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【ChiCTR2600135051】原位和异位onlay植骨术在上前牙区牙槽嵴缺损患者中的骨增量效果评价

基本信息
登记号

ChiCTR2600135051

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前牙区牙列缺损

试验通俗题目

原位和异位onlay植骨术在上前牙区牙槽嵴缺损患者中的骨增量效果评价

试验专业题目

原位和异位onlay植骨术在上前牙区牙槽嵴缺损患者中的骨增量效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用回顾性研究评价原位和异位onlay植骨术在上前牙区牙槽嵴缺损患者中的骨增量效果。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

22;27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄:>18岁;<br>2.上颌骨前部水平向牙槽骨缺损(从右尖牙到左尖牙);<br>3.有完整的基本信息资料及onlay植骨术的详细手术记录;<br>4.术前及术后CBCT影像资料完整、清晰;<br>5.身体状况良好,口腔卫生情况良好,种植位点附近无未经治疗的牙髓病、根尖周 病、牙周病、口腔黏膜病等;;

排除标准

1.上颌骨病变未得到适当治疗; 2.服用双膦酸盐药物; 3.未控制的糖尿病、高血压等系统性疾病; 4.处于妊娠期或哺乳期; 5.牙周病未得到控制; 6.五年内接受头颈部放疗; 7.除了onlay植骨术外还需要行其余骨增量;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属口腔医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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