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【ChiCTR2400088233】PACU内超早期康复对腰椎融合术患者术后胃肠功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088233

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后胃肠功能障碍

试验通俗题目

PACU内超早期康复对腰椎融合术患者术后胃肠功能的影响

试验专业题目

PACU内超早期康复对腰椎融合术患者术后胃肠功能的影响

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临床试验信息
试验目的

观察PACU内实施TEAS早期康复对腰椎融合术患者术后胃肠功能的影响，以期为提高腰椎融合术患者术后恢复质量提供参考依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据计算机产生的随机数表将患者分为实验组和对照组

盲法

对受试者及结局评估者施盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

190

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-20

试验终止时间

2025-08-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASA分级Ⅰ-Ⅲ级 2. 全麻下行腰椎融合术（2个及以上节段） 3. 年龄18~65岁 4. BMI 18.5~30 kg/m2 5. 患者或家属理解并签署知情同意书；

排除标准

1. 重要脏器功能障碍 2. 既往有消化道疾病史或胃肠道手术史者 3. 选定穴位表面皮肤损伤、过敏等 4. 理解能力障碍者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

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