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【ChiCTR2500098718】施耐德膜增厚对上颌窦底提升术影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098718

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙列缺损

试验通俗题目

施耐德膜增厚对上颌窦底提升术影响的研究

试验专业题目

施耐德膜增厚对上颌窦底提升术影响的研究

申办单位信息
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130000

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临床试验信息
试验目的

明确不同原因导致的施耐德膜病理性增厚对上颌窦底提升术中并发症发生率及术后种植体早期留存率、上颌窦内成骨效果等会产生何种影响；探讨种植临床中面对不同原因导致的施耐德膜病理性增厚时所应采取的决策方案。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-31

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄大于18岁； 2）接受上颌窦底提升术种植治疗； 3）可明确施耐德膜增厚原因； 4）术前无急性上颌窦炎相关临床症状； 5）穿牙槽嵴顶上颌窦底提升患者剩余骨高度大于6 mm，仅植入PRF； 6）骨质：Ⅰ-Ⅲ类骨； 7）角化龈宽度充足（术后颊侧角化龈宽度≥2 mm）； 8）无严重的影响种植治疗的全身系统性疾病； 9）每日吸烟量＜10支； 10）有完整的就诊记录，临床以及影像学资料； 11）患者能够完成至少 1 年的随访，并按时复诊。；

排除标准

1）口腔内存在急性炎症； 2）牙周病未经治疗者； 3）严重的夜磨牙者； 4）重度吸烟（≥10 支）或酗酒； 5）影响软组织愈合及骨结合的系统性疾病（如未经控制的糖尿病、骨质疏松等）； 6）服用双磷酸盐或抗凝血药物； 7）妊娠期或哺乳期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学口腔医院

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研究负责人邮编

130000

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