康人体中单次和连续口服给药的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量（MTD），为Ⅱ期临床试验推荐剂量范围。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.（1）年龄为18～40岁男性和女性健康受试者（包括18岁和40岁）。；2.（2）男性体重≥50kg ，女性体重＞45kg，体重指数≥18.5且≤26kg/m2，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）。；3.（3）近半年内无生育计划者，且愿意在给药后半年内采取有效避孕措施。；4.（4）试验前详细了解本研究的程序和方法、意义、可能带来的不便和潜在的危险，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，且自愿书面签署知情同意书。；

排除标准

1.（1）临床有显著的过敏史，特别是药物过敏史者。；2.（2）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。；3.（3）妊娠期、哺乳期的女性。；4.（4）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病。；5.（5）酗酒者或给药前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）。；6.（6）试验前3个月每日吸烟量多于5支者。；7.（7）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者。；8.（8）试验前3个月内参加过其他临床试验并接受过研究药物治疗者。；9.（9）试验前3个月内曾有献血或失血超过400mL者。；10.（10）试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等；P-gp诱导剂，包括利福布丁、圣约翰草、奥卡西平和莫达非尼等）。；11.（11）试验前30天内使用过口服避孕药者，或给药前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者。；12.（12）试验前14天内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药者。；13.（13）试验前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者。；14.（14）酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者。；15.（15）筛选期生命体征、体格检查、理化检查等，研究者判断异常有临床意义者。；16.（16）给药前有急性疾病者。；17.（17）研究者认为有其他不适合参加临床试验的因素者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

天津中医药大学附属第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

300381

联系人通讯地址