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【ChiCTR2400091235】雾化吸入右美托咪定对单肺通气患者氧化应激反应造成DNA损伤及铁死亡的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400091235

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-23

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肺缺血再灌注损伤

试验通俗题目

雾化吸入右美托咪定对单肺通气患者氧化应激反应造成DNA损伤及铁死亡的影响

试验专业题目

雾化吸入右美托咪定对单肺通气患者氧化应激反应造成DNA损伤及铁死亡的影响

申办单位信息
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联系人邮编

100123

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临床试验信息
试验目的

本研究给予单肺通气患者雾化吸入右美托咪定,通过检测氧化应激反应及其引起的DNA损伤及铁死亡相关指标,验证雾化吸入右美托咪定是否能减轻肺缺血再灌注损伤,以期为围术期肺保护提供更多思路。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由手术当日术间的巡回护士通过随机数表产生随机数

盲法

试验项目经费来源

民航总医院科研基金资助项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-06

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.胸外科确诊为肺癌,拟行肺叶、肺段或肺楔形切除的患者, 2.30-75岁, 3.ASAⅡ-Ⅲ级, 4.单肺通气时间1-3小时, 5.18.5<BMI <23.9, 6.签署知情同意书。;

排除标准

全肺切除、急诊开胸、术毕不拔管机械通气、近期使用抗氧化剂(如维生素E制剂)、严重内科合并症或并发症等患者于。 研究者认为存在不适合参加此项试验的其他因素的受试者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

民航总医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100123

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