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【ChiCTR2600127612】上颌前牙区引导骨再生术后唇侧骨弓轮廓外硬组织稳定性分析:一项队列回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600127612

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙列缺损

试验通俗题目

上颌前牙区引导骨再生术后唇侧骨弓轮廓外硬组织稳定性分析:一项队列回顾性研究

试验专业题目

上颌前牙区引导骨再生术后唇侧骨弓轮廓外硬组织稳定性分析:一项回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估上颌前牙美学区种植同期引导骨再生术后的骨增量三维稳定性,并探究影响远期骨轮廓维持及骨增量吸收率的潜在影响因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

浙江大学医学院附属口腔医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁; 2.在我院行患牙拔除术; 3.上颌前牙区单颗或多颗牙齿缺失,缺牙时间≥3 个月接受骨水平种植体植入; 4.种植体植入后存在颊侧骨缺损,进行种植同期 GBR; 5.研究所需的完整、准确的 CBCT 数据(即拔牙前、术前、术后即刻、愈合期、随访期),便于测量和评估。 1.年龄≥18 岁;2.在我院行患牙拔除术;3.上颌前牙区单颗或多颗牙齿缺失,缺牙时间≥3 个月接受骨水平种植体植入;4.种植体植入后存在颊侧骨缺损,进行种植同期 GBR;5.研究所需的完整、准确的 CBCT 数据(即拔牙前、术前、术后即刻、愈合期、随访期),便于测量和评估。;

排除标准

1.即刻种植或早期种植; 2.种植位点曾接受位点保存术; 3.合并其他骨缺损(如舌侧骨缺损等); 4.接受额外的骨增量手术(如牙槽嵴劈开术、onlay 植骨术、帐篷钉技术等); 5.患牙拔牙前 CT 显示患有进展性牙周病或根尖周病,导致颊侧骨板缺失。;

研究者信息
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试验机构

浙江大学医学院附属口腔医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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