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首页 临床进展 评估生物学标志物在异基因造血干细胞移植后并发症和患者预后的预测及诊断价值

【ChiCTR2400079608】评估生物学标志物在异基因造血干细胞移植后并发症和患者预后的预测及诊断价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079608

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

异基因造血干细胞移植后并发症

试验通俗题目

评估生物学标志物在异基因造血干细胞移植后并发症和患者预后的预测及诊断价值

试验专业题目

评估生物学标志物在异基因造血干细胞移植后并发症和患者预后的预测及诊断价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究采用前瞻性队列研究，建立于我中心接受异基因造血干细胞移植患者的多种类型生物样本队列，同时收集对应患者全面、标准化、高质量的临床数据，通过回归分析，建立移植后多种并发症和患者临床预后性指标的风险因素和诊断标准，促进关于疾病发生、发展的机制研究，为移植后多种并发症提出更有针对性、更有效的治疗方法。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（基金号：82270223）

试验范围

/

目标入组人数

100;400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-15

试验终止时间

2030-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1: 1-70岁于我科接受首次异基因造血干细胞移植的恶性或非恶性血液系统疾病患者 2: 我院健康体检中心进行体检的健康人群；

排除标准

1: 既往接受过造血干细胞移植的患者 2: 接受自体造血干细胞移植的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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