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首页 临床进展 复合环泊酚时泰吉利定用于宫腔镜检查的半数有效量

【ChiCTR2600119132】复合环泊酚时泰吉利定用于宫腔镜检查的半数有效量

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119132

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔镜检查

试验通俗题目

复合环泊酚时泰吉利定用于宫腔镜检查的半数有效量

试验专业题目

复合环泊酚时泰吉利定用于宫腔镜检查的半数有效量

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨联合环泊酚时泰吉利定用于宫腔镜检查时的ED50及ED95，以寻求两种药物更具舒适化及安全性的最佳配伍剂量。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-04

试验终止时间

2028-02-04

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟行宫腔镜检查患者；2.年龄18～65岁；3. 体重指数（body mass index，BMI）18～28 kg/m^2；4.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级Ⅰ或Ⅱ级。；

排除标准

1.手术前一个月有慢性疼痛或服用任何止痛药；2.对阿片类药物过敏；3.有精神病或认知功能障碍史；4.同时存在可能影响术后疼痛评估的其他躯体疼痛；5.无法完成疼痛评估；6.在随机化前1年内有药物和/或酒精滥用史；7.妊娠期或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州高新区人民医院

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研究负责人邮编

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