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首页 临床进展 混合数字化流程应用于游离端种植修复的系统误差分析

【ChiCTR2600127370】混合数字化流程应用于游离端种植修复的系统误差分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127370

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙列缺损

试验通俗题目

混合数字化流程应用于游离端种植修复的系统误差分析

试验专业题目

混合数字化流程应用于游离端种植修复的系统误差分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估混合数字化流程在游离端种植修复中的系统误差，通过分析各关键步骤的干预措施和时间节点，明确误差来源及其影响因素，探索减少误差的优化策略，为提高修复体精度提供循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-07

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18~75周岁，全身状况良好； 2. 患者为肯氏一类或二类牙列缺损患者； 3. 患者无夜磨牙、无紧咬牙、无颞下颌关节疾患。 4. 依从性好，遵医嘱，且同意进行临床相关资料的收集。 1. 年龄18~75周岁，全身状况良好； 2. 患者为肯氏一类或二类牙列缺损患者； 3. 患者无夜磨牙、无紧咬牙、无颞下颌关节疾患。 4. 依从性好，遵医嘱，且同意进行临床相关资料的收集。；

排除标准

1. 年龄＜18周岁或＞75周岁； 2. 非游离端缺失患者； 3. 有夜磨牙症、紧咬牙、颞下颌关节紊乱病等症状者； 4. 有未得到控制的全身性疾病（血压＞180/100mmHg/空腹血糖＞8.88mmol/L/有 肾脏疾病/恶性肿瘤等）； 5. 感觉或心理异常、不能配合研究者； 6. 患者经知情告知不愿其相关信息为研究所用。；

研究者信息
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试验机构

浙江大学医学院附属口腔医院

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