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【ChiCTR2600127149】TACR1 rs3755468单核苷酸多态性通过SP介导术后恶心呕吐的预测和作用机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127149

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

TACR1 rs3755468单核苷酸多态性通过SP介导术后恶心呕吐的预测和作用机制研究

试验专业题目

TACR1 rs3755468单核苷酸多态性通过SP介导术后恶心呕吐的预测和作用机制研究

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临床试验信息
试验目的

理清TACR1 rs3755468 SNP与中国汉族女性术后恶心呕吐反应的关系，并明确患者PONV风险评估的特异性指标。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

90;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-21

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.口腔颌面外科病房接受口腔手术的汉族女性患者； 2.年龄范围在18～65周岁； 3.ASA分级I～Ⅱ级； 1.口腔颌面外科病房接受口腔手术的汉族女性患者；2.年龄范围在18～65周岁；3.ASA分级I～Ⅱ级；；

排除标准

1.相关药物过敏者； 2.吸烟者； 3.妊娠及哺乳期患者； 4.无法理解视觉模拟评分的患者； 5.有消化道溃疡史患者； 6.肝肾功能损害患者； 7.神经精神疾病患者； 8.慢性疼痛患者； 9.术前24小时内发生过恶心呕吐或使用过止吐药物的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属口腔医院

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研究负责人邮编

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