【ChiCTR2400079608】评估生物学标志物在异基因造血干细胞移植后并发症和患者预后的预测及诊断价值
登记号
ChiCTR2400079608
首次公示信息日期
2024-01-08
试验状态
正在进行
试验通俗题目
评估生物学标志物在异基因造血干细胞移植后并发症和患者预后的预测及诊断价值
试验专业题目
评估生物学标志物在异基因造血干细胞移植后并发症和患者预后的预测及诊断价值
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
异基因造血干细胞移植后并发症
申办单位
中国科学技术大学附属第一医院
申办者联系人
吴月
联系人邮箱
287109658@qq.com
联系人通讯地址
庐江路17号安徽省立医院血液内科
联系人邮编
研究负责人姓名
朱小玉
研究负责人电话
+86 152 5545 6091
研究负责人邮箱
xiaoyuz@ustc.edu.cn
研究负责人通讯地址
庐江路17号安徽省立医院血液内科
研究负责人邮编
试验机构
中国科学技术大学附属第一医院
试验项目经费来源
国家自然科学基金（基金号：82270223）
试验分类
观察性研究
试验分期
其它
设计类型
队列研究
随机化
无
盲法
试验范围
试验目的
本研究采用前瞻性队列研究，建立于我中心接受异基因造血干细胞移植患者的多种类型生物样本队列，同时收集对应患者全面、标准化、高质量的临床数据，通过回归分析，建立移植后多种并发症和患者临床预后性指标的风险因素和诊断标准，促进关于疾病发生、发展的机制研究，为移植后多种并发症提出更有针对性、更有效的治疗方法。
目标入组人数
100;400
实际入组人数
第一例入组时间
2024-01-15
试验终止时间
2030-09-30
入选标准
1: 1-70岁于我科接受首次异基因造血干细胞移植的恶性或非恶性血液系统疾病患者
2: 我院健康体检中心进行体检的健康人群
排除标准
1: 既往接受过造血干细胞移植的患者
2: 接受自体造血干细胞移植的患者
是否属于一致性评价
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