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首页 临床进展 晕厥患者康复治疗探索性研究

【ChiCTR2600118335】晕厥患者康复治疗探索性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118335

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

复发性血管迷走性晕厥

试验通俗题目

晕厥患者康复治疗探索性研究

试验专业题目

晕厥患者康复治疗探索性研究

申办单位信息
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联系人邮编

056002

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评估在标准治疗基础上，增加八段锦或有氧运动训练作为辅助治疗，能否降低复发性血管迷走性晕厥（VVS）患者的晕厥复发频率，并改善其功能状态及心理健康。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究人员利用计算机生成的随机数字表产生随机序列。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

邯郸市第一医院科研基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-12

试验终止时间

2025-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-70岁； 2.经直立倾斜试验（HUTT）确诊为血管迷走性晕厥； 3.复发性VVS（定义为入组前一年内至少发生2次晕厥或严重先兆晕厥）； 4.具备完成八段锦或有氧运动的身心条件，并自愿签署书面知情同意书。；

排除标准

1.诊断为直立性低血压（OH）或体位性心动过速综合征（POTS）； 2.心源性晕厥（如心律失常、结构性心脏病）或神经源性晕厥（如癫痫）； 3.严重合并症（如未控制的高血压>140/90 mmHg，严重肝肾功能不全，恶性肿瘤或严重骨关节疾病无法运动者）； 4.正在服用影响自主神经功能的药物（如β受体阻滞剂、抗抑郁药等）； 5.妊娠或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

邯郸市第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

056002

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