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首页 临床进展 口腔颌面外科患者术后恶心呕吐的影响因素和预测机制研究

【ChiCTR2600124777】口腔颌面外科患者术后恶心呕吐的影响因素和预测机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124777

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

口腔颌面外科患者术后恶心呕吐的影响因素和预测机制研究

试验专业题目

口腔颌面外科患者术后恶心呕吐的影响因素和预测机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.验证口腔颌面外科手术患者术后恶心呕吐与性别、麻醉、手术等临床因素的相关性。 2.探索患者TACR1基因特殊SNP位点与患者PONV的相关性，以及特异性位点SNP对PONV的预测效应。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江大学医学院附属口腔医院探索与研发项目

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄范围在18～70周岁； 2.ASA分级I～Ⅱ级； 3.住院至少24小时以上的患者； 1.年龄范围在18～70周岁；2.ASA分级I～Ⅱ级；3.住院至少24小时以上的患者；；

排除标准

1.术前24小时内发生过恶心呕吐或使用过止吐药物的患者； 2.妊娠及哺乳期； 3.心律失常； 4.慢性疼痛； 5.智力低下或精神疾病史的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属口腔医院

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