洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 使用多模态大语言模型辅助筛查射血分数保留的心力衰竭的应用研究

【ChiCTR2500104332】使用多模态大语言模型辅助筛查射血分数保留的心力衰竭的应用研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500104332

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

使用多模态大语言模型辅助筛查射血分数保留的心力衰竭的应用研究

试验专业题目

使用多模态大语言模型辅助筛查射血分数保留的心力衰竭的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

验证多模态大语言模型筛查心力衰竭的有效性，与传统临床标准评估流程进行比较。

试验分类
请登录查看
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

医院自筹经费支持

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-80岁，男性或女性； 2. 疑诊 心力衰竭的心内科住院患者（心脏超声提示心功能异常，符合以下至少1条：1），左心室肥厚和/或左心房扩大；2），心脏舒张功能异常）； 3. 当前或既往至少有一种心力衰竭症状，包括呼吸困难（包括劳力性呼吸困难、夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸）、乏力、纳差及双下肢水肿； 4. 自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1. 急性心衰或者慢性心衰急性恶化； 2. 严重冠脉狭窄（>=75%狭窄）且未行再血管化治疗； 3. 无法进行运动负荷超声心动图或存在检查禁忌的患者； 4. 正在参与其他临床试验； 5. 有严重的肝、肾、血液系统等器质性病变者或慢性疾病者； 6. 无法遵循试验程序； 7. 拒绝签署知情同意书者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

邯郸市第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

邯郸市第一医院的其他临床试验

更多

邯郸市第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多