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首页 临床进展 黄嘉阳医师：1. 该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传；2. 请填写伦理委员会相关信息；3. 请检查干预措施处三组不同干预措施（第2，3组均为非电针，具体是什么方法，2组有何区别，您未上传研究计划书，无可参考信息）。 床边超声评价电针对于脓毒症机械通气患者ICU获得性肌无力的临床效果研究

【ChiCTR1900024714】黄嘉阳医师：1. 该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传；2. 请填写伦理委员会相关信息；3. 请检查干预措施处三组不同干预措施（第2，3组均为非电针，具体是什么方法，2组有何区别，您未上传研究计划书，无可参考信息）。 床边超声评价电针对于脓毒症机械通气患者ICU获得性肌无力的临床效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024714

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

黄嘉阳医师：1. 该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传；2. 请填写伦理委员会相关信息；3. 请检查干预措施处三组不同干预措施（第2，3组均为非电针，具体是什么方法，2组有何区别，您未上传研究计划书，无可参考信息）。 床边超声评价电针对于脓毒症机械通气患者ICU获得性肌无力的临床效果研究

试验专业题目

床边超声评价电针对于脓毒症机械通气患者ICU获得性肌无力的临床效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用床边超声监测膈肌功能评价电针对于脓毒症机械通气患者ICU获得性肌无力的临床效果研究。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

SPSS软件产生随机序列。 黄嘉阳医师：请补充说明何人使用SPSS产生随机序列。

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-07-15

试验终止时间

2020-07-15

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合脓毒症的诊断标准； 2. 年龄≥18周岁； 3. 通过患者的代理人处得知患者入住ICU前两周的BI评分（Barthel Index）≥70分 4. 经口气管插管、气管切开患者，接受机械通气治疗，治疗时间预计超过1周； 5. 患者及家属自愿签署知情同意。；

排除标准

1. 既往合并明确周围活动神经系统异常； 2. 四肢活动障碍（如四肢肢体残疾或丧失、四肢不稳定的骨折）； 3. 颅内压增高或急性心律失常； 4. 妊娠期妇女； 5. 有活动性出血或出血倾向。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州高新区人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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